Edition du 23-06-2017

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Téléthon 2013 : participez également sur Twitter

Publié le mardi 3 décembre 2013

L’AFM‐Téléthon, France Télévisions et Twitter inaugurent un dispositif second écran inédit en Europe, réalisé à l’occasion du Téléthon les 6 et 7 décembre 2013. Objectif : mobiliser et d’encourager chacun à faire un don en ligne sur www.telethon.fr.

Depuis juin 2009, l’AFM‐Téléthon utilise Twitter comme relai de communication pour valoriser ses initiatives et sensibiliser au combat contre les maladies génétiques rares (la barre des 70 000 followers a été franchie il y a quelques jours). Grâce au concours de France Télévisions et de Twitter, le réseau social deviendra un outil de mobilisation pour accéder à la plateforme de dons en ligne lors du Téléthon 2013.

Les 6 et 7 décembre 2013, Twitter mettra à disposition de l’AFM‐Téléthon des emplacements à forte visibilité ainsi que des leviers dédiés sur sa plateforme, pour amplifier la portée de l’évènement.

Les utilisateurs de Twitter seront invités à participer au Téléthon dès leur connexion à Twitter et à  à chaque Tweet de @Telethon_France.

Pour faire un don, rendez‐vous sur www.telethon.fr








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Hépatite C chronique : AbbVie reçoit un avis positif du CHMP pour Maviret®

Publié le 23 juin 2017
Hépatite C chronique : AbbVie reçoit un avis positif du CHMP pour Maviret®

AbbVie a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) a rendu un avis favorable à la demande d’autorisation de mise sur le marché de Maviret® (glécaprévir/pibrentasvir) en tant que traitement pangénotypique de l’adulte atteint d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC).

Boehringer Ingelheim : de nouvelles analyses sur OFEV® dans la fibrose pulmonaire idiopathique

Publié le 23 juin 2017
Boehringer Ingelheim : de nouvelles analyses sur OFEV® dans la fibrose pulmonaire idiopathique

Boehringer Ingelheim vient de présenter de nouvelles analyses sur l’utilisation d’OFEV® (nintedanib) dans le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) lors du congrès 2017 de l’American Thoracic Society (ATS). Les abstracts présentés étayent les données de tolérance et d’efficacité sur OFEV®, et apportent des connaissances supplémentaires sur ses effets sur la fonction pulmonaire des patients atteints de FPI.

Hépatite C : avis favorable du CHMP pour Vosevi® de Gilead

Publié le 23 juin 2017
Hépatite C : avis favorable du CHMP pour Vosevi® de Gilead

Gilead Sciences a annoncé vendredi que le Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP), a émis un avis favorable concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Vosevi®, un traitement expérimental à prise unique quotidienne, associant en un seul comprimé (STR): le sofosbuvir (400 mg), le velpatasvir (100 mg) et le voxilaprevir (100 mg) (SOF/VEL/VOX) pour le traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC).

Median Technologies et Medidata s’associent dans la gestion des images pour les essais cliniques

Publié le 23 juin 2017
Median Technologies et Medidata s'associent dans la gestion des images pour les essais cliniques

La société américaine Medidata et le français Median Technologies vont collaborer pour rationaliser l’utilisation des images médicales dans les essais cliniques en oncologie et s’adapter aux volumes croissants des données d’imagerie. Median Technologies s’appuiera sur l’infrastructure Medidata Clinical Cloud® pour accélérer le développement des thérapies en oncologie en déployant de nouveaux services d’imagerie évolutifs.

Genfit lance le développement industriel de son test de diagnostic dans la NASH

Publié le 23 juin 2017
Genfit lance le développement industriel de son test de diagnostic dans la NASH

Genfit a annoncé vendredi qu’après avoir achevé avec succès la phase de faisabilité de son programme de diagnostic dans la NASH, basé sur des biomarqueurs, elle entrait désormais dans une étape de développement industriel pour son test de diagnostic in vitro (IVD), avec pour objectif de développer une solution approuvée par la FDA et avec marquage CE en Europe.

GenSight Biologics lève 22,5 M€ auprès d’investisseurs américains et européens

Publié le 23 juin 2017
GenSight Biologics lève 22,5 M€ auprès d'investisseurs américains et européens

GenSight Biologics, société biopharmaceutique dédiée à la découverte et au développement de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, a annoncé vendredi une levée de fonds pour un montant total de 22,5 M€.

Les remboursements de soins du régime général en hausse de +2,6% à fin mai 2017

Publié le 22 juin 2017
Les remboursements de soins du régime général en hausse de +2,6% à fin mai 2017

Selon le dernier point mensuel de la Caisse nationale d’assurance maladie, les remboursements de soins du régime général progressent de +2,6% en données corrigées des jours ouvrés (CJO) au cours des cinq premier mois de 2017.

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