Edition du 22-01-2021

Roche fait l’acquisition de l’américain Ariosa Diagnostics

Publié le mardi 2 décembre 2014

Le groupe suisse Roche a annoncé mardi l’acquisition de la société californienne Ariosa Diagnostics. Ariosa est un prestataire de services actif dans le domaine du diagnostic moléculaire qui réalise des tests de dépistage prénatal non invasif (DPNI) extrêmement ciblés et précis par l’intermédiaire de son laboratoire satisfaisant aux exigences CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments) et faisant appel à la technologie de l’ADN acellulaire (cfDNA, cellfree DNA).

Le test de dépistage prénatal HarmonyTM, dont Ariosa détient la propriété exclusive, est un test sanguin qui peut être réalisé dès 10 semaines de grossesse. Conçu pour évaluer le risque de trisomie 21 et d’autres anomalies génétiques, ce test évalue l’ADN acellulaire foetal présent dans le sang maternel. Plus précisément, le test évalue le risque de trisomies 13, 18 et 21, qui correspondent à la présence chez le fœtus d’un chromosome supplémentaire pouvant être à l’origine de maladies génétiques graves.

« On dénombre plus de 200 millions de grossesses chaque année dans le monde1 et le dépistage prénatal de la trisomie 21 est aujourd’hui une pratique courante dans de nombreux pays. Les tests de dépistage classiques peuvent générer jusqu’à 5% de résultats faux positifs, tandis qu’avec le test prénatal Harmon, le pourcentage de résultats faux positifs est inférieur à 0,1% », indique le groupe dans un communiqué.

«L’acquisition d’Ariosa illustre une fois encore l’engagement de Roche en faveur des diagnostics moléculaires avancés. Grâce à un simple test sanguin, l’ADN acellulaire circulant pourrait fournir des informations diagnostiques précoces dans de nombreux domaines importants, notamment la grossesse, le cancer et la transplantation. Il s’inscrit dans le cadre de notre stratégie de médecine personnalisée et de notre engagement à définir de nouvelles références en matière de soins.», commente notamment Roland Diggelmann, COO de Roche Diagnostics.

La finalisation de la transaction devrait avoir lieu en décembre 2014.

Source : Roche








MyPharma Editions

Deinove renforce son équipe Business développement

Publié le 22 janvier 2021
Deinove renforce son équipe Business développement

Deinove, société de biotechnologie française pionnière dans l’exploration et l’exploitation de la biodiversité bactérienne pour relever le défi urgent et planétaire de la résistance aux antimicrobiens, a annoncé le renforcement de son équipe en charge du Business développement avec l’intégration d’Hervé Ansanay au poste de Directeur et de Corentin Chaboud au nouveau poste de Grant Officer.

Maladies neurologiques : Servier et MiNA Therapeutics signent un partenariat de recherche

Publié le 21 janvier 2021
Maladies neurologiques : Servier et MiNA Therapeutics signent un partenariat de recherche

Le groupe pharmaceutique Servier et MiNA Therapeutics, une société pionnière dans les thérapies par activation de l’ARN, ont annoncé un partenariat de recherche pour identifier et développer des thérapies utilisant des petits ARN activateurs (saRNA) pour le traitement des troubles neurologiques.

Transgene : 1er patient traité en France avec l’immunothérapie individualisée TG4050 dans un essai clinique de Phase I

Publié le 21 janvier 2021
Transgene  : 1er patient traité en France avec l’immunothérapie individualisée TG4050 dans un essai clinique de Phase I

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé que pour la première fois en France, TG4050, son immunothérapie individualisée innovante, a été administrée à un patient atteint d’un cancer de la tête et du cou. Ce nouveau vaccin thérapeutique est issu de la plateforme technologique myvac®, qui utilise une technologie d’Intelligence Artificielle (IA) pour personnaliser le traitement de chaque patient.

Vect-Horus clôture sa levée de fonds de 12 M€

Publié le 21 janvier 2021
Vect-Horus clôture sa levée de fonds de 12 M€

Vect-Horus, une société de biotechnologies qui conçoit et développe des vecteurs permettant la délivrance de molécules thérapeutiques ou d’agents d’imagerie à des organes cibles, vient de clôturer sa série D. Un premier tour réalisé en septembre 2020 pour 6,7M€ vient d’être complété d’un second en décembre 2020 pour 5,3M€ auprès d’investisseurs privés portant ainsi le montant total de cette série à 12M€.

Ipsen : Gwenan White nommée Vice-Président Exécutif, Communication et Affaires Publiques

Publié le 20 janvier 2021
Ipsen : Gwenan White nommée Vice-Président Exécutif, Communication et Affaires Publiques

Ipsen a annoncé la nomination de Gwenan White en tant que Vice-Président Exécutif, Communication et Affaires Publiques à compter de mars 2021. Basée à Boulogne (France), elle sera responsable de concevoir, mettre en oeuvre, diriger la stratégie et les activités de communication ainsi que les relations publiques d’Ipsen à l’échelle globale.

Leem : Denis Hello (AbbVie) et Stéphane Lepeu (Delpharm) entrent au Conseil d’administration

Publié le 20 janvier 2021
Leem : Denis Hello (AbbVie) et Stéphane Lepeu (Delpharm) entrent au Conseil d’administration

Le Conseil d’administration du Leem a coopté, le 19 janvier 2021, deux nouveaux administrateurs : Denis Hello, Vice-Président, General Manager d’AbbVie France, dans la famille des laboratoires américains en remplacement de Pierre-Claude Fumoleau et Stéphane Lepeu, Directeur Général Délégué-Commercial de Delpharm, en remplacement de Sébastien Aguettant. Nouveau Président de CDMO France[1], il représente les façonniers dans le collège des organisations professionnelles.

Servier annonce les derniers résultats de la survie globale de l’étude exploratoire de Phase II TASCO1 de Lonsurf® + bevacizumab

Publié le 19 janvier 2021
Servier annonce les derniers résultats de la survie globale de l'étude exploratoire de Phase II TASCO1 de Lonsurf® + bevacizumab

Servier a annoncé les résultats actualisés de l’étude exploratoire de Phase II TASCO1 évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil) + bevacizumab et capécitabine + bevacizumab (C-B) en première ligne pour les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique non résécable (mCRC) et non éligibles pour un traitement intensif.1 Ces données ont été présentées lors d’une présentation orale au Symposium sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO 2021 (ASCO-GI).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents