Edition du 03-12-2021

Accueil » A la Une » Industrie » Stratégie

R&D : sanofi-aventis et Covance signent une alliance stratégique de dix ans pour 2,2 milliards de dollars

Publié le jeudi 30 septembre 2010

Covance, l’une des plus importantes sociétés mondiales de développement de médicaments, a annoncé aujourd’hui la signature d’accords de partenariat avec sanofi-aventis. Durant les dix prochaines années, Covance fournira au groupe pharmaceutique français des services de développement de médicaments, avec des paiements estimés entre $1,2 et $2,2 milliards. Covance acquiert les sites de Porcheville, en France, et d’Alnwick, au  Royaume-Uni.

Sanofi-aventis va vendre ses sites et ses installations de Porcheville, en France, et d’Alnwick, au Royaume-Uni, à Covance pour environ $25 millions et Covance maintiendra l’emploi sur ces sites pendant au moins les cinq prochaines années. Cette transaction devrait être signée avant la fin de l’année.

« L’un des principaux objectifs stratégiques de sanofi-aventis est de transformer son modèle de R&D et de découvrir de nouveaux médicaments en  exploitant des technologies novatrices et en concluant des partenariats  innovants », a déclaré le Dr. Marc Cluzel, M.D., Ph.D., Vice-Président Exécutif, Recherche et Développement de sanofi-aventis. « Cette alliance  avec Covance va nous permettre de préserver l’emploi de plusieurs centaines  de collaborateurs à Porcheville et à Alnwick, tout en améliorant l’efficacité  de la R&D pour le bénéfice des patients ».

« Nous sommes heureux d’accueillir les talents scientifiques de classe mondiale de Porcheville et Alnwick chez Covance, et d’ajouter des actifs d’un tel niveau et de nouveaux services à notre portefeuille », a déclaré pour sa part Joe Herring, le président-directeur général de Covance. «  L’annonce faite aujourd’hui constitue une nouvelle solution gagnant-gagnant aux défis de la productivité R&D auxquels est confrontée l’industrie pharmaceutique et assure à Covance une source de croissance unique. »

 Aux termes de ces accords, sanofi-aventis utilisera le portefeuille R&D mondial de Covance d’appui aux découvertes, de toxicologie, de chimie, de phases cliniques I – IV, de laboratoire central et de services d’accès au marché, avec des engagements annuels pour ces services qui augmenteront au cours des dix ans à venir. Ces accords prévoient une relation exclusive de dix ans pour les services de laboratoire central. Covance fera l’acquisition des services CMC (Chemistry, Manufacturing and Controls) avec l’addition des sites de Porcheville et Alnwick, y compris la pré-formulation, la formulation de médicaments, la fabrication API (Active Pharmaceutical Ingredient) préclinique et des premiers stades cliniques, et la chimie radio-labellisée.

Source : Covance








MyPharma Editions

Genopole annonce un nouvel appel à candidatures Shaker

Publié le 3 décembre 2021
Genopole annonce un nouvel appel à candidatures Shaker

Genopole lance du 1er décembre 2021 au 21 janvier 2022, un appel à candidatures pour constituer la 10e promotion de Shaker : un programme d’accompagnement de 6 mois destiné aux passionnés d’innovation biotech.

Aelis Farma : résultats positifs de la 1ère administration à l’homme de AEF0217, son candidat-médicament dans les troubles cognitifs du syndrome de Down

Publié le 3 décembre 2021
Aelis Farma : résultats positifs de la 1ère administration à l’homme de AEF0217, son candidat-médicament dans les troubles cognitifs du syndrome de Down

Aelis Farma, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies du cerveau, a annoncé que AEF0217 a été administré à la première cohorte de volontaires sains, dans le cadre d’une étude clinique de phase 1 évaluant la sécurité, la tolérance et les caractéristiques pharmacocinétiques de son second candidat-médicament. L’administration de AEF0217, à une dose comprise dans la gamme thérapeutique anticipée, est bien tolérée et présente des profils de sécurité et d’exposition plasmatique favorables pour la suite du développement clinique.

Immuno-oncologie : Aqemia et Servier partenaires pour la découverte de médicaments à l’aide d’intelligence artificielle et de physique théorique

Publié le 3 décembre 2021
Immuno-oncologie : Aqemia et Servier partenaires pour la découverte de médicaments à l’aide d’intelligence artificielle et de physique théorique

Aqemia, start-up spécialisée dans la découverte de médicament accélérée par l’intelligence artificielle (IA) et la physique quantique, et Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, ont annoncé avoir conclu un accord de partenariat pour accélérer la découverte de candidats-médicaments petites molécules pour une cible non divulguée, dans le domaine de l’immuno-oncologie.

Crossject : validation du lot clinique ZENEO® Midazolam

Publié le 3 décembre 2021
Crossject : validation du lot clinique ZENEO® Midazolam

Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la conformité du lot clinique destiné à la réalisation de l’étude de bioéquivalence de ZENEO® Midazolam 10mg (crises d’épilepsie).

Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d’avancer le programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 2 décembre 2021
Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d’avancer le programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, a annoncé que l’autorité réglementaire américaine (FDA) a récemment apporté sa réponse dans le cadre du « End-of-Phase-2 Meeting », utile à l’avancement du programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH), et visant à obtenir potentiellement par la suite la demande d’autorisation de mise sur le marché et la commercialisation.

Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques

Publié le 2 décembre 2021
Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques

Medesis Pharma, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa technologie propriétaire d’administration de principes actifs en nano micelles par voie buccale Aonys®, annonce sa participation au 3ème congrès sur la thérapie génique pour les troubles neurologiques qui se déroule du 6 au 9 décembre à Boston (Etats-Unis).

MedinCell obtient des financements à hauteur de 4 millions d’euros de Bpifrance et dans le cadre du Plan France Relance

Publié le 2 décembre 2021
MedinCell obtient des financements à hauteur de 4 millions d’euros de Bpifrance et dans le cadre du Plan France Relance

• 3 M€ sous forme de prêt pour le développement d’un médicament longue action à base d’ivermectine visant à protéger pendant plusieurs semaines contre la Covid-19 et ses variants (programme mdc-TTG)

• 1 M€ d’euros sous forme de subvention, issue de l’Appel à projet Résilience du ministère chargé de l’Industrie, qui s’inscrit dans le cadre du plan France Relance, pour son nouveau laboratoire sur le site de Jacou, France

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents