Stallergenes Greer, société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement des allergies respiratoires, a annoncé aujourd’hui l’acquisition de Medic Savoure, acteur présent de longue date sur le marché canadien de l’immunothérapie allergénique (AIT).
Cette opération permet à Stallergenes Greer de développer son implantation dans ce pays et d’y accélérer sa croissance. « La nouvelle branche canadienne du groupe est dotée d’une trésorerie positive qui renforce les opérations de Stallergenes Greer en Amérique du Nord », souligne la société dans un communiqué.
Medic Savoure commercialise une gamme complète de produits d’immunothérapie allergénique sur l’ensemble du territoire canadien, y compris des produits de diagnostic et de traitement par immunothérapie allergénique. La société distribue également depuis les années 1970 des produits en vrac de traitement sous-cutané des allergies commercialisés par Stallergenes Greer. Medic Savoure est également habilité à produire des traitements individuels et personnalisés par patient. L’acquisition comprend la reprise de l’ensemble des salariés ainsi qu’un laboratoire certifié par Santé Canada.
Stallergene Greer indique que l’acquisition de Medic Savoure ne devrait pas avoir d’incidence matérielle sur les résultats financiers du Groupe en 2017. Le montant de l’opération, qui a pris effet le 1 octobre 2017, n’est pas communiqué. Le 31 août 2017, Stallergenes Greer a annoncé une fourchette resserrée de la prévision de son chiffre d’affaires pour l’exercice 2017, entre 260 et 270 millions d’euros et attend un développement continue et positif de l’EBITDA.
Source : Stallergenes Greer
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AbbVie, la société biopharmaceutique américaine, vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable concernant le traitement Venclyxto® (vénétoclax) en association avec le rituximab pour les patients présentant une leucémie lymphoïde chronique en rechute/réfractaire (LLC R/R) ayant déjà reçu au moins une ligne de traitement.
Takeda vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a adopté un avis favorable recommandant l’approbation totale de l’Alunbrig® (brigatinib) en tant que monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer avancé du poumon non à petites cellules (CPNPC) à kinase positive du lymphome anaplasique (ALK+) ayant précédemment suivi un traitement au crizotinib.
Numab Therapeutics, une société biopharmaceutique suisse qui développe des immunothérapies multispécifiques de nouvelle génération basées sur des anticorps, pour traiter le cancer, a annoncé avoir nommé le Dr Ignacio Javier Melero Bermejo au poste de conseiller.
Le groupe pharmaceutique Pierre Fabre a annoncé que la Commission européenne (CE) a délivré l’autorisation de mise sur le marché pour l’association de Braftovi® (encorafenib) et Mektovi® (binimetinib) dans le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique porteur d’une mutation BRAFV600 détectée par un test approuvé.
Le groupe Ipsen vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), comité scientifique de l’Agence européenne du médicament (EMA) a émis un avis favorable pour Cabometyx® (cabozantinib) en monothérapie dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC) de l’adulte traité antérieurement par sorafénib.
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