Edition du 04-07-2022

Poxel : de nouvelles données positives sur l’Imeglimine dans le diabète de type 2

Publié le lundi 5 décembre 2016

Poxel : de nouvelles données positives sur l’Imeglimine dans le diabète de type 2 Poxel a annoncé aujourd’hui la présentation de données précliniques confirmant le profil de l’iméglimine comme nouveau traitement pour le diabète de type 2. Ces données ont été exposées dans un poster et une présentation orale au 14ème congrès mondial sur la résistance à l’insuline, le diabète et les maladies cardiovasculaires (WCIRDC) à Los Angeles.

L’Imeglimine fait l’objet d’une étude de Phase 2b en cours au Japon chez 300 patients, son programme de Phase 2 chez plus de 850 sujets aux États-Unis et dans l’UE étant désormais terminée.

Ce poster, intitulé, « L’iméglimine préserve la fonction et la masse des cellules bêta chez le rat mâle Zucker diabétique et obèse »1, démontre l’effet bénéfique de l’iméglimine sur la fonction des cellules bêta, ainsi que son potentiel pour retarder l’apparition du diabète de type 2. Ces données ont également été expoxées lors d’une présentation orale.

« Ces nouvelles données renforcent les résultats cliniques prometteurs et différentiants de l’iméglimine, notamment sur les bénéfices importants propres à son mécanisme d’action unique », déclare le Dr Harold E. Lebovitz, Professeur de médecine au département d’endocrinologie et du métabolisme/diabète du Health Sciences Center de la State University of New York à Brooklyn, et membre du comité scientifique consultatif de Poxel. « Ces données précliniques confirment la capacité de l’iméglimine à préserver la fonction des cellules bêta en augmentant la sécrétion d’insuline uniquement en réponse au glucose, et à préserver leur masse en réduisant le processus de mort cellulaire et en stimulant leur régénération. Si ces observations sont reproductibles chez l’homme, l’iméglimine pourrait retarder et/ou traiter l’évolution du diabète de type 2. »

Dans cette étude, des rats Zucker diabétiques et obèses âgés de 7 semaines ont reçu l’Imeglimine par voie orale à la dose de 150 mg/kg deux fois par jour pendant 5 semaines. Le traitement par Imeglimine a permis de préserver l’architecture des îlots, d’augmenter la masse des cellules bêta de 41 % (p<0,01), de réduire l’apoptose des cellules bêta de 52 % (p<0,05), et d’augmenter la prolifération de ces cellules bêta de 111 % (p<0,001), comparé aux témoins. Ces données mettent en évidence le potentiel de l’Imeglimine pour retarder l’apparition et ralentir l’évolution du diabète de type 2, grâce à la préservation de la masse des cellules bêta et à l’amélioration de leur fonction. Par ailleurs, l’étude a confirmé l’effet bénéfique de l’iméglimine sur la tolérance au glucose et la sécrétion d’insuline en réponse au glucose dans un modèle d’evolution progressive du diabète. Le poster présenté lors du congrès du WCIRDC est consultable sur le site web de la société sous la rubrique Publications scientifiques.

« Notre objectif est d’offrir aux patients de nouvelles options thérapeutiques pour améliorer la prise en charge de leur pathologie, » déclare Thomas Kuhn, Directeur Général de Poxel. « D’ici à mi-2017, nous avons prévu de présenter de nouvelles données démontrant les possibles bénéfices cardiovasculaires de l’iméglimine. Par ailleurs, conformément au calendrier prévu, nous prévoyons également de présenter des résultats de l’étude de Phase 2B chez 300 patients au Japon au cours du deuxième trimestre 2017. »

Source : Poxel








MyPharma Editions

Sensorion : approbation en Australie de l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401

Publié le 1 juillet 2022
Sensorion : approbation en Australie de l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401

Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, vient d’annoncer que le lancement d’une étude clinique de preuve de concept (POC) du SENS-401 (Arazasetron) chez les patients devant bénéficier d’un implant cochléaire a été approuvé par les autorités réglementaires en Australie.

Pierre Fabre et la Fondation EspeRare administrent un traitement expérimental à leur 1er patient dans le cadre de l’essai EDELIFE portant sur la XLHED

Publié le 1 juillet 2022
Pierre Fabre et la Fondation EspeRare administrent un traitement expérimental à leur 1er patient dans le cadre de l'essai EDELIFE portant sur la XLHED

La Fondation EspeRare et le groupe Pierre Fabre ont annoncé aujourd’hui que, dans le cadre de l’essai clinique EDELIFE, le premier patient avait reçu les trois injections prévues. Cet essai pivot est le premier en son genre, car le traitement est administré au bébé atteint de XLHED (dysplasie ectodermique hypohidrotique liée au chromosome X) alors qu’il se trouve encore dans l’utérus de sa mère. L’objectif de cet essai est de confirmer l’efficacité et l’innocuité d’ER004 pour le traitement prénatal des garçons atteints de XLHED.

Onxeo : la demande initiale d’IND pour AsiDNA a reçu l’approbation « Study May Proceed » de la part de la FDA

Publié le 1 juillet 2022
Onxeo : la demande initiale d’IND pour AsiDNA a reçu l’approbation « Study May Proceed » de la part de la FDA

Onxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé la demande initiale d’Investigational New Drug (IND) pour AsiDNA, son candidat médicament « first-in-class ». Il s’agit de la première IND déposée par Onxeo depuis l’arrivée de l’équipe américaine en avril 2022.

Cellectis dévoile dans Nature Communications de nouvelles cellules CAR T universelles immuno-évasives dotées d’une persistance potentiellement améliorée

Publié le 1 juillet 2022
Cellectis dévoile dans Nature Communications de nouvelles cellules CAR T universelles immuno-évasives dotées d'une persistance potentiellement améliorée

Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome TALEN® pour développer de potentielles thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, vient de publier des données de recherche sur ses nouvelles cellules CAR T universelles aux propriétés immuno-évasives dans Nature Communications, suite à sa présentation orale à l’American Society of Cell and Gene Therapy (ASGCT) le 16 mai dernier.

NèreS élit son nouveau conseil d’Administration et renouvelle son bureau

Publié le 30 juin 2022
NèreS élit son nouveau conseil d’Administration et renouvelle son bureau

Lors de son Assemblée générale annuelle, NèreS (ex. AFIPA), organisation professionnelle qui représente les laboratoires pharmaceutiques produisant et commercialisant des produits de santé et de prévention de premier recours disponibles en pharmacie sans ordonnance (médicaments, dispositifs médicaux et compléments alimentaires), a élu son nouveau Conseil d’administration pour les deux prochaines années. A cette occasion, Vincent COTARD a été reconduit comme Président de NèreS à l’unanimité.

Thérapies cellulaires : Galapagos acquiert CellPoint et AboundBio

Publié le 30 juin 2022
Thérapies cellulaires : Galapagos acquiert CellPoint et AboundBio

Galapagos, CellPoint et AboundBio ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord définitif avec Galapagos, propulsant Galapagos dans la thérapie cellulaire de nouvelle génération tout en élargissant considérablement son portefeuille de recherche et ses capacités.

Amolyt Pharma : Mark Sumeray nommé au poste de Chief Medical Officer

Publié le 30 juin 2022
Amolyt Pharma : Mark Sumeray nommé au poste de Chief Medical Officer

Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, a annoncé le recrutement de Mark Sumeray, M.D., MS, FRCS, figure du secteur des biotechnologies, au poste de Chief Medical Officer. Mark Sumeray occupait la fonction de Chief Medical Officer d’Amryt Pharmaceuticals, depuis septembre 2016.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents