Eurobio Scientific reçoit un paiement d’étape de 430 000 dollars US de la part d’Allergan

Eurobio Scientific, groupe français leader dans le diagnostic médical in vitro et les sciences de la vie, annonce aujourd’hui avoir reçu d’Allergan (aujourd’hui AbbVie) un paiement d’étape de 430 000 dollars US dans le cadre de la soumission d’un dossier IND (« Investigational New Drug ») auprès de la FDA américaine pour le passage en phase clinique de la molécule AGN-231868 dans le traitement de la sécheresse oculaire.

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Diaxonhit reçoit un paiement d’étape de 500 000 dollars d’Allergan

Diaxonhit, groupe français spécialisé dans le marché du diagnostic in vitro de spécialités, dans les domaines de la transplantation, des maladies infectieuses et de l’oncologie, vient de recevoir d’Allergan un paiement d’étape de 500.000 dollars US, dans le cadre du dépôt d’IND (autorisation de passage en phase clinique) auprès de l’agence de santé américaine (FDA) pour une molécule issue de la collaboration entre les deux sociétés.

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Diaxonhit : Bristol-Myers Squibb arrête le développement de l’EHT/AGN 0001

Diaxonhit, le groupe français spécialisé sur le marché du diagnostic in vitro de spécialités, vient d’annoncer la décision de Bristol-Myers Squibb (BMS) de ne pas poursuivre ses travaux de développement de l’EHT/AGN 0001, une molécule issue de la collaboration avec Allergan dans le traitement de la douleur neuropathique, et de rendre ce programme à Allergan.

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Allergan et Molecular Partners signent un partenariat en ophtalmologie

Le laboratoire pharmaceutique américain Allergan a annoncé mardi un accord de partenariat de recherche, de développement et de commercialisation de traitements ophtalmologiques avec le suisse Molecular Partners. La biotech pourrait ainsi recevoir jusqu’à 1,4 milliard de dollars.

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NicOx recrute Philippe Masquida au poste de Executive Vice President, Managing Director of European Operations

NicOx a annoncé lundi le recrutement de Philippe Masquida au poste d’Executive Vice President, Managing Director of European Operations. Ce dernier a plus de 22 ans d’expérience internationale dans des postes de management dans le domaine pharmaceutique et une expérience importante en ophtalmologie.

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Exonhit et Allergan renouvellent leur collaboration stratégique

La société de biotechnologie Exonhit a annoncé aujourd’hui le renouvellement de sa collaboration avec Allergan, pour la découverte de nouveaux composés thérapeutiques. La collaboration, initiée en décembre 2002 et déjà renouvelée plusieurs fois, est étendue à nouveau jusqu’à Décembre 2013. Les objectifs restent inchangés avec l’identification, le développement et la commercialisation de composés pour le traitement de maladies neurodégénératives, de la douleur et de l’ophtalmologie.

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Allergan : extension d’indication pour BOTOX® dans l’hyperactivité détrusorienne neurologique

Le laboratoire pharmaceutique Allergan a annoncé le 15 septembre dernier que BOTOX® (toxine botulinique de type A en 50 unités, 100 unités et 200 unités) a reçu l’autorisation de l’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (Afssaps) pour une extension d’indication dans le traitement de l’hyperactivité détrusorienne neurologique.

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Urologie: avis favorable de la commission d’AMM de l’Afssaps pour une extension d’indication du Botox®

Allergan a annoncé vendredi que la commission d’AMM de l’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (AFSSAPS) a émis un avis favorable à BOTOX® (toxine botulinique de type A) pour le traitement de l’hyperactivité détrusorienne, non contrôlée par un traitement de première intention par anticholinergique, chez des patients blessés médullaires ou des patients atteints de sclérose en plaques et ayant recours à l’auto-sondage.

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