Edition du 22-01-2019

Trophos va collaborer avec le cabinet JSB Partners pour ses partenariats au niveau mondial

Publié le lundi 23 juillet 2012

Trophos, société pharmaceutique française qui développe des thérapies innovantes en neurologie et cardiologie, a annoncé aujourd’hui sa collaboration avec JSB Partners, un cabinet de conseil en sciences de la vie. Le cabinet va aider Trophos à mettre en place des partenariats stratégiques pour ses candidats médicaments destinés aux maladies rares et aux indications de niche.

Trophos a choisi JSB Partners pour l’aider à atteindre ses objectifs de développement commercial. Il s’agit notamment de mettre en place des partenariats stratégiques pour les molécules en cours de développement clinique chez Trophos :

L’olesoxime, actuellement en essai pivot d’efficacité dans l’Amyotrophie Spinale, dont les résultats sont attendus au deuxième semestre 2013

L’olesoxime à nouveau, cette fois dans la prévention de la progression de la sclérose en plaques. Une étude de preuve de concept de phase II, conçue par des spécialistes mondiaux de la SEP, est prête à démarrer, avec des résultats prévus en 2016

La molécule TRO40303, enfin, qui est testée dans un essai de preuve de concept de phase IIa dans le traitement des lésions d’ischémie-reperfusion cardiaques, et dont les résultats sont attendus au premier semestre 2013.

« Trophos a toujours suivi sa propre voie, en formant notamment des consortiums pour travailler sur des indications de niche ou sur des maladies orphelines en attente de traitement », indique Christine Placet, Présidente de Trophos. « L’expertise de ces spécialistes mondiaux dans les domaines ciblés a enrichi nos recherches et nous a permis de renforcer notre pipeline. Nous devons maintenant mettre en place des partenariats de qualité, afin de pouvoir proposer des traitements aux patients qui souffrent de ces maladies particulières et sont en attente de thérapies innovantes. On estime que le marché potentiel pour ces candidats médicaments avoisine les deux millions de dollars. C’est pourquoi nous avons engagé l’un des meilleurs cabinets pour nous conseiller. »

« Les candidats médicaments du pipeline de Trophos ciblent un marché potentiel dont la taille est considérable », souligne Michel Gouy, Associé, JSB-Partners. « Il est indispensable de nouer les bons partenariats pour avancer dans le traitement de ces maladies. »

Source : Trophos








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Servier et Taiho Oncology présentent des données sur Lonsurf® au Symposium 2019 sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO

Publié le 21 janvier 2019
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Servier et Taiho Oncology, filiale de Taiho Pharmaceutical, ont annoncé conjointement que les données d’innocuité et d’efficacité, dans le sous-groupe de patients ayant subi une gastrectomie, de l’essai mondial de phase III TAGS évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil, TAS-102) chez des patients atteints d’un cancer gastrique métastatique (CGm), étaient cohérentes avec les résultats d’études globaux publiés dans The Lancet Oncology.

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Publié le 18 janvier 2019
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Le Comité consultatif des médicaments pour le traitement des maladies endocrinologiques et métaboliques (EMDAC, Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis s’est prononcé dans le cadre de l’approbation de Zynquista™* (sotagliflozin), par 8 voix contre 8, sur la question de savoir si les bénéfices globaux l’emportaient sur les risques.

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Publié le 18 janvier 2019
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Virbac a annoncé l’arrivée de François Fournier au poste de président-directeur général de Virbac Amérique du Nord à compter du 7 janvier 2019. Il a pour mission principale de diriger et développer l’ensemble des activités nord-américaines de Virbac, en adéquation avec la stratégie globale du groupe Virbac.

Erytech présente un poster sur l’étude en cours TRYbeCA-1 lors de la conférence ASCO-GI 2019

Publié le 18 janvier 2019
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Erytech, société biopharmaceutique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que le poster intitulé « TRYbeCA-1 : une étude de Phase 3 randomisée avec eryaspase en association avec une chimiothérapie, comparée à une chimiothérapie seule, pour un traitement en seconde ligne chez des patients atteints d’un adénocarcinome du pancréas (NCT03665441) » sera présenté lors de la conférence annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2019 à San Francisco, aux États-Unis.

Janssen : feu vert européen pour Erleada® dans le cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique

Publié le 18 janvier 2019
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Janssen, la société pharmaceutique de Johnson & Johnson, a annoncé que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l’Erleada® (apalutamide), un inhibiteur oral de prochaine génération des récepteurs androgéniques pour le traitement des adultes atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique (CPRCnm) et qui présentent un risque élevé de développer une forme métastatique de la maladie.

Ipsen : résultats de la 1ère étude sur l’homme d’une neurotoxine recombinante présentés au Congrès TOXINS 2019

Publié le 17 janvier 2019
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Ipsen a annoncé que les résultats de la première étude chez l’homme d’une neurotoxine recombinante seront présentés lors de la conférence internationale TOXINS 2019 qui se tiendra à Copenhague (Danemark). La neurotoxine botulique recombinante de sérotype E (rBoNT-E) d’Ipsen a été étudiée dans le cadre d’une étude de phase I qui a caractérisé son profil de sécurité et de tolérance chez des volontaires sains (1).

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Publié le 17 janvier 2019
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