Edition du 28-05-2022

Takeda accélère sa transformation numérique aux côtés d’Accenture et d’Amazon Web Services

Publié le mercredi 14 octobre 2020

Takeda accélère sa transformation numérique aux côtés d'Accenture et d'Amazon Web ServicesLe groupe pharmaceutique Takeda, Accenture et Amazon Web Services (AWS) viennent de conclure une entente stratégique de cinq ans qui vise à accélérer la transformation numérique de Takeda. Cette collaboration de longue durée entend nourrir la transformation commerciale de Takeda, basée sur le cloud en modernisant les plateformes, en accélérant les services de données, en établissant un moteur interne d’innovation et en dotant les employés de Takeda de nouvelles compétences et méthodes de travail.

« En combinant la puissance de ces trois organisations, Takeda fait preuve d’audace en se positionnant au carrefour de la santé humaine, de la technologie et de la croissance d’entreprise, » a déclaré Christophe Weber, président et directeur général de Takeda. « Ma vision consiste à faire en sorte qu’en moins de dix ans, chaque employé de Takeda puisse bénéficier d’un assistant basé sur la technologie d’intelligence artificielle qui lui permettra de prendre des décisions mieux informées. Ceci, en conséquence, fera que nous serons en mesure d’offrir des traitements transformateurs et de meilleures expériences aux patients, aux médecins et aux contribuables, plus rapidement qu’auparavant. Ensemble, Accenture et AWS propulseront Takeda plus loin que jamais, pour faire de cette vision une réalité, » a-t-il poursuivi.

Opter pour une approche technologique axée sur le cloud permettra de créer une architecture plus modulable, fiable et sécurisée, en éliminant les activités d’intégration non-indispensables. En facilitant la migration de 80% des applications vers le cloud, Takeda supprimera les technologies aveugles, et réduira l’empreinte de son centre de données internes ainsi que ses dépenses en capital.

« En tirant parti de l’ensemble de services dans le cloud le plus complet de l’industrie, les société novatrices telles Takeda sont en mesure de réduire les coûts, ainsi que la durée d’obtention des informations et le délai de découverte, améliorant ainsi les expériences du patient, » a affirmé Andy Jassy, directeur général d’AWS. « L’envergure et la portée des services proposés par AWS permettent à Takeda de découvrir, développer et fabriquer, rapidement et efficacement, des médicaments thérapeutiques, en toute sécurité et conformément à la réglementation en vigueur. Nous sommes très enthousiastes à l’idée de poursuivre notre coopération avec Takeda, alors que la société innove pour offrir de nouvelles thérapies accessibles et prometteuses visant à sauver des vies, » a-t-il ajouté.

Le fait d’accélérer la fourniture de services et de capacités de données va aider Takeda à accroître sa connectivité et sa collaboration avec l’écosystème des sciences de la vie et ses partenaires extérieurs. Par exemple, cette collaboration a déjà aidé Takeda à exploiter le cloud pour lancer, en moins de cinq jours, une plateforme sécurisée de partage de données et d’accélération des essais cliniques pour la COVID R&D Alliance. Sans le cloud, ce lancement aurait nécessité jusqu’à trois mois.

En outre, l’unité commerciale des Thérapies dérivées du plasma, qui développe des thérapies essentielles au maintien d’une fonction vitale et qui sauvent des vies chez les patients atteints de maladies rares et complexes, créé des centres de dons de pointe connectés numériquement. Elle modernise également le processus de collecte du plasma. Takeda prévoit d’augmenter sa capacité de collecte de plasma et de fabrication d’au moins 65% d’ici 2024, afin d’élargir l’accès aux médicaments fondamentaux et d’accélérer la commercialisation de nouveaux traitements destinés aux patients.

« Le virage audacieux abordé par Takeda afin de devenir une société à l’activité axée sur le cloud (à 80%) illustre de manière probante la manière dont la transformation a des retombées positives pour tous – de l’accélération des thérapies destinées aux patients aux avantages durables du passage au cloud public, en passant par la possibilité offerte aux employés de bénéficier d’un nouveau mode de travail, la création d’emplois et la formation continue qui permet aux employés de se former au monde numérique. Nous sommes fiers de nous associer à Takeda et AWS pour concrétiser cette vision, rapidement et à grande échelle, » a déclaré Julie Sweet, directrice générale d’Accenture.

Au cours des trois prochaines années, Takeda prévoit de créer des centaines de nouveaux emplois à des postes stratégiques dans le domaine émergent des données et du numérique. Il est pour cela nécessaire d’avoir accès à de nouveaux bassins de talents et d’assurer la formation continue de milliers d’employés, augmentant ainsi les capacités de la société en termes de données et de numérique.

Source et visuel : Takeda








MyPharma Editions

Servier reçoit l’approbation de la FDA pour TIBSOVO® en association avec l’azacitidine

Publié le 27 mai 2022
Servier reçoit l’approbation de la FDA pour TIBSOVO® en association avec l'azacitidine

Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé aujourd’hui que la FDA (agence américaine du médicament) a approuvé TIBSOVO (comprimés d’ivosidenib) en association avec l’azacitidine pour le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée et porteurs d’une mutation du gène IDH1. Cette approbation cible les adultes de 75 ans et plus, ou présentant […]

AB Science : Health Canada a démarré la revue du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la SLA

Publié le 27 mai 2022
AB Science : Health Canada a démarré la revue du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la SLA

AB Science a annoncé que l’autorité de santé canadienne (Health Canada) a émis un avis favorable à l’issue de l’examen préliminaire du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), ce qui signifie que le dossier soumis par AB Science a été examiné et jugé acceptable pour revue.

Guerbet : Carine Dagommer nommée administrateur et renouvellement du mandat de Nicolas Louvet

Publié le 25 mai 2022
Guerbet : Carine Dagommer nommée administrateur et renouvellement du mandat de Nicolas Louvet

Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé la nomination de Carine Dagommer et le renouvellement de Nicolas Louvet en qualité d’administrateurs. Ces résolutions ont été adoptées par l’Assemblée Générale des actionnaires de Guerbet qui s’est tenue le 20 mai.

Chikungunya : Valneva achève avec succès l’essai d’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique

Publié le 25 mai 2022
Chikungunya : Valneva achève avec succès l’essai d’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le succès de l’essai de Phase 3 visant à évaluer l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. L’analyse finale incluait les données de suivi à six mois et a confirmé les résultats initiaux annoncés en décembre 2021.

Crossject : premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence

Publié le 25 mai 2022
Crossject : premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence

Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé les premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence.

Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Publié le 24 mai 2022
Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Pierre Fabre et l’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC) ont annoncé aujourd’hui la sélection du premier patient atteint d’un mélanome réséqué de stade IIB-C avec mutation BRAF V600E/K pour l’étude de phase III COLUMBUS-AD (NCT05270044 ; EORTC-2139-MG).

Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Publié le 23 mai 2022
Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents