pembrolizumab | MyPharma Editions

Noxxon Pharma présente les premières données de l’essai en cours avec NOX-A12

3 octobre 20183 octobre 2018 Rédaction cancer colorectal, Keytruda, NOX-A12, Noxxon Pharma, pembrolizumab

Noxxon Pharma a présenté les 1ère données de l’essai clinique en cours testant NOX-A12 seul (partie 1) ainsi que les données disponibles sur l’innocuité de l’association de NOX-A12 avec le Keytruda® (pembrolizumab) de Merck & Co./MSD (partie 2) chez des patients atteints d’un cancer colorectal ou pancréatique métastatique, à microsatellites stables, à l’occasion de la 4e Conférence Internationale CRI-CIMT-EATI-AACR en immunothérapie du cancer à New York, aux États-Unis.

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MSD et PharmAbcine collaborent dans le glioblastome récurrent et le cancer du sein

5 février 2018 Rédaction cancer du sein, Keytruda, MSD, pembrolizumab, PharmAbcine

PharmAbcine, une société de biotechnologie sud-coréenne, a conclu un accord de collaboration avec MSD pour évaluer TTAC-0001, l’anticorps monoclonal (mAb) anti-VEGFR2 de PharmAbcine, en combinaison avec le traitement anti-PD-1 (récepteur-1 de la mort cellulaire programmée) de MSD, Keytruda® (pembrolizumab), chez des patients atteints de glioblastome multiforme récurrent (rGBM) et de cancer du sein métastatique triple négatif (TNBC).

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MSD : feu vert de l’UE pour son médicament à base d’anticorps anti-PD1 dans le mélanome avancé

22 juillet 2015 Rédaction Keytruda, mélanome avancé, MSD, pembrolizumab, pharmaceutique

Le groupe pharmaceutique MSD a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne avait approuvé KeytrudaMD (pembrolizumab), son médicament à base d’anticorps anti-PD1, pour le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique) chez les adultes.

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MSD : avis favorable du CHMP pour le pembrolizumab dans le traitement du mélanome avancé

25 mai 2015 Rédaction CHMP, mélanome avancé, MSD, pembrolizumab

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) vient d’émettre un avis favorable recommandant l’approbation du pembrolizumab, l’anticorps anti-PD1 mis au point par MSD, pour le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique) tant comme traitement de première intention que chez les patients précédemment traités.

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MSD : des résultats sur le pembrolizumab dans le cancer de l’estomac avancé au congrès 2014 de l’ESMO

29 septembre 201429 septembre 2014 Rédaction cancer de l’estomac, ESMO, MSD, pembrolizumab

MSD : des résultats sur le pembrolizumab dans le cancer de l’estomac avancé présentés au congrès 2014 de l’ESMO MSD vient d’annoncer, à l’occasion du congrès 2014 de l’ESMO, la première présentation de résultats concernant l’utilisation expérimentale du pembrolizumab – le traitement anti-PD-1 de la société – sur des patients atteints d’un cancer de l’estomac avancé PD-L1-positif. Le pembrolizumab administré en monothérapie est parvenu à un taux de réponse globale de 31 pour cent. Une étude de phase 2 débutera au premier trimestre 2015.

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MSD : l’EMA va examiner sa demande d’AMM pour le pembrolizumab dans le mélanome avancé

30 juin 2014 Rédaction mélanome avancé, Merck, MSD, pembrolizumab

MSD a annoncé lundi que l’Agence européenne des médicaments (AEM) a accepté d’examiner une demande d’autorisation de mise sur le marché pour le pembrolizumab, un anticorps anti-PD-1 expérimental, dans le cadre du traitement des mélanomes avancés. S’il est approuvé par la Commission européenne, le pembrolizumab pourrait devenir le premier traitement anti-PD-1 en Europe. Des dépôts supplémentaires auprès des autorités de réglementation dans d’autres pays hors de l’Europe sont prévus d’ici à fin 2014.