Eurobio Scientific reçoit un paiement d’étape de 430 000 dollars US de la part d’Allergan

Eurobio Scientific, groupe français leader dans le diagnostic médical in vitro et les sciences de la vie, annonce aujourd’hui avoir reçu d’Allergan (aujourd’hui AbbVie) un paiement d’étape de 430 000 dollars US dans le cadre de la soumission d’un dossier IND (« Investigational New Drug ») auprès de la FDA américaine pour le passage en phase clinique de la molécule AGN-231868 dans le traitement de la sécheresse oculaire.

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Diaxonhit reçoit un paiement d’étape de 500 000 dollars d’Allergan

Diaxonhit, groupe français spécialisé dans le marché du diagnostic in vitro de spécialités, dans les domaines de la transplantation, des maladies infectieuses et de l’oncologie, vient de recevoir d’Allergan un paiement d’étape de 500.000 dollars US, dans le cadre du dépôt d’IND (autorisation de passage en phase clinique) auprès de l’agence de santé américaine (FDA) pour une molécule issue de la collaboration entre les deux sociétés.

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Diaxonhit : Bristol-Myers Squibb arrête le développement de l’EHT/AGN 0001

Diaxonhit, le groupe français spécialisé sur le marché du diagnostic in vitro de spécialités, vient d’annoncer la décision de Bristol-Myers Squibb (BMS) de ne pas poursuivre ses travaux de développement de l’EHT/AGN 0001, une molécule issue de la collaboration avec Allergan dans le traitement de la douleur neuropathique, et de rendre ce programme à Allergan.

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Allergan et Molecular Partners signent un partenariat en ophtalmologie

Le laboratoire pharmaceutique américain Allergan a annoncé mardi un accord de partenariat de recherche, de développement et de commercialisation de traitements ophtalmologiques avec le suisse Molecular Partners. La biotech pourrait ainsi recevoir jusqu’à 1,4 milliard de dollars.

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NicOx recrute Philippe Masquida au poste de Executive Vice President, Managing Director of European Operations

NicOx a annoncé lundi le recrutement de Philippe Masquida au poste d’Executive Vice President, Managing Director of European Operations. Ce dernier a plus de 22 ans d’expérience internationale dans des postes de management dans le domaine pharmaceutique et une expérience importante en ophtalmologie.

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Exonhit et Allergan renouvellent leur collaboration stratégique

La société de biotechnologie Exonhit a annoncé aujourd’hui le renouvellement de sa collaboration avec Allergan, pour la découverte de nouveaux composés thérapeutiques. La collaboration, initiée en décembre 2002 et déjà renouvelée plusieurs fois, est étendue à nouveau jusqu’à Décembre 2013. Les objectifs restent inchangés avec l’identification, le développement et la commercialisation de composés pour le traitement de maladies neurodégénératives, de la douleur et de l’ophtalmologie.

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Allergan : extension d’indication pour BOTOX® dans l’hyperactivité détrusorienne neurologique

Le laboratoire pharmaceutique Allergan a annoncé le 15 septembre dernier que BOTOX® (toxine botulinique de type A en 50 unités, 100 unités et 200 unités) a reçu l’autorisation de l’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (Afssaps) pour une extension d’indication dans le traitement de l’hyperactivité détrusorienne neurologique.

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Urologie: avis favorable de la commission d’AMM de l’Afssaps pour une extension d’indication du Botox®

Allergan a annoncé vendredi que la commission d’AMM de l’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (AFSSAPS) a émis un avis favorable à BOTOX® (toxine botulinique de type A) pour le traitement de l’hyperactivité détrusorienne, non contrôlée par un traitement de première intention par anticholinergique, chez des patients blessés médullaires ou des patients atteints de sclérose en plaques et ayant recours à l’auto-sondage.

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Allergan : avis favorable du CHMP pour OZURDEX® dans le traitement de l’uvéite non infectieuse en Europe

Allergan France a annoncé vendredi dernier que le Comité des spécialités pharmaceutiques à usage humain (CHMP) a émis un avis favorable concernant l’extension de l’indication d’OZURDEX® (implant intravitréen de 0.7mg de dexamethasone) dans le traitement des uvéites non infectieuses du segment postérieur englobant ainsi les uvéites intermédiaires et postérieures.

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Migraines chroniques : le Botox reçoit le feu vert des Etats-Unis

Après le Royaume-Uni le mois dernier, la FDA a donné vendredi son feu vert aux injections de Botox (onabotulinumtoxine A) pour traiter les migraines chroniques chez les patients qui connaissent 15 jours ou plus de migraine par mois. Les médecins doivent injecter le Botox dans le cou ou la tête toutes les 12 semaines pour prévenir des maux de tête futurs.

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Migraine chronique : Le Royaume-Uni autorise le Botox en traitement préventif

Le groupe pharmaceutique américain Allergan a annoncé vendredi que l’Agence britannique de régulation des médicaments et des produits de santé (MHRA) a autorisé l’utilisation du Botox comme traitement préventif de la migraine. Cette autorisation concerne seulement les patients atteints de migraine chronique, c’est-à-dire ceux souffrant de maux de tête au moins quinze jours par mois dont huit de migraine, soit quelque 700.000 personnes au Royaume-Uni.

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Cancer du sein : ExonHit signe un accord avec Genmab sur de nouveaux variants d’épissage

La société biopharmaceutique ExonHit Therapeutics vient d’annoncer la signature d’un accord avec Genmab sur une série de nouveaux variants d’épissage d’ARN identifiés dans le cadre d’une étude pilote. Ces variants pourraient être utilisés comme cibles pour le développement de nouvelles thérapies contre le cancer du sein. Genmab obtient les droits exclusifs de développement et de commercialisation de 10 évènements d’épissage extraits de la base de données sur le cancer du sein développée par l’outil genome-wide SpliceArray™ d’ExonHit.

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ExonHit confirme vouloir faire une opération de croissance externe en 2010

ExonHit Therapeutics vient de confirmer son intention de réaliser une opération de croissance externe aux Etats-Unis, dans le domaine du diagnostic moléculaire, d’ici au 3ème trimestre 2010. Selon la société biopharmaceutique basée à Paris et qui dispose déjà d’une filiale américaine à Gaithersburg dans le Maryland, aucune transaction n’est pour l’instant finalisée à ce stade.

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