toxine botulique | MyPharma Editions

Ipsen : nouvelle indication pédiatrique pour Dysport® aux Etats-Unis

1 août 2016 Rédaction Dysport, Ipsen, pharmaceutique, toxine botulique

Le groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé aujourd’hui que les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont délivré à Dysport® (abobotulinumtoxinA) injection une autorisation de mise sur le marché dans le traitement de la spasticité des membres inférieurs chez l’enfant âgé de deux ans et plus.

Industrie Produits Stratégie

Dysport® d’Ipsen approuvé en médecine esthétique au Canada

9 avril 2013 Rédaction Canada, Dysport, Ipsen, médecine esthétique, pharmaceutique, toxine botulique, Valeant

Le groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé mardi que les autorités réglementaires canadiennes (Health Canada) ont délivré une autorisation de mise sur le marché pour la commercialisation de Dysport® (toxine botulique de type A injectable) pour la correction temporaire des rides glabellaires modérées à sévères chez l’adulte de moins de 65 ans.

Industrie Produits Stratégie

Ipsen : lancement de Dysport® (abobotulinumtoxinA) aux États-Unis pour le traitement de la dystonie cervicale

29 octobre 200929 octobre 2009 Rédaction abobotulinumtoxinA, Dysport, dystonie cervicale, endocrinologie, États-Unis, Ipsen, marché américain, Medicis, neurologie, pharmaceutique, toxine botulique, traitement, USA

Ipsen a annoncé aujourd’hui que Dysport® est désormais disponible aux États-Unis pour le traitement de la dystonie cervicale chez l’adulte. Dysport® vient compléter la gamme de médicaments du groupe pharmaceutique désormais disponibles en Amérique du Nord, tant dans le domaine de l’endocrinologie avec Somatuline® Depot et Increlex®, qu’en neurologie avec Apokyn®.