Edition du 14-08-2020

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Takeda formalise la création de son unité commerciale Oncologie mondiale

Publié le lundi 8 décembre 2014

Takeda, le groupe pharmaceutique japonais, vient d’annoncer que son unité commerciale Oncologie mondiale, dont le siège social se trouve à Cambridge, dans le Massachusetts, se nommera Takeda Oncology. La création de Takeda Oncology vise à améliorer « la capacité de la société à répondre aux besoins uniques et urgents des patients atteints de cancer, de leurs proches et des fournisseurs de soins de santé dans le monde entier. »

Dans un communiqué, la société indique qu’elle « maintiendra son approche entrepreneuriale de longue date vis-à-vis de la recherche et du développement en oncologie tout en élargissant son réseau commercial mondial et ses ressources en tant que Takeda Oncology ». Takeda arrête la marque Millennium: la société d’oncologie Takeda, et la remplace par Takeda Oncology afin de refléter la nouvelle unité commerciale Oncologie mondiale.

« Comprenant les opérations commerciales mondiales d’oncologie de Takeda, l’unité commerciale Oncologie reste étroitement alignée sur la fonction mondiale de recherche et développement en oncologie dédiée de Takeda, l’unité Domaine thérapeutique de l’oncologie et l’unité Découverte de médicaments pour l’oncologie de Takeda, pour ensemble faire progresser le portefeuille de produits de la société, tout en continuant de mettre l’accent sur l’augmentation des lancements de nouveaux produits sur le court et le long termes », précise notamment le groupe japonais.

« En tant qu’unité entièrement intégrée dans le réseau mondial de Takeda, l’unité commerciale Oncologie tirera profit d’une expertise de divers marchés de l’oncologie pour aider à accélérer les capacités mondiales et locales, garantir une compréhension continue des besoins en évolution des patients et mener les activités d’oncologie dans le monde entier. »

« Il y a moins de 2 ans, Takeda a réorganisé son département Recherche et développement au sein de l’oncologie pour offrir une couverture mondiale étendue tout en maintenant une attention et des ressources dédiées pour notre domaine thérapeutique. De ce fait, notre infrastructure de recherche et développement en oncologie chez Takeda, qui est axée sur des produits innovants, est plus forte et plus intégrée qu’elle ne l’a jamais été », a expliqué Michael Vasconcelles, M.D., responsable de l’unité Domaine thérapeutique de l’oncologie chez Takeda. « Nos études précliniques et cliniques, ainsi que nos collaborations scientifiques, couvrent un large éventail de cancers hématologiques et de tumeurs solides dans toutes les régions ; et nous étudions la possibilité de déposer prochainement des documents réglementaires pour nos composés à un stade avancé, incluant les médicaments de recherche alisertib et ixazomib, ce dernier ayant récemment obtenu le statut de traitement révolutionnaire pour l’amylose AL (chaîne légère) systémique de l’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (la ”FDA”). »

À l’heure actuelle, la société étudie des composés pour plus de 17 formes de cancer, comprenant l’ixazomib pour l’amylose AL et le myélome multiple, ainsi que l’alisertib pour le lymphome périphérique à cellules T réfractaire ou en rechute, le cancer de l’ovaire récidivant et le cancer du poumon à petites cellules, entre autres malignités. Les résultats concernant l’ixazomib et l’alisertib, ainsi que trois autres médicaments expérimentaux, seront présentés cette année au 56ème congrès annuel de l’American Society of Hematology (ASH) à San Francisco, en Californie.

Source : Takeda








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Bone Therapeutics obtient un financement de 1 M€ pour la poursuite de son étude de phase III évaluant JTA-004 dans l’arthrose du genou

Publié le 13 août 2020
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Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires et biologiques innovantes dans les domaines de l’orthopédie et des maladies osseuses, a annoncé que la Direction Générale de l’Économie, l’Emploi et la Recherche de la région Wallonne, en Belgique, lui a octroyé un financement de 1,0 M€ en fonds non dilutifs. Ce financement vient renforcer la trésorerie de Bone Therapeutics et soutiendra le développement de son essai clinique pivot de phase III évaluant actuellement JTA-004, une solution de protéines prête à l’emploi.

Maladie de Batten : Theranexus et la Fondation BBDF obtiennent le statut de Médicament orphelin et la désignation de Maladie rare pédiatrique par la FDA

Publié le 12 août 2020
Maladie de Batten : Theranexus et la Fondation BBDF obtiennent le statut de Médicament orphelin et la désignation de Maladie rare pédiatrique par la FDA

Theranexus, société biopharmaceutique innovante dans le traitement des maladies neurologiques et la Fondation Beyond Batten Disease (BBDF), ont annoncé la décision de la Food and Drug Administration (FDA) d’accorder le statut de « médicament orphelin (ODD)» et la désignation de « maladie rare pédiatrique (RPDD) » au candidat médicament BBDF-101 dans la maladie de Batten, une maladie génétique du système nerveux, rare et mortelle pour laquelle il n’existe aucun traitement.

COVID-19 : Innate Pharma obtient un financement public de 6,8M€ pour ses activités de R&D

Publié le 11 août 2020
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Innate Pharma a annoncé avoir obtenu un financement de 6,8 M€ dans le cadre de l’appel à projet PSCP-COVID (Projets de recherche et développement structurants pour la compétitivité), afin de soutenir les activités de recherche et de développement de la Société dans la COVID?19. Cet appel à projets est opéré pour le compte de l’Etat par Bpifrance dans le cadre du Programme d’investissements d’avenir (PIA), piloté par le Secrétariat général pour l’investissement (SGPI).

Novavax et Takeda collaborent sur un candidat vaccin contre la COVID-19 au Japon

Publié le 11 août 2020
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Takeda et Novavax, une société biotechnologique de stade avancé qui développe des vaccins de nouvelle génération contre les maladies infectieuses graves, ont annoncé la signature d’un partenariat visant le développement, la fabrication et la commercialisation du NVX‑CoV2373, le candidat vaccin de Novavax contre la COVID-19, au Japon.

Xenothera : feu vert de l’ANSM pour démarrer l’essai clinique de XAV-19, son traitement anti-Covid

Publié le 11 août 2020
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Xenothera, une société de biotechnologie nantaise, a annoncé avoir reçu le 7 août dernier l’autorisation officielle de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) de démarrer l’essai clinique de phase 2 à usage humain de son traitement XAV-19. Cet essai clinique vise à évaluer l’innocuité, l’efficacité thérapeutique et la sécurité du candidat médicament chez les patients hospitalisés atteints de pneumonie modérée induite par le COVID-19.

Pharnext : Adrian Hepner nommé Directeur Médical

Publié le 10 août 2020
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Pharnext, société biopharmaceutique qui développe des combinaisons de médicaments innovantes basées sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle, a annoncé la nomination du Dr Adrian Hepner au poste de Directeur Médical. Professionnel reconnu de l’industrie pharmaceutique, le Dr Hepner dirigera les activités de développement clinique de Pharnext, notamment la Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

Valneva : Juan Carlos Jaramillo nommé Directeur Médical

Publié le 7 août 2020
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé la nomination de Juan Carlos Jaramillo, MD, comme Directeur Médical et membre du directoire de Valneva à compter du 1ème Octobre 2020. Juan Carlos succèdera à Wolfgang Bender, MD, PhD, qui prendra sa retraite fin octobre 2020, après une période de transition.

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