Innate Pharma : publication dans la revue « cell » de travaux de recherche sur monalizumab

Innate Pharma a annoncé la publication de travaux de recherche démontrant le potentiel de monalizumab, un anticorps anti-NKG2A qui pourrait étendre le champ de l’immuno-oncologie aux immunothérapies à base de NK. Publiés le 29 novembre dans la  revue scientifique Cell, ces travaux, conduits par le Professeur Eric Vivier et les équipes d’Innate Pharma en collaboration avec MedImmune, le bras de recherche et développement de molécules biologiques d’AstraZeneca, et des chercheurs et cliniciens de référence, constitueront la référence pour les futurs développements de monalizumab.

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Innate Pharma: premier patient dans l’étude de Phase I évaluant IPH5401 en combinaison avec durvalumab

Innate Pharma, la société de biotechnologie marseillaise, a annoncé le recrutement du premier patient dans l’étude de Phase I avec escalade de dose et extension de cohorte (STELLAR-001*) évaluant IPH5401 en combinaison avec durvalumab (Imfinzi®), un inhibiteur de point de contrôle anti-PD-L1, chez des patients présentant différentes tumeurs solides

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Innate Pharma : extension de cohorte dans la Phase I évaluant monalizumab et Imfinzi dans le cancer colorectal

Innate Pharma a annoncé que son partenaire MedImmune, le bras recherche et développement de molécules biologiques d’AstraZeneca, a amendé le protocole de l’essai clinique de Phase I en cours évaluant la tolérance et l’efficacité de la combinaison de monalizumab plus Imfinzi® (durvalumab) chez des patients présentant des tumeurs solides avancées.

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Immuno-oncologie : Innate Pharma et MedImmune démarrent une collaboration clinique

Innate Pharma a annoncé le démarrage d’une collaboration clinique avec MedImmune, le bras recherche et développement de molécules biologiques d’AstraZeneca. L’étude de Phase I/II (STELLAR-001) évaluera la tolérance et l’efficacité de durvalumab, un inhibiteur de point de contrôle anti-PD-L1, en combinaison avec l’anticorps monoclonal anti-C5aR en développement d’Innate, IPH5401, pour le traitement de patients présentant différentes tumeurs solides.

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GamaMabs et MedImmune signent un accord de licence pour développer un immunoconjugué contre le cancer

GamaMabs Pharma, société de biotechnologie française spécialisée dans le développement d’anticorps thérapeutiques optimisés ciblant AMHR2 pour le traitement du cancer, et MedImmune, la division internationale de R&D biologique d’AstraZeneca, ont annoncé la signature d’un accord de licence pour développer un immunoconjugué (ADC) contre le cancer.

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Sanofi Pasteur et MedImmune vont collaborer sur un anticorps monoclonal pour la prévention des maladies associées au VRS

Sanofi et son entité mondiale vaccins Sanofi Pasteur ont annoncé avoir conclu un accord avec MedImmune, la division mondiale de recherche et développement sur les agents biologiques d’AstraZeneca, en vue du développement et de la commercialisation d’un anticorps monoclonal – baptisé MEDI8897 – pour la prévention des maladies associées au virus respiratoire syncytial (VRS) chez les nouveau-nés et les nourrissons.

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MedImmune et Abpro vont collaborer autour d’un nouvel anticorps bispécifique

MedImmune, la filiale de biotechnologies d’AstraZeneca, et Abpro, une société américaine spécialisée dans la biologie de synthèse, vont collaborer afin d’accélérer le développement d’un nouvel anticorps bispécifique au stade préclinique ciblant le facteur de croissance endothélial vasculaire et l’angiopoiétine-2 (Ang2-VEGF). Cet accord se traduira par la création d’une nouvelle entité, AbMed, filiale d’Abpro.

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AstraZeneca : des résultats démontrent l’efficacité du durvalumab dans le carcinome urothélial

AstraZeneca et sa division internationale de recherche-développement MedImmune spécialisée dans les biomédicaments ont aujourd’hui communiqué les résultats démontrant l’efficacité et l’innocuité du durvalumab, un anticorps sélectif du ligand de la protéine de mort programmée 1 (PD-L1), chez les patients atteints d’un carcinome urothélial avancé.

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AstraZeneca lance son programme de recherche génomique

AstraZeneca et son unité R&D de biotechnologie MedImmune ont annoncé le 21 avril le lancement d’un ambitieux programme de recherche génomique. Pour le mener à bien, le groupe va ouvrir son propre centre de recherche et collaborer avec trois instituts : Longevity, Inc. aux Etats Unis, le Wellcome Trust Sanger Institute au Royaume Uni, et l’Institut de la Médecine Moléculaire en Finlande.

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Innate Pharma : démarrage de l’essai de Phase I testant la combinaison monalizumab et durvalumab

Innate Pharma a annoncé aujourd’hui le démarrage de l’essai de Phase I testant la combinaison de deux inhibiteurs de points de contrôle : monalizumab (anticorps anti-NKG2A) et durvalumab (anticorps anti-PD-L1) dans différentes tumeurs solides. L’essai sera conduit par AstraZeneca/Medimmune aux États-Unis et en Europe.

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Innate Pharma et AstraZeneca signent un accord global en Immuno-oncologie

Innate Pharma vient de signer un accord de co-développement et de commercialisation avec AstraZeneca et MedImmune, son bras de recherche et développement de molécules biologiques, afin d’accélérer et d’élargir le développement de son anticorps propriétaire anti-NKG2A, IPH2201, notamment en combinaison avec l’anticorps anti-PD-L1 d’ d’AstraZeneca, MEDI4736, développé par MedImmune.

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AstraZeneca : sa filiale MedImmune et Immunocore vont collaborer en oncologie

Le groupe pharmaceutique AstraZeneca a annoncé mercredi que sa filiale de biotechnologies MedImmune vient de conclure un accord de recherche et de licence avec la société britannique Immunocore. Les deux sociétés développeront de nouvelles thérapies contre le cancer en utilisant ImmTAC, la technologie de récepteur de cellule T développée par Immunocore.

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AstraZeneca : feu vert de l’UE pour Fluenz Tetra, son vaccin contre la grippe chez l’enfant

La laboratoire britannique AstraZeneca a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne (CE) vient d’accorder une Autorisation de mise sur le marché (AMM) à Fluenz™ Tetra. Fluenz Tetra est un vaccin administré par voie nasale comprenant quatre souches vivantes atténuées pour la prévention de la grippe chez les enfants et les adolescents de 24 mois jusqu’à 18 ans.

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