atazanavir | MyPharma Editions

Bristol-Myers Squibb: AMM européenne pour Evotaz® dans le VIH-1 chez l’adulte

27 juillet 2015 Rédaction AMM, atazanavir, Bristol-Myers Squibb., CHMP, cobicistat, Evotaz, Gilead, VIH

Bristol-Myers Squibb a annoncé récemment que la Commission européenne a approuvé Evotaz® (atazanavir 300 mg et cobicistat 150 mg), comprimé administré par voie orale en combinaison avec d’autres antirétroviraux pour le traitement des adultes atteints par le VIH-1 sans mutation de résistance associée à l’atazanavir.

Industrie Produits Santé publique Stratégie VIH

VIH : Bristol-Myers Squibb et le Medicines Patent Pool signent un accord de licence pour améliorer l’accès à l’atazanavir

13 décembre 201313 décembre 2013 Rédaction accord de licence, atazanavir, Bristol-Myers Squibb., médicament, Medicines Patent Pool, SIDA, traitement, VIH

Le Medicines Patent Pool et le laboratoire Bristol-Myers Squibb viennent de signer un accord de licence qui permettra d’améliorer l’accès à l’atazanavir, un médicament essentiel contre le VIH, dans 110 pays en développement. La zone couverte par l’accord regroupe 88,5 % des personnes vivant avec le VIH dans les pays en développement.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Gilead dépose une demande d’AMM en Europe pour l’agent amplificateur Cobicistat

24 mai 2012 Rédaction AMM, anti-VIH, atazanavir, biotechnologie, darunavir, Gilead Sciences, pharma, pharmaceutiques

La société californienne Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui que la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le cobicistat, déposée le 26 avril 2012, a été validée par l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le cobicistat est le pharmacoactivateur ou agent « amplificateur » de Gilead qui augmente les taux dans le sang de certains inhibiteurs de la protéase commercialisés, notamment de l’atazanavir et du darunavir, pour permettre une posologie d’une seule prise par jour.