Diaxonhit reçoit un paiement d’étape de 500 000 dollars d’Allergan

Diaxonhit, groupe français spécialisé dans le marché du diagnostic in vitro de spécialités, dans les domaines de la transplantation, des maladies infectieuses et de l’oncologie, vient de recevoir d’Allergan un paiement d’étape de 500.000 dollars US, dans le cadre du dépôt d’IND (autorisation de passage en phase clinique) auprès de l’agence de santé américaine (FDA) pour une molécule issue de la collaboration entre les deux sociétés.

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Une nouvelle piste pour le traitement de l’addiction au cannabis

Des équipes de l’Inserm viennent de démontrer qu’une molécule produite par le cerveau, la prégnénolone, constitue un mécanisme naturel de défense contre les effets néfastes du cannabis chez l’animal. Une découverte qui pourrait permettre de développer des approches pour le traitement de l’addiction au cannabis. Cette dernière concerne plus de 20 millions de personnes dans le monde et un peu plus d’un demi-million de personnes en France.

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Hépatite C: Bristol-Myers Squibb suspend les essais d’une molécule prometteuse

Le groupe pharmaceutique Bristol-Myers Squibb a annoncé mercredi dans un communiqué avoir « suspendu l’admistration à des patients » de la molécule BMS-986094 (anciennement dénommée INX-189), qui faisait l’objet d’essais de phase II pour le traitement de l’hépatite C. Le laboratoire américain avait annoncé en janvier l’acquisition de la biotech Inhibitex qui développait le INX-189, moyennant 2,5 milliards de dollars.

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Baclofène : l’Afssaps encourage le développement d’autres études

Suite à aux résultats d’une étude préliminaire conduite par des médecins français sur le baclofène (Lioresal et générique) dans le traitement de l’alcoolo-dépendance, l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a signalé mardi des bénéfices cliniques chez certains patients. L’Agence encourage également le développement d’autres études que ce soit de la part d’équipes académiques ou d’industriels afin d’optimiser l’emploi de cette molécule.

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Maladie de Parkinson: Sanofi et la Fondation Michael J. Fox collaborent sur un nouveau traitement potentiel

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui avoir débuté une collaboration avec la Fondation Michael J. Fox (MJFF) pour conduire un essai clinique destiné à évaluer la sécurité et la tolérance d’AVE8112, un inhibiteur PDE4 – Phosphodiesterase de type 4 – chez les patients atteints de la maladie de Parkinson (MP). La Fondation Fox financera l’étude clinique évaluant la molécule de Sanofi.

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Infarctus aigu du myocarde : Trophos démarre l’étude de Phase 2 de sa nouvelle molécule

Trophos, la société pharmaceutique française annonce aujourd’hui que le premier patient a été traité dans une étude de Phase 2 de preuve de concept pour évaluer l’efficacité et la tolérance de sa molécule TRO40303, nouveau modulateur du pore de transition de la mitochondrie, dans le traitement des lésions d’ischémie-reperfusion cardiaques chez des patients atteints d’un infarctus aigu du myocarde.

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VIH/sida : GSK et Pfizer souhaitent commercialiser une molécule par an dès 2013

En novembre dernier, GSK et Pfizer avaient décidé de faire filiale commune et de marier leur portefeuille de traitements sur le VIH / sida. Le groupe britannique détenant 85 % du capital et l’américain 15 % de ViiV Healthcare. Aujourd’hui, la co-entreprise affiche ses ambitions : mettre une nouvelle molécule par an sur le marché à partir de 2013,

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Troubles métaboliques : Ipsen accorde à Rhythm une licence mondiale exclusive pour deux programmes

Ipsen et la société américaine de biotechnologies Rhythm Pharmaceuticals qui développe des peptides thérapeutiques pour les maladies métaboliques, ont annoncé aujourd’hui un accord de licence pour des peptides dont Ipsen détient la propriété intellectuelle ; ceux-ci ciblent l’obésité, les maladies métaboliques et les troubles gastro-intestinaux.

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Sanofi-aventis et Wellstat concluent un accord de licence mondial exclusif sur un agent oral pour le traitement du diabète de type 2

Sanofi-aventis et Wellstat Therapeutics Corporation, une société biopharmaceutique américaine, annoncent aujourd’hui la signature d’un accord de licence mondial concernant PN2034, premier agent oral innovant de sensibilisation à l’insuline pour le traitement du diabète de type 2. Selon les termes de l’accord, le total des paiements pourrait atteindre 350 millions de dollars.

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