Edition du 17-08-2022

Accueil » Industrie » Stratégie

UCB cède sa filiale américaine spécialisée dans les génériques pour 1,5 milliards de dollars

Publié le vendredi 7 novembre 2014

Le groupe biopharmaceutique belge UCB a annoncé avoir conclu un accord définitif concernant l’acquisition de sa division américaine spécialisée dans les médicaments génériques, Kremers Urban Pharmaceuticals Inc. (« KU »), par Advent et Avista deux sociétés de gestion de fonds spécialisées dans le domaine des soins de santé.

Selon les termes de l’accord, UCB percevra un produit brut en espèces de US$ 1 525 millions à la finalisation de l’accord qui reste sujet à une approbation réglementaire et à d’autres conditions de finalisation usuelles.

UCB envisage d’utiliser les fonds issus de ce désinvestissement pour réduire sa dette et, ce faisant, augmenter sa capacité à effectuer des investissements stratégiques accélérant sa croissance et/ou renforçant son pipeline de médicaments innovants.

« Cette transaction permettra à UCB de se concentrer davantage encore sur son coeur d’activités : la neurologie et l’immunologie, » déclare Roch Doliveux, CEO d’UCB. Jean-Christophe Tellier, CEO élu d’UCB, précise : « La progression de nos activités stratégiques et l’évolution de notre pipeline de produits en phases précoce et avancée nous permettent plus que jamais de focaliser nos efforts sur notre offre de solutions novatrices destinées aux personnes vivant avec une maladie grave. »

« Kremers Urban a joué un rôle important pour soutenir les activités stratégiques d’UCB. Nous remercions nos collègues de Kremers Urban pour l’excellent travail fourni, » déclare Detlef Thielgen, CFO d’UCB. « Le moment est venu de nous focaliser entièrement sur le coeur de métier d’UCB et de permettre à Kremers Urban de s’ouvrir à de nouvelles possibilités d’évolution, grâce à deux organisations robustes, aptes à soutenir sa croissance. Les perspectives financières d’UCB pour l’année 2014 restent inchangées pour notre coeur d’activités, mais tiennent désormais compte de la cession de Kremers Urban. »

Le montant de la transaction sera versé à UCB en numéraire à la finalisation de l’accord. La transaction annoncée a été approuvée à l’unanimité par le Conseil d’administration et  devrait être clôturée au premier trimestre de 2015.

Source : UCB








MyPharma Editions

Crossject obtient la certification ISO 13485

Publié le 16 août 2022
Crossject obtient la certification ISO 13485

Crossject obtient la certification ISO 13485Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la délivrance par le BSI2 (organisme notifié) des certificats ISO 13485 : 2016 pour ses sites de Dijon et Arc les Gray (certificats No MD 735691).

Ipsen finalise l’acquisition d’Epizyme

Publié le 16 août 2022
Ipsen finalise l’acquisition d’Epizyme

Ipsen a annoncé la finalisation de l’accord de fusion définitif selon lequel le Groupe a acquis Epizyme. Selon les termes de la transaction, Ipsen acquiert la totalité des actions en circulation d’Epizyme au prix de 1,45 dollar par action auquel s’ajoute un Certificat de Valeur Garantie (CVG) de 1,00 dollar par action. Epizyme opère désormais comme « une société du Groupe Ipsen » suite à la clôture de l’acquisition.

Bone Therapeutics acquiert une participation majoritaire dans Medsenic

Publié le 10 août 2022
Bone Therapeutics acquiert une participation majoritaire dans Medsenic

Bone Therapeutics, société de thérapie cellulaire répondant à des besoins médicaux non satisfaits en orthopédie, et Medsenic, société biopharmaceutique privée de stade clinique, basée en France et spécialisée dans le développement de formulations optimisées de sels d’arsenic et dans leur application aux conditions inflammatoires et à d’autres nouvelles indications potentielles, ont annoncé la signature d’un accord d’apport contractuel visant à combiner les opérations des deux sociétés par le biais d’un échange d’actions, sous réserve de l’approbation de l’assemblée des actionnaires.

Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer lancent une étude de Phase 3 pour leur candidat vaccin

Publié le 9 août 2022
Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer lancent une étude de Phase 3 pour leur candidat vaccin

Pfizer et Valneva viennent d’annoncer l’initiation d’une étude clinique de Phase 3 intitulé « Vaccine Against Lyme for Outdoor Recreationists (VALOR) » (NCT05477524), pour évaluer l’efficacité, l’innocuité et l’immunogénicité de leur candidat vaccin expérimental contre la maladie de Lyme, VLA15.

Néovacs projette d’investir dans Pharnext pour financer l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

Publié le 8 août 2022
Néovacs projette d'investir dans Pharnext pour financer l'étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

Néovacs a annoncé être entré en négociation avec la société Pharnext afin d’accompagner la société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante. Le financement envisagé permettrait de soutenir les opérations et les besoins en trésorerie de Pharnext, notamment l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

Abivax : le programme clinique de phase 3 avec obefazimod dans la rectocolite hémorragique avance après l’approbation de l’IRB aux Etats-Unis

Publié le 8 août 2022
Abivax : le programme clinique de phase 3 avec obefazimod dans la rectocolite hémorragique avance après l’approbation de l’IRB aux Etats-Unis

Abivax a reçu l’approbation du comité central d’éthique aux États-Unis (IRB – Institutional Review Board) permettant l’initiation du recrutement des patients aux États-Unis dans les études d’induction de phase 3 avec le candidat médicament obefazimod (ABX464) dans le traitement de la rectocolite hémorragique. L’inclusion d’un premier patient est anticipée d’ici la fin du troisième trimestre 2022.

Oncologie : Sanofi et Innovent Biologics nouent une collaboration stratégique en Chine

Publié le 5 août 2022
Oncologie : Sanofi et Innovent Biologics nouent une collaboration stratégique en Chine

Sanofi et Innovent Biologics ont annoncé l’établissement d’une collaboration visant à mettre des médicaments innovants à la disposition des patients atteints de cancers difficiles à traiter en Chine. Innovent est une entreprise biopharmaceutique de pointe dotée de solides capacités de développement clinique et d’une large empreinte commerciale en Chine.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents