Edition du 28-05-2022

Theradiag : Bertrand de Castelnau nommé Directeur Général

Publié le mercredi 12 décembre 2018

Theradiag : Bertrand de Castelnau nommé Directeur GénéralTheradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a annoncé la nomination par le Conseil d’administration, de Bertrand de Castelnau en tant que Directeur Général. Bertrand de Castelnau succède à Michel Finance, dont le mandat prendra fin le 31 décembre 2018, et prendra ses fonctions à compter du 21 janvier 2019.

Dans ce cadre, le Conseil d’administration a nommé Fabienne François, actuellement Directrice Administrative et Financière de Theradiag, en qualité de Directeur Général par intérim du 1er janvier au 20 janvier 2019.

Agé de 58 ans, Bertrand de Castelnau possède plus de 25 ans d’expérience dans le domaine du diagnostic. Il a débuté sa carrière à Islamabad au Pakistan en tant qu’attaché commercial. Par la suite, il a rejoint Roche à Bâle, en Suisse, en tant qu’auditeur général et s’est vu proposer un poste au sein de la division Diagnostics, pour terminer en charge de la région Asie-Pacifique (basé à Singapour) pour Roche Diagnostics. Bertrand a ensuite été responsable des opérations de Guerbet pendant 4 ans, puis a dirigé pendant 10 ans le groupe Horiba ABX et le segment Horiba Medical, avant de rejoindre DiaSys en tant que responsable du marketing et des ventes ainsi que des finances.

Parlant couramment plusieurs langues, il est titulaire d’un MBA de l’Ecole des Hautes Etudes Commerciales (HEC) et d’une licence en droit à Paris.

Source :  Theradiag








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Servier reçoit l’approbation de la FDA pour TIBSOVO® en association avec l’azacitidine

Publié le 27 mai 2022
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Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé la nomination de Carine Dagommer et le renouvellement de Nicolas Louvet en qualité d’administrateurs. Ces résolutions ont été adoptées par l’Assemblée Générale des actionnaires de Guerbet qui s’est tenue le 20 mai.

Chikungunya : Valneva achève avec succès l’essai d’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique

Publié le 25 mai 2022
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le succès de l’essai de Phase 3 visant à évaluer l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. L’analyse finale incluait les données de suivi à six mois et a confirmé les résultats initiaux annoncés en décembre 2021.

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Publié le 25 mai 2022
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Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Publié le 23 mai 2022
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Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

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