Edition du 06-03-2021

Prix Galien France: Roactemra®, Clottafact® et Ixiaro®, lauréats 2011

Publié le mercredi 25 mai 2011

Le Prix Galien récompense, chaque année, des innovations thérapeutiques récentes, mises à la disposition du public. L’Académie nationale de Médecine accueillait ce mercredi la cérémonie sous la présidence de la Ministre de l’Enseignement supérieur et de la Recherche, Valérie Pécresse et de la Secrétaire d’Etat à la Santé, Nora Berra.

Les choix 2011 annoncés ce mercredi 25 mai ont consacré trois avancées déterminantes dans trois domaines thérapeutiques différents :

Le Tocilizumab (Roactemra®), développé conjointement par les laboratoires ROCHE et le laboratoire CHUGAI, pour traiter les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. « La découverte de l’IL6, qui joue un rôle important au plan immunitaire et articulaire, a été le facteur déclenchant d’une recherche particulièrement fructueuse », a déclaré la Secrétaire d’Etat à la Santé.

Le Fibrinogène humain (Clottafact®), indiqué dans les dysfibrinogénémies constitutionnelles, chez les patients présentant une hémorragie spontanée ou post-traumatique, ou dans les hypofibrinogénémies acquises au cours d’hémorragies aigues sévères, dans des situations telles que l’hémorragie de la délivrance chez la femme ou l’insuffisance hépatique.
« Je veux préciser que le laboratoire LFB, qui a développé ce médicament, s’est intéressé à une maladie orpheline, ainsi qu’à des situations relativement rares d’hémorragie susceptibles de provoquer un déficit en fibrinogène. Je crois que cela mérite d’être souligné, alors que les laboratoires sont souvent accusés de ne s’intéresser qu’à des maladies largement répandues qui leur assurent des volumes de ventes importants. », a souligné Nora Berra.

 Le troisième médicament est le vaccin Ixiaro®, avec pour indication l’encéphalite japonaise. Ce vaccin commercialisé par Novartis Vaccines s’intéresse à une maladie dont le vecteur est un arbovirus transmis par piqûre de moustique dans des rizières, à proximité d’eau stagnante, et dans les régions rurales en Asie. « Cette encéphalite est un vrai fléau, puisqu’on estime à 3 millions le nombre de décès d’enfants, et à 4 millions le nombre d’enfants présentant une invalidité, après avoir contracté cette maladie », a souligné la ministre.

Nora Berra a par ailleurs indiqué qu’  « il s’agit donc de trois innovations thérapeutiques majeures, dans trois domaines différents de la pathologie. Elles sont le fruit d’une recherche de haut niveau, qui a associé la recherche privée et la recherche publique. Ce type d’innovation est un encouragement au décloisonnement de la recherche, et à la valorisation d’une recherche d’excellence en santé. »

Source : Ministère de la Santé








MyPharma Editions

C4Diagnostics : Thomas Tran nommé au poste de Managing Director

Publié le 5 mars 2021
C4Diagnostics : Thomas Tran nommé au poste de Managing Director

C4Diagnostics, société de biotechnologie qui développe des tests de diagnostic in vitro (DIV) innovants pour les maladies infectieuses, a annoncé la nomination de Thomas Tran, MBA, au poste de Managing Director. Ses 20 ans de carrière dans l’industrie du diagnostic in vitro sont un atout clé pour structurer les activités de C4Diagnostics, dans un contexte où la société accélère son développement et déploie son portefeuille de produits et de services.

Accure Therapeutics inclut le 1er patient dans son essai de phase II sur la névrite optique aiguë avec son candidat médicament ACT-01

Publié le 5 mars 2021
Accure Therapeutics inclut le 1er patient dans son essai de phase II sur la névrite optique aiguë avec son candidat médicament ACT-01

Accure Therapeutics, entreprise espagnole de R&D translationnelle dans le domaine du système nerveux central (SNC), vient d’annoncer avoir inclut le premier patient de son essai clinique de phase II (ACUITY), portant sur des personnes atteintes de névrite optique aiguë (NOA).

Nicox : feu vert pour le démarrage en Chine de l’étude en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470

Publié le 5 mars 2021
Nicox : feu vert pour le démarrage en Chine de l’étude en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470

Nicox, société spécialisée en ophtalmologie,vient d’annoncer que son partenaire Ocumension Therapeutics a reçu l’approbation des autorités réglementaires chinoises (Center for Drug Evaluation of the National Medical Products Administration) pour conduire la partie chinoise de l’étude clinique en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470 pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez […]

Genfit : Jean-François Tiné rejoint le Conseil d’Administration

Publié le 5 mars 2021
Genfit : Jean-François Tiné rejoint le Conseil d’Administration

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, a annoncé la cooptation de Jean-François Tiné en qualité d’administrateur indépendant.

Iktos va collaborer avec Pfizer dans l’intelligence artificielle appliquée à la découverte de nouveaux médicaments

Publié le 4 mars 2021
Iktos va collaborer avec Pfizer dans l’intelligence artificielle appliquée à la découverte de nouveaux médicaments

Iktos, la start-up française spécialisée dans le développement de solutions d’intelligence artificielle (IA) pour la recherche en chimie, et notamment en chimie médicinale, vient d’annoncer l’utilisation de sa technologie d’IA pour la conception de novo de médicaments dans une sélection de programmes Pfizer de découverte de petites molécules.

Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, lève 50 M€ pour son lancement

Publié le 4 mars 2021
Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, lève 50 M€  pour son lancement

Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, vient d’annoncer son lancement avec une levée de fonds de 50 M€ réalisée auprès de Bpifrance, Kurma Partners, Angelini Pharma, Evotec et l’Institut Pasteur. Argobio aura pour mission l’incubation de projets hautement innovants au stade précoce de leur développement, dans des domaines thérapeutiques préalablement sélectionnés, jusqu’à la création de sociétés et leur financement par une série A.

Sanofi : la FDA accepte d’examiner Dupixent® dans le traitement de l’asthme modéré à sévère de l’enfant

Publié le 4 mars 2021
Sanofi : la FDA accepte d’examiner Dupixent® dans le traitement de l’asthme modéré à sévère de l’enfant

Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d’examiner la demande supplémentaire de licence de produit biologique (sBLA, supplemental Biologics License Application) relative à Dupixent® (dupilumab) comme traitement additionnel de l’asthme modéré à sévère non contrôlé des enfants âgés de 6 à 11 ans.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents