Edition du 04-12-2021

Accueil » Industrie » Recherche » Stratégie

Recherche clinique : moins d’un français sur deux serait prêt à participer à un essai

Publié le mardi 9 février 2010

Une enquête Ifop réalisée pour l’Institut Lilly met en évidence un déficit d’information des Français sur la recherche clinique. Si 94% des interviewés estiment que les essais cliniques sont indispensables pour garantir la fiabilité des médicaments, 61% des interviewés estiment qu’ils comportent trop de risques pour les patients. Et seuls 46 % des sondés se disent prêts à participer à un essai.

 Selon les résultats d’un sondage, réalisé par l’Ifop en novembre 2009 et janvier 2010 auprès d’un échantillon représentatif de la population française âgée de 18 ans et plus, 90% des sondés pensent que les essais cliniques constituent une chance pour les malades de bénéficier de traitements innovants. Par ailleurs, 77% des interviewés savent qu’un essai clinique fait l’objet de contrôles par les pouvoirs publics avant, pendant et après son déroulement et 74 % estiment qu’ils sont suffisamment encadrés. Paradoxalement, seuls 46 % des personnes interrogées se disent prêtes à participer personnellement à un essai. Ainsi, les Français sont 50 % à estimer que le sujet n°1 à aborder, pour améliorer la connaissance sur les essais cliniques, est celui des risques encourus par les patients.

D’autres résultats montrent la méconnaissance des Français sur le sujet, ainsi à peine un quart d’entre eux sait que les essais cliniques sont pratiqués exclusivement sur des êtres humains. 70% des personnes interrogées déclarent à tort que les essais sur les enfants et adolescents sont interdits.

De même, 22% seulement des interviewés savent que la durée moyenne des essais cliniques d’un nouveau médicament est de dix ans. L’opinion publique sous-estime donc la durée de la recherche clinique puisqu’en fait, il faut compter en moyenne dix ans entre le début des essais sur des volontaires sains et la commercialisation d’un nouveau médicament.

 Enfin du côté des attentes, le cancer est considéré comme la pathologie prioritaire pour la recherche clinique (cité par 74 % des interviewés), suivi de la maladie d’Alzheimer (citée par 36 %) et du sida (cité par 34 %). De plus, 72% des interviewés estiment que les essais cliniques devraient faire l’objet de campagnes de sensibilisation auprès du grand public. Un chiffre qui corrobore l’utilité perçue des essais cliniques dans le grand public.

Ainsi afin de faire connaître la recherche clinique, l’Institut Lilly diffusera dans les cabinets médicaux 250.000 brochures à destination du grand public et 50.000 brochures aux médecins. Un site internet dédié a par ailleurs été lancé : www.larecherchecliniqueetvous.com.

 Source : Institut Lilly / www.larecherchecliniqueetvous.com








MyPharma Editions

Genopole annonce un nouvel appel à candidatures Shaker

Publié le 3 décembre 2021
Genopole annonce un nouvel appel à candidatures Shaker

Genopole lance du 1er décembre 2021 au 21 janvier 2022, un appel à candidatures pour constituer la 10e promotion de Shaker : un programme d’accompagnement de 6 mois destiné aux passionnés d’innovation biotech.

Aelis Farma : résultats positifs de la 1ère administration à l’homme de AEF0217, son candidat-médicament dans les troubles cognitifs du syndrome de Down

Publié le 3 décembre 2021
Aelis Farma : résultats positifs de la 1ère administration à l’homme de AEF0217, son candidat-médicament dans les troubles cognitifs du syndrome de Down

Aelis Farma, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies du cerveau, a annoncé que AEF0217 a été administré à la première cohorte de volontaires sains, dans le cadre d’une étude clinique de phase 1 évaluant la sécurité, la tolérance et les caractéristiques pharmacocinétiques de son second candidat-médicament. L’administration de AEF0217, à une dose comprise dans la gamme thérapeutique anticipée, est bien tolérée et présente des profils de sécurité et d’exposition plasmatique favorables pour la suite du développement clinique.

Immuno-oncologie : Aqemia et Servier partenaires pour la découverte de médicaments à l’aide d’intelligence artificielle et de physique théorique

Publié le 3 décembre 2021
Immuno-oncologie : Aqemia et Servier partenaires pour la découverte de médicaments à l’aide d’intelligence artificielle et de physique théorique

Aqemia, start-up spécialisée dans la découverte de médicament accélérée par l’intelligence artificielle (IA) et la physique quantique, et Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, ont annoncé avoir conclu un accord de partenariat pour accélérer la découverte de candidats-médicaments petites molécules pour une cible non divulguée, dans le domaine de l’immuno-oncologie.

Crossject : validation du lot clinique ZENEO® Midazolam

Publié le 3 décembre 2021
Crossject : validation du lot clinique ZENEO® Midazolam

Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la conformité du lot clinique destiné à la réalisation de l’étude de bioéquivalence de ZENEO® Midazolam 10mg (crises d’épilepsie).

Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d’avancer le programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 2 décembre 2021
Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d’avancer le programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, a annoncé que l’autorité réglementaire américaine (FDA) a récemment apporté sa réponse dans le cadre du « End-of-Phase-2 Meeting », utile à l’avancement du programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH), et visant à obtenir potentiellement par la suite la demande d’autorisation de mise sur le marché et la commercialisation.

Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques

Publié le 2 décembre 2021
Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques

Medesis Pharma, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa technologie propriétaire d’administration de principes actifs en nano micelles par voie buccale Aonys®, annonce sa participation au 3ème congrès sur la thérapie génique pour les troubles neurologiques qui se déroule du 6 au 9 décembre à Boston (Etats-Unis).

MedinCell obtient des financements à hauteur de 4 millions d’euros de Bpifrance et dans le cadre du Plan France Relance

Publié le 2 décembre 2021
MedinCell obtient des financements à hauteur de 4 millions d’euros de Bpifrance et dans le cadre du Plan France Relance

• 3 M€ sous forme de prêt pour le développement d’un médicament longue action à base d’ivermectine visant à protéger pendant plusieurs semaines contre la Covid-19 et ses variants (programme mdc-TTG)

• 1 M€ d’euros sous forme de subvention, issue de l’Appel à projet Résilience du ministère chargé de l’Industrie, qui s’inscrit dans le cadre du plan France Relance, pour son nouveau laboratoire sur le site de Jacou, France

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents