Edition du 20-04-2021

Polepharma lance la 1ère plate-forme en ligne dédiée aux acheteurs de l’industrie pharmaceutique

Publié le mardi 17 avril 2012

Polepharma, le cluster national de production pharmaceutique, lance aujourd’hui polepharmamarketplace.com, la première plate-forme d’achat dédiée, en conformité avec les normes BPF – Bonnes Pratiques de Fabrication – en vigueur dans l’industrie pharmaceutique. Pour son lancement officiel, elle enregistre une centaine de fournisseurs et vise environ 500 prestataires référencés et un objectif de 80 donneurs d’ordre d’ici fin 2012.

« Nous avons initié ce projet il y a un an avec les membres du Club Achats Polepharma. L’objectif était de développer un outil spécifique pour l’industrie pharmaceutique, apportant une réelle valeur ajoutée qualitative aux utilisateurs, en terme de sourcing et de compétentes. polepharmamarketplace.com est bien plus qu’une base de données et se positionne comme un outil de compétitivité pour tous les industriels de la pharmacie » déclare Fabien Riolet, Directeur de Polepharma.

Polepharma, qui regroupe 145 membres – industriels, façonniers, PMEs et grands groupes, organismes académiques – entend ainsi répondre à l’une des problématiques de la filière production pharmaceutique : mettre en lien des fournisseurs qualifiés avec des acheteurs dont les pré-requis, dictés par les BPF, exigent des données qualitatives et réglementaires très spécifiques. polepharmamarketplace.com s’adresse particulièrement à ceux pour qui la fonction achat devient un maillon essentiel de compétitivité, basée sur la réactivité, la flexibilité, et l’abaissement des coûts de production.

Pour Géraud Papon, Directeur de SH Consulting, membre de Polepharma, qui a travaillé sur la mutualisation des audits fournisseurs de l’industrie pharmaceutique et co-animé le comité de pilotage de polepharmamarketplace.com : «Polepharma a réalisé un gros travail de qualification qui a permis, par exemple, d’identifier des outsiders très spécialisés. L’étape suivante a consisté à réaliser une plate-forme pour réunir ces données qualifiées et centraliser les appels d’offre, dans le respect des BPF du secteur pharmaceutique. Ainsi l’acheteur gagne entre 30 et 40% de temps pour sélectionner les fournisseurs ad-hoc. Grâce à cette qualification du sourcing, ce gain de temps pour le traitement des dossiers se traduit par un gain d’argent qui peut être significatif pour remporter des contrats».

Pour son lancement officiel, polepharmamarketplace.com enregistre une centaine de fournisseurs et vise environ 500 prestataires référencés et un objectif de 80 donneurs d’ordre d’ici fin 2012.

Source :  Polepharma








MyPharma Editions

Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

Publié le 20 avril 2021
Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

Erytech : fin du recrutement de la 1ère cohorte d’une étude de Phase 1 avec eryaspase en 1ère ligne du cancer du pancréas

Publié le 19 avril 2021
Erytech : fin du recrutement de la 1ère cohorte d'une étude de Phase 1 avec eryaspase en 1ère ligne du cancer du pancréas

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé la fin du recrutement de la première cohorte, et le passage à la prochaine et potentiellement dernière dose dans une étude clinique de Phase 1, rESPECT, conduite par un investigateur (IST), avec son produit phare eryaspase dans le traitement de première ligne du cancer du pancréas.

Celyad Oncology : le Dr Charles Morris nommé au poste de Chief Medical Officer

Publié le 19 avril 2021
Celyad Oncology : le Dr Charles Morris nommé au poste de Chief Medical Officer

Celyad Oncology, une société de biotechnologie de stade clinique focalisée sur la découverte et le développement de thérapies cellulaires CAR T à base de lymphocytes T (Chimeric Antigen Receptor) pour le traitement du cancer, a annoncé la nomination du Dr Charles Morris au poste de Chief Medical Officer. Le Dr Morris conduira et assurera la direction stratégique de toutes les activités médicales, réglementaires ainsi que pour le développement clinique.

Sanofi : une seconde indication de Sarclisa® approuvée dans l’UE pour le traitement du myélome multiple en rechute

Publié le 19 avril 2021
Sanofi : une seconde indication de Sarclisa® approuvée dans l’UE pour le traitement du myélome multiple en rechute

Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé Sarclisa® (isatuximab) en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone (association Kd), pour le traitement des adultes atteints d’un myélome multiple en rechute ayant reçu un à trois traitements antérieurs. Il s’agit de la deuxième approbation de la CE concernant Sarclisa en association avec un traitement standard en moins de 12 mois.

Excelya : Peter Windisch nommé au poste de directeur de la technologie

Publié le 16 avril 2021
Excelya : Peter Windisch nommé au poste de directeur de la technologie

Excelya, l’organisme de recherche contractuelle (ORC) européen, a annoncé la nomination de Peter Windisch au poste de directeur de la technologie (CTO). En tant que CTO, Peter Windisch s’appuiera sur les données et les capacités technologiques de la société afin d’optimiser l’offre client. Il sera membre du Comité exécutif et exercera son activité depuis l’Allemagne.

Martin Dubuc, PDG de Biogen France, nommé Dirigeant de Biogen Digital Health

Publié le 15 avril 2021
Martin Dubuc, PDG de Biogen France, nommé Dirigeant de Biogen Digital Health

Biogen a annoncé la nomination de Martin Dubuc, jusqu’alors Président-Directeur Général de sa filiale française, en tant que dirigeant de Biogen Digital Health, organisation nouvellement créée au sein du groupe. En conséquence de cette nomination, Biogen France fait évoluer sa gouvernance en scindant les fonctions de Président et de Directeur général. Martin Dubuc conserve les fonctions de Président, tandis qu’Hélène Thomas est nommée Directrice générale de Biogen France.

Cancer du cerveau : Noxxon finalise le recrutement des patients de l’étude du NOX-A12

Publié le 15 avril 2021
Cancer du cerveau : Noxxon finalise le recrutement des patients de l'étude du NOX-A12

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la finalisation du recrutement des patients dans l’essai clinique de phase 1/2 évaluant la combinaison de son candidat-médicament phare, NOX-A12 et d’une radiothérapie dans le cancer du cerveau.

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