Kadcyla | MyPharma Editions

Avis favorable du CHMP pour Kadcyla de Roche dans le cancer du sein

23 septembre 2013 Rédaction cancer du sein, CHMP, Kadcyla, Roche

Roche a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Union européenne (UE) a recommandé l’homologation de Kadcyla (trastuzumab emtansine ou T-DM1) pour une utilisation en monothérapie lors de cancer du sein HER-2-positif non réséctable localement avancé ou métastatique chez des adultes ayant précédemment reçu du trastuzumab et un taxane, séparément ou en association.

Industrie Résultats Stratégie

Roche : forte progression de ses ventes au 1er trimestre 2013

11 avril 2013 Rédaction division Pharma, Kadcyla, Perjeta, pharmaceutique, Roche, ventes

Le groupe pharmaceutique suisse Roche affiche un chiffre d’affaires consolidé à taux de change constants en hausse de 6%, à 11,6 milliards de francs suisses. Les ventes de la division Pharma, emmenées par les anticancéreux et par Tamiflu, progressent de 7%,à 9,2 milliards de francs suisses. Roche confirme ses prévisions pour l’ensemble de l’année.

Cancer Industrie Produits

Roche: feu vert de la FDA pour Kadcyla dans le cancer du sein métastatique HER2- positif

22 février 2013 Rédaction cancer du sein, FDA, Kadcyla, pharmaceutique, Roche, trastuzumab

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé vendredi que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a homologué Kadcyla (trastuzumab emtansine ou T-DM1) pour le traitement du cancer du sein métastatique (CSm) HER2-positif chez des femmes ayant reçu précédemment un traitement par Herceptin (trastuzumab) et une chimiothérapie par taxane.