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Innate Pharma: 1er patient traité dans l’essai de Phase I évaluant IPH5201 dans les tumeurs solides avancées

10 mars 202010 mars 2020 Rédaction anticorps monoclonal, AstraZeneca, durvalumab, Innate Pharma, tumeurs

Innate Pharma a annoncé que le premier patient a été traité dans un essai clinique de Phase I évaluant IPH5201, un anticorps monoclonal bloquant CD39, chez des patients adultes présentant des tumeurs solides avancées. L’objectif de l’essai, sponsorisé par AstraZeneca, est d’évaluer IPH5201 en monothérapie et en combinaison avec durvalumab (anti-PD-L1) avec ou sans oleclumab (anticorps monoclonal anti-CD73).

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Innate Pharma: premier patient dans l’étude de Phase I évaluant IPH5401 en combinaison avec durvalumab

12 septembre 201812 septembre 2018 Rédaction Cancer, durvalumab, Imfinzi, Innate Pharma, MedImmune

Innate Pharma, la société de biotechnologie marseillaise, a annoncé le recrutement du premier patient dans l’étude de Phase I avec escalade de dose et extension de cohorte (STELLAR-001*) évaluant IPH5401 en combinaison avec durvalumab (Imfinzi®), un inhibiteur de point de contrôle anti-PD-L1, chez des patients présentant différentes tumeurs solides

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Innate Pharma : extension de cohorte dans la Phase I évaluant monalizumab et Imfinzi dans le cancer colorectal

23 mars 201823 mars 2018 Rédaction AstraZeneca, cancer colorectal, durvalumab, Innate Pharma, MedImmune, monalizumab

Innate Pharma a annoncé que son partenaire MedImmune, le bras recherche et développement de molécules biologiques d’AstraZeneca, a amendé le protocole de l’essai clinique de Phase I en cours évaluant la tolérance et l’efficacité de la combinaison de monalizumab plus Imfinzi® (durvalumab) chez des patients présentant des tumeurs solides avancées.

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AstraZeneca : des résultats démontrent l’efficacité du durvalumab dans le carcinome urothélial

8 juin 20168 juin 2016 Rédaction AstraZeneca, carcinome urothélial, durvalumab, MedImmune

AstraZeneca et sa division internationale de recherche-développement MedImmune spécialisée dans les biomédicaments ont aujourd’hui communiqué les résultats démontrant l’efficacité et l’innocuité du durvalumab, un anticorps sélectif du ligand de la protéine de mort programmée 1 (PD-L1), chez les patients atteints d’un carcinome urothélial avancé.