Edition du 02-12-2020

Roche Diagnostics fait l’acquisition de Constitution Medical Investors

Publié le mardi 2 juillet 2013

Roche a annoncé mardi l’acquisition de la société américaine Constitution Medical Investors (CMI), basée à Boston, Massachusetts. CMI est le développeur d’un système de test hématologique hautement innovant, permettant un diagnostic plus rapide et plus précis des maladies liées au sang, et améliorant ainsi la qualité des soins.

CMI a été créée et financée par le groupe de private equity Warburg Pincus et des membres de la direction de CMI. Selon les termes de l’accord, Roche versera aux actionnaires de CMI un montant initial de 220 millions d’USD et procédera à des paiements ultérieurs en fonction de la réalisation de certains objectifs. CMI fera office de centre d’excellence dans le domaine de l’hématologie au sein de Roche Diagnostics.

«Cette acquisition, qui renforce notre segment hématologique, va nous permettre d’avancer vers des solutions de laboratoire intégrées utilisant des produits innovants, synonymes de valeur ajoutée médicale pour nos clients et les patients. Un diagnostic plus rapide et plus précis de maladies sanguines telles que l’anémie et la leucémie ne pourra que profiter aux patients. Nous sommes heureux d’accueillir au sein du groupe Roche les collaborateurs de CMI, une équipe de talent composée d’experts dans le domaine de l’hématologie.», commente Roland Diggelmann, COO de Roche Diagnostics.

La technologie BloodhoundTM est au coeur d’un système entièrement automatique en cours de développement, capable d’accroître l’efficience et de réduire l’encombrement au laboratoire en remplaçant plusieurs postes de travail par une seule unité compacte. « Ces nouvelles ressources hématologiques vont soutenir la croissance de Roche et renforcer sa compétitivité sur le marché mondial des tests hématologiques pour laboratoires, estimé à plus de 2 milliards d’USD (2011) », indique enfin le groupe pharmaceutique suisse

Source : Roche








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COVID-19 : feu vert pour le vaccin Pfizer/BioNTech au Royaume-Uni

Publié le 2 décembre 2020
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Pfizer et BioNTech ont annoncé mercredi 2 décembre que la Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) au Royaume-Uni a accordé une autorisation d’utilisation d’urgence pour leur vaccin à ARNm contre la COVID-19 (BNT162b2). Il s’agit de la première autorisation d’utilisation d’urgence, après un essai mondial de phase 3, d’un vaccin pour aider à lutter contre la pandémie.

Essais cliniques : Kayentis lève 7 millions d’euros pour accélérer le déploiement à l’international de sa plateforme digitale

Publié le 2 décembre 2020
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Kayentis, fournisseur mondial de solutions eCOA (electronic Clinical Outcome Assessment) pour les essais cliniques, a annoncé que la société a levé 7 millions d’euros en capital-développement.

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LEO Pharma a annoncé la nomination de Karine Duquesne, en tant que Directrice Générale France, à compter du 1er décembre 2020. Elle succède ainsi à Nuno Bras qui a pris la direction de LEO Pharma Iberia.

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Publié le 1 décembre 2020
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Abivax, société de biotechnologie au stade clinique qui mobilise le système immunitaire afin de développer de nouveaux traitements contre les maladies inflammatoires, le cancer et les maladies virales, a annoncé avoir achevé le recrutement pour son étude d’induction de Phase 2b avec son candidat médicament phare ABX464 pour le traitement des patients atteints de la rectocolite hémorragique modérée à sévère (RCH).

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Publié le 1 décembre 2020
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Publié le 1 décembre 2020
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