Edition du 29-09-2020

Streetlab et Iris Pharma partenaires dans l’évaluation clinique de produits à l’usage des malvoyants

Publié le vendredi 3 février 2017

Streetlab et Iris Pharma signent un partenariat dans l’évaluation clinique de nouveaux produits à l’usage des malvoyantsStreetlab, société qui a pour objectif d’évaluer des produits et services pour améliorer l’autonomie et la qualité de vie des personnes déficientes visuelles, a annoncé la signature d’un accord de partenariat stratégique avec Iris Pharma, société de recherche sous contrat spécialisée dans le développement de médicaments et dispositifs médicaux dans le domaine de l’ophtalmologie.

« Ce partenariat constitue le fondement d’une nouvelle offre de service pour l’industrie pharmaceutique avec l’intégration d’une démarche méthodologique orientée facteurs humains dans l’évaluation de nouveaux médicaments, dispositifs médicaux ou technologies à l’usage de personnes malvoyantes », indique la société dans un communiqué.

Streetlab dispose sur Paris, au sein de l’Institut de la Vision, de plusieurs plateformes d’expérimentation innovantes, véritables solutions d’évaluation de la stratégie de mobilité, du regard et d’appréhension d’objets des déficients visuels au travers de systèmes de captures de mouvements dans des conditions environnementales contrôlées et reproductibles. Dans le cadre de ce partenariat, Iris Pharma apporte son expérience de près de 30 ans en ophtalmologie ainsi que son expertise et sa connaissance uniques de l’ensemble des phases de recherche et développement, notamment au niveau de la mise en place et de la gestion d’essais cliniques.

« Nous sommes ravis de ce partenariat qui nous apportera une synergie dans le pilotage d’essais cliniques. Le bénéfice thérapeutique post médicamenteux ou post chirurgical est désormais mesurable de manière objective au moyen d’une évaluation innovante de leur impact sur la réalisation de tâches de la vie quotidienne » explique M. Emmanuel Gutman, Directeur Général de Streetlab.

Alors que l’évolution démographique dans les pays industrialisés induit une augmentation significative du nombre de déficients visuels, l’accélération des progrès scientifiques en ophtalmologie annonce d’importantes innovations thérapeutiques à venir. « En associant nos champs de compétences respectifs, nous allons ensemble fournir aux industriels de la santé des critères d’évaluation pour les essais cliniques calibrés, novateurs et adaptés au plus près des besoins spécifiques des patients malvoyants, et ainsi répondre au mieux aux défis de l’innovation » précise M. Yann Quentric, Président d’Iris Pharma.

Source : Iris Pharma / Streetlab








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COVID-19 : Johnson & Johnson lance son essai clinique mondial pivot de phase 3 pour le candidat-vaccin de Janssen

Publié le 28 septembre 2020
COVID-19 : Johnson & Johnson lance son essai clinique mondial pivot de phase 3 pour le candidat-vaccin de Janssen

Johnson & Johnson vient d’annoncer le lancement de son essai clinique pivot de Phase 3 (ENSEMBLE) à large échelle et multi-pays pour son candidat vaccin COVID-19, JNJ-78436735, en cours de développement par Janssen. Le lancement de l’essai ENSEMBLE fait suite aux résultats intermédiaires positifs de l’étude clinique de phase 1/2a de la société, ayant démontré, qu’après une seule dose de vaccin, le profil de sécurité et l’immunogénicité étaient favorables à la poursuite de ce développement.

Gustave Roussy dans le Top 5 mondial des meilleurs hôpitaux en cancérologie

Publié le 25 septembre 2020
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Gustave Roussy est le 5e meilleur hôpital spécialisé en cancérologie au monde et 1er hors Etats-Unis d’après le magazine Newsweek. Ce classement souligne la reconnaissance internationale de l’excellence des soins et de la puissance de la recherche déployées par l’Institut. C’est aussi l’assurance pour les patients de savoir qu’ils peuvent bénéficier, en France, des meilleurs soins et d’une recherche clinique des plus performantes.

Genfit : 1ère visite du 1er patient pour son essai clinique de Phase 3 ELATIVE évaluant elafibranor dans la PBC

Publié le 25 septembre 2020
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Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, a annoncé avoir réalisé la première visite du premier patient pour ELATIVE, l’essai clinique pivot international de Phase 3 évaluant elafibranor dans la Cholangite Biliaire Primitive (PBC).

Ipsen : Philippe Lopes-Fernandes nommé Vice-Président Exécutif, Chief Business Officer

Publié le 25 septembre 2020
Ipsen : Philippe Lopes-Fernandes nommé Vice-Président Exécutif, Chief Business Officer

Ipsen vient d’annoncer la nomination de Philippe Lopes-Fernandes en qualité de Vice-Président Exécutif, Chief Business Officer, à compter du 1er octobre 2020. Basé à Cambridge (Massachusetts, États-Unis), il sera responsable de toute l’activité business développement et gestion des partenariats. Il reportera directement à David Loew, Directeur général d’Ipsen, et sera membre de l’Executive Leadership Team.

Vivet Therapeutics et Pfizer concluent un accord de fabrication relatif à une thérapie génique expérimentale pour la maladie de Wilson

Publié le 24 septembre 2020
Vivet Therapeutics et Pfizer concluent un accord de fabrication relatif à une thérapie génique expérimentale pour la maladie de Wilson

Vivet Therapeutics, une société de biotechnologie de thérapie génique spécialisée dans le développement de traitements pour des maladies hépatiques héréditaires, et Pfizer ont annoncé un accord de fabrication, en vertu duquel Pfizer fournira l’approvisionnement clinique pour un essai clinique de Phase I/II évaluant la thérapie génique expérimentale propriétaire de Vivet, le VTX-801, pour le traitement de la maladie de Wilson, un trouble hépatique rare et potentiellement mortel. L’essai devrait commencer début 2021. Les termes de l’accord n’ont pas été divulgués.

Theradiag annonce la création d’un nouvel établissement à Tours

Publié le 24 septembre 2020
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Dans la continuité de son partenariat avec l’Université de Tours annoncé en juillet concernant un accord spécifique de licence exclusive portant sur la fabrication de protéines virales du Covid-19 et un accord de collaboration globale, Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a souhaité s’établir localement en Région Centre Val de Loire et a donc créé un établissement secondaire à Tours.

Carbogen Amcis annonce des investissements majeurs dont plus de 45 millions d’euros dans le Puy-de-Dôme

Publié le 24 septembre 2020
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La société suisse Carbogen Amcis, spécialisée dans le développement des procédés chimiques à destination de l’industrie pharmaceutique ainsi que dans la production de principes actifs (PA) et de médicaments, a annoncé début septembre de nouveaux plans d’expansion en Suisse et en France.

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