Helsinn et Eisai : la FDA accepte d’examiner la demande d’AMM de NEPA

Le groupe suisse Helsinn et Eisai ont annoncé mercredi que l’autorité américaine Food and Drug Administration (FDA) a accepté d’examiner la demande de mise sur le marché pour la capsule orale à dose fixe d’une combinaison de recherche de netupitant 300 mg + palonosétron 0,50 mg (NEPA) indiquée pour la prévention des nausées et vomissements chimio-induits (NVCI) aigus

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Helsinn déploie une organisation commerciale aux Etats-Unis

Le groupe pharmaceutique suisse Helsinn a annoncé la formation d’un service de vente dans sa filiale américaine Helsinn Therapeutics. Une organisation commerciale de 20 personnes a été mise en place aux Etats-Unis. Les nouveaux représentants commerciaux en oncologie travailleront via un accord de co-detailing pour Aloxi® (hydrochloride de palonosétron injectable), dont la licence a été octroyée par Helsinn à Eisai.

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Accord de licence entre Helsinn et Vifor Pharma pour une association de netupitant et de palonosétron

Les sociétés suisses Helsinn Healthcare et Vifor Pharma ont annoncé un accord de licence et de distribution exclusives pour une association à dose fixe de netupitant et de palonosétron, un produit d’Helsinn actuellement en phase de développement pour le traitement des nausées et des vomissements consécutifs à une chimiothérapie (NVCC).

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