Edition du 12-08-2022

Accueil » Cancer » Produits

Takeda : de nouvelles données sur son portefeuille oncologique présentées à l’ASH 2014

Publié le lundi 10 novembre 2014

Le laboratoire Takeda a annoncé que les résumés pertinents d’études sur le VELCADE® (bortezomib), l’ADCETRIS® (brentuximab vedotin) et l’inhibiteur de protéase oral expérimental, ixazomib (MLN9708) figuraient parmi ceux acceptés à des fins de présentation cette année pour le congrès annuel de l’American Society of Hematology (ASH) qui se tiendra du 6 au 9 décembre 2014 à San Francisco, en Californie.

Les données sélectionnées aux fins de présentation sont les résultats de l’essai clinique de phase III AETHERA évaluant le traitement potentiel du brentuximab vedotin, un conjugué médicament-anticorps (ADC) ciblant le CD-30, à titre de traitement de consolidation suivant immédiatement une autogreffe de cellules souches (ASCT) chez les patients atteints de lymphome hodgkinien avec un risque élevé de récurrence ou de progression. D’autres présentations viseront les données de survie à long terme (sur quatre ans) pour ADCETRIS avec un lymphome anaplasique à grandes cellules systémique récurrent ou réfractaire (sALCL) et les résultats d’une étude de phase 2 examinant le traitement d’entretien à long terme avec l’inhibiteur de protéase oral ixazomib chez les patients souffrant d’un myélome multiple (MM) n’ayant pas reçu de traitement antérieur.

« Les données présentées au ASH cette année soulignent les excellents progrès que nous avons réalisés en développant notre portefeuille oncologique. L’avancée rapide du programme ixazomib au cours des cinq dernières années souligne les possibilités de ce traitement expérimental en matière d’augmentation de la puissance de l’inhibition de la protéase », déclare Christophe Bianchi, M.D., président, division commerciale de l’oncologie mondiale, Takeda. « Alors qu’ADCETRIS continue d’étendre sa portée autour du monde et fait preuve de son potentiel bénéfique pour de nouvelles indications et que VELCADE fait l’objet de plus de 120 présentations, nous sommes ravis de nos programmes et de notre engagement continu en amélioration des soins des patients qui possèdent des solutions de traitement limitées. »

« Les horizons de traitement pour les patients atteints de lymphome hodgkinien récurrent ou réfractaire, ainsi que pour les patients atteints de lymphome anaplasique à grandes cellules systémique continuent d’évoluer, et les données qui seront présentées lors de l’ASH suggèrent qu’ADCETRIS pourrait être un traitement important, voire révolutionnaire, pour ces patients », explique Michael Vasconcelles, M.D., directeur, unité commerciale de traitements oncologiques, Takeda. « De plus, les données sur l’ixazomib qui seront présentées font progresser notre compréhension du rôle important et établi de l’inhibition de la protéase lors du traitement du myélome multiple, et offrent des perspectives pratiques pour la gestion à long terme des patients avec un myélome multiple n’ayant pas fait l’objet de traitement. »

Consulter le site de l’ASH

Source : Takeda








MyPharma Editions

Bone Therapeutics acquiert une participation majoritaire dans Medsenic

Publié le 10 août 2022
Bone Therapeutics acquiert une participation majoritaire dans Medsenic

Bone Therapeutics, société de thérapie cellulaire répondant à des besoins médicaux non satisfaits en orthopédie, et Medsenic, société biopharmaceutique privée de stade clinique, basée en France et spécialisée dans le développement de formulations optimisées de sels d’arsenic et dans leur application aux conditions inflammatoires et à d’autres nouvelles indications potentielles, ont annoncé la signature d’un accord d’apport contractuel visant à combiner les opérations des deux sociétés par le biais d’un échange d’actions, sous réserve de l’approbation de l’assemblée des actionnaires.

Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer lancent une étude de Phase 3 pour leur candidat vaccin

Publié le 9 août 2022
Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer lancent une étude de Phase 3 pour leur candidat vaccin

Pfizer et Valneva viennent d’annoncer l’initiation d’une étude clinique de Phase 3 intitulé « Vaccine Against Lyme for Outdoor Recreationists (VALOR) » (NCT05477524), pour évaluer l’efficacité, l’innocuité et l’immunogénicité de leur candidat vaccin expérimental contre la maladie de Lyme, VLA15.

Néovacs projette d’investir dans Pharnext pour financer l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

Publié le 8 août 2022
Néovacs projette d'investir dans Pharnext pour financer l'étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

Néovacs a annoncé être entré en négociation avec la société Pharnext afin d’accompagner la société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante. Le financement envisagé permettrait de soutenir les opérations et les besoins en trésorerie de Pharnext, notamment l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

Abivax : le programme clinique de phase 3 avec obefazimod dans la rectocolite hémorragique avance après l’approbation de l’IRB aux Etats-Unis

Publié le 8 août 2022
Abivax : le programme clinique de phase 3 avec obefazimod dans la rectocolite hémorragique avance après l’approbation de l’IRB aux Etats-Unis

Abivax a reçu l’approbation du comité central d’éthique aux États-Unis (IRB – Institutional Review Board) permettant l’initiation du recrutement des patients aux États-Unis dans les études d’induction de phase 3 avec le candidat médicament obefazimod (ABX464) dans le traitement de la rectocolite hémorragique. L’inclusion d’un premier patient est anticipée d’ici la fin du troisième trimestre 2022.

Oncologie : Sanofi et Innovent Biologics nouent une collaboration stratégique en Chine

Publié le 5 août 2022
Oncologie : Sanofi et Innovent Biologics nouent une collaboration stratégique en Chine

Sanofi et Innovent Biologics ont annoncé l’établissement d’une collaboration visant à mettre des médicaments innovants à la disposition des patients atteints de cancers difficiles à traiter en Chine. Innovent est une entreprise biopharmaceutique de pointe dotée de solides capacités de développement clinique et d’une large empreinte commerciale en Chine.

Gilead-Kite : autorisation d’accès précoce accordée à Yescarta® en deuxième ligne de traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B

Publié le 4 août 2022
Gilead-Kite : autorisation d'accès précoce accordée à Yescarta® en deuxième ligne de traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B

Kite, société du groupe Gilead, a annoncé que la Haute Autorité de Santé (HAS) a accordé une autorisation d’accès précoce à sa thérapie cellulaire CAR T Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) dans le traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B (DLBCL) réfractaire ou en rechute dans les 12 mois après la fin d’un traitement de première ligne et éligible à une chimiothérapie de rattrapage suivie d’une chimiothérapie d’intensification en vue d’une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques.

Ipsen : résultats de l’étude de Phase III RESILIENT évaluant Onivyde® comme monothérapie de 2ème ligne dans le cancer du poumon à petites cellules

Publié le 3 août 2022
Ipsen : résultats de l’étude de Phase III RESILIENT évaluant Onivyde® comme monothérapie de 2ème ligne dans le cancer du poumon à petites cellules

Ipsen a annoncé aujourd’hui que l’étude de Phase III RESILIENT n’avait pas atteint son critère d’évaluation principal, à savoir la survie globale (OS), par rapport au Topotecan. L’étude évalue Onivyde® (injection d’irinotecan liposomal) par rapport au topotecan chez des patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules (SCLC) ayant progressé pendant ou après un traitement de première ligne à base de platine.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents