Edition du 24-11-2020

Roselyne Bachelot fait le bilan de la première tranche du plan Hôpital 2012

Publié le mercredi 6 mai 2009

Roselyne Bachelot fait le bilan de la première tranche du plan Hôpital 2012Roselyne Bachelot a fait le point lors du Conseil des ministres du mercredi 6 mai sur la première tranche d’ »Hôpital 2012″. Ce plan de soutien aux établissements hospitaliers prévoit près de 10 milliards d’euros d’investissements sur la période 2008-2012.

Selon la ministre de la Santé qui a présenté une communication relative au bilan de la première tranche d’ »Hôpital 2012″,  ce plan de soutien à l’investissement hospitalier est « également bénéfique à l’activité économique, notamment dans le domaine du bâtiment travaux publics et des systèmes d’information ». Il représente en effet près de 10 milliards d’euros d’investissements sur la période 2008-2012 financés pour moitié par l’assurance maladie et pour moitié par les établissements hospitaliers.

Un plan « aujourd’hui bien engagé »
Ces investissements visent ainsi à accompagner la recomposition hospitalière sur les territoires de santé et accélérer la mise en œuvre des systèmes d’information hospitaliers. Pour la ministre, le plan Hôpital 2012 qui s’inscrit en effet dans une logique d’amélioration de la performance globale des établissements de santé, « aujourd’hui bien engagé ». D’ici la fin du mois de juillet, la totalité de la première des deux tranches du plan aura été répartie, permettant aux établissements de santé de réaliser près de 5 milliards d’euros d’investissements.

A ce jour, 281 opérations, correspondant à un montant total d’investissements de 2,8 milliards d’euros, ont d’ores et déjà été validées. Près de 145 d’entre elles, soit 60 %, ont reçu à ce jour un commencement d’exécution pour un montant total de 373 millions d’€ d’investissements. 63 opérations supplémentaires correspondant à un montant total d’investissement de 483 millions d’€ seront par ailleurs engagées d’ici la fin de l’année 2009, dont la moitié avant la fin du deuxième trimestre.

450 dossiers en cours d’instruction
L’essentiel des projets retenus en terme de masse financière sont des projets immobiliers (plus de 2,5 Mds) mais les projets de système d’information ne sont pas en reste avec un total de 155 opérations retenues pour un montant de 220 M€.  En sus de ces 281 opérations d’ores et déjà retenues, près de 450 dossiers représentant 3,3 milliards d’euros sont actuellement en cours d’instruction en vue d’une validation définitive au plus tard en juillet prochain.

Au vu de ces premiers résultats jugés « extrêmement positifs » par Roselyne Bachelot, le ministère de la santé prépare le lancement de la deuxième tranche du plan qui permettra la réalisation de 5 milliards d’€ d’investissements supplémentaires et la poursuite du processus de modernisation des hôpitaux.








MyPharma Editions

Alnylam : approbation de l’UE pour OXLUMO™ dans le traitement de l’hyperoxalurie primitive de type 1

Publié le 24 novembre 2020
Alnylam : approbation de l'UE pour OXLUMO™ dans le traitement de l'hyperoxalurie primitive de type 1

Alnylam Pharmaceuticals, le chef de file des ARNi thérapeutiques, a annoncé aujourd’hui l’autorisation de mise sur le marché accordée par la Commission européenne (CE) à OXLUMO™ (lumasiran), un ARNi thérapeutique, pour le traitement de l’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1) dans toutes les tranches d’âge.

DBV Technologies : des changements dans son équipe de direction

Publié le 24 novembre 2020
DBV Technologies : des changements dans son équipe de direction

DBV Technologies, entreprise biopharmaceutique au stade clinique, a annoncé aujourd’hui, que le Dr Hugh Sampson a décidé de quitter son poste de Directeur Scientifique chez DBV, à compter du 1er décembre 2020, pour reprendre son programme de recherche au Jaffe Food Allergy Institute du Mount Sinaï de New York (États-Unis).

COVID-19: AstraZeneca et l’Université d’Oxford annoncent un vaccin avec une efficacité moyenne de 70 %

Publié le 23 novembre 2020
COVID-19: AstraZeneca et l’Université d’Oxford annoncent un vaccin avec une efficacité moyenne de 70 %

AstraZeneca et l’Université d’Oxford viennent d’annoncer les résultats positifs d’une analyse intermédiaire des essais du candidat vaccin, au Royaume-Uni et au Brésil. Les données montrent que le vaccin a été très efficace pour prévenir l’infection par COVID-19, le critère d’évaluation principal, et qu’aucune hospitalisation ni aucun cas grave de maladie n’a été signalé chez les participants ayant reçu le vaccin.  

Medicen Paris Region et IBEC s’associent autour du 1er événement Bioengineering and Medtech Against Cancer les 24 et 25 novembre 2020

Publié le 23 novembre 2020
Medicen Paris Region et IBEC s’associent autour du 1er événement Bioengineering and Medtech Against Cancer les 24 et 25 novembre 2020

Medicen Paris Region, premier pôle de compétitivité d’Europe en santé, et IBEC (Institute for Bioengineering of Catalonia), ont annoncé leur collaboration dans le cadre de l’organisation d’un événement numérique les 24 et 25 novembre 2020, rassemblant des acteurs medtech et biotech du secteur de l’oncologie. Cet événement est organisé en lien avec Biocat, La Caixa Foundation, Meditecnologia et avec le support d’EIT Health.

Sanofi : la Commission européenne approuve MenQuadfi®, son vaccin méningococcique indiqué à partir de l’âge de 12 mois

Publié le 23 novembre 2020
Sanofi : la Commission européenne approuve MenQuadfi®, son vaccin méningococcique indiqué à partir de l’âge de 12 mois

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé MenQuadfi® pour l’immunisation active, à partir de 12 mois, contre les infections invasives à méningocoques causées par les sérogroupes A, C, W et Y de Neisseria meningitidis (9).

BrainEver : désignation de médicament orphelin de la FDA pour BREN-02 dans le traitement de la SLA

Publié le 23 novembre 2020
BrainEver : désignation de médicament orphelin de la FDA pour BREN-02 dans le traitement de la SLA

BrainEver, société biotechnologique dédiée à la recherche et au développement de thérapies innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives, annonce aujourd’hui que la FDA (Food and Drug Administration) aux États-Unis a accordé la désignation de médicament orphelin à son produit BREN-02, l’homéoprotéine humaine recombinante Engrailed-1 (rhEN1), dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA).

Cocktail thérapeutique contre la grippe et la COVID-19 : les données de XBiotech montrent une activité anti-virale efficace des anticorps True Human

Publié le 23 novembre 2020
Cocktail thérapeutique contre la grippe et la COVID-19 : les données de XBiotech montrent une activité anti-virale efficace des anticorps True Human

XBiotech vient d’annoncer que son traitement candidat pour la co-infection par la grippe et la Covid-19 montre un fort potentiel anti-viral. La société continue d’analyser les composants de son traitement baptisé FLUVID™ tout en développant les capacités de fabrication d’un produit candidat. Il a été constaté que les anticorps True Human ciblant le virus à l’origine de la COVID-19 neutralisaient efficacement un virus test à des concentrations environ quatre fois meilleures que celles des anticorps que la FDA envisage actuellement d’autoriser en urgence.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents