Edition du 23-10-2020

Sanofi : Patrick Kron, le PDG d’Alstom, entre au conseil d’administration

Publié le mardi 6 mai 2014

Sanofi a annoncé lors de l’Assemblée générale des actionnaires du groupe, qui s’est tenue lundi au Palais des Congrès de Paris, la composition de son nouveau Conseil d’administration. Patrick Kron, PDG d’Alstom, a été nommé en qualité d’Administrateur.

L’assemblée a également renouvelé les mandats d’administrateurs de Christopher Viehbacher, Robert Castaigne et Christian Mulliez, pour une durée de quatre ans, soit jusqu’à l’assemblée générale qui statuera sur les comptes de l’exercice 2017. Lord Douro, dont le mandat arrivait à échéance, n’a pas souhaité le voir renouvelé.

Le Conseil d’administration est désormais de 16 Administrateurs, dont 4 femmes et 11 Administrateurs indépendants :

– Serge Weinberg, Président du Conseil d’administration (Administrateur indépendant)
– Christopher Viehbacher, Directeur Général
– Laurent Attal
– Uwe Bicker (Administrateur indépendant)
– Robert Castaigne (Administrateur indépendant)
– Thierry Desmarest
– Jean-René Fourtou (Administrateur indépendant)
– Claudie Haigneré (Administrateur indépendant)
– Patrick Kron (Administrateur indépendant)
– Igor Landau
– Fabienne Lecorvaisier (Administrateur indépendant)
– Suet-Fern Lee (Administrateur indépendant)
– Christian Mulliez
– Carole Piwnica (Administrateur indépendant)
– Klaus Pohle (Administrateur indépendant)
– Gérard Van Kemmel (Administrateur indépendant).

Source : Sanofi








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Nicox : sélection d’un candidat au développement dans une nouvelle classe de composés modulés par le NO réduisant la pression intraoculaire

Publié le 23 octobre 2020
Nicox : sélection d’un candidat au développement dans une nouvelle classe de composés modulés par le NO réduisant la pression intraoculaire

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé avoir sélectionné un nouveau candidat au développement, le NCX 1728, issu de son programme de recherche de composés brevetés axé sur des composés modulés par l’oxyde nitrique (NO) réduisant la pression intraoculaire (PIO). Un analogue de cette molécule a démontré1 des résultats positifs chez des primates non humains présentant une hypertension oculaire en comparaison avec le travoprost 0,1%, un analogue de prostaglandine.

Innate Pharma : l’inclusion du 1er patient dans l’essai de Phase 3 avec monalizumab déclenche un paiement de 50M$ d’AstraZeneca

Publié le 23 octobre 2020
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Innate Pharma a annoncé qu’AstraZeneca a traité le premier patient dans son essai clinique de Phase 3, INTERLINK-1, évaluant monalizumab en combinaison avec cetuximab chez des patients présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute ou métastatique et préalablement traités par une chimiothérapie à base de sels de platine ainsi qu’une immunothérapie anti-PD-(L)1 (« CETC r/m prétraités à l’IO »).

Alnylam : avis positif du CHMP pour OXLUMO™ afin de traiter l’hyperoxalurie primitive de type 1

Publié le 22 octobre 2020
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Alnylam Pharmaceuticals, le chef de file des ARNi thérapeutiques, a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif vis-à-vis de l’approbation du lumasiran, un ARNi thérapeutique expérimental qui cible l’ARNm de l’hydroxyacide-oxydase 1 (HAO1), codant la glycolate oxydase (GO), en cours de développement pour le traitement de l’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1). S’il est approuvé par la Commission européenne (CE), le lumasiran sera commercialisé en Europe sous la marque OXLUMO™.

Onxeo : recrutement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan

Publié le 22 octobre 2020
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Onxeo a annoncé une nouvelle étape dans le développement clinique d’AsiDNA™ avec le traitement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan1 destinée à évaluer l’effet d’AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR), sur la résistance acquise à l’inhibiteur de PARP (PARPi) niraparib dans le traitement d’entretien en deuxième ligne du cancer de l’ovaire en rechute. De premiers résultats de cette étude sont attendus début 2021.

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Inventiva vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé le statut « Fast Track » à odiparcil, son candidat médicament au stade clinique, pour le traitement de la MPS de type VI (MPS VI), une maladie génétique rare et progressive.

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