Edition du 13-05-2021

UCB: Ismail Kola nommé professeur invité à la faculté de médecine d’Oxford

Publié le jeudi 11 octobre 2012

L’université d’Oxford vient de confier au Prof. Ismail Kola d’UCB une chaire de professeur invité pour l’enseignement de l’« Identification de cibles » au département de médecine de Nuffield. À ce titre, il sera investi, au cours des trois prochaines années, d’une mission à la fois d’enseignement et de recherche qui s’ajoutera à sa responsabilité actuelle de vice-président d’UCB et président de la division NewMedicines™ d’UCB.

Cette annonce s’inscrit dans le cadre d’une collaboration existante entre UCB et l’université d’Oxford qui a débuté en mars de cette année et verra consacrer un investissement de £ 3,6 millions à des projets de médecine translationnelle. UCB a à son actif des centaines d’alliances de collaboration, dont plusieurs partenariats avec des acteurs des milieux universitaires européens et américains.

Titulaire d’un doctorat en médecine de l’université du Cap, le Prof. Kola a débuté une carrière universitaire avant d’évoluer vers l’industrie. Il a occupé dans le passé la fonction de professeur de génétique moléculaire humaine auprès de la faculté de médecine de l’université de Monash et occupe aujourd’hui un poste de professeur associé de médecine à l’université de Washington à Saint-Louis dans le Missouri, aux États-Unis, et à la faculté universitaire de Monash, à Melbourne, en Australie, ainsi qu’un poste de professeur étranger associé à l’institut Karolinska, à Stockholm, en Suède. Il est également « William Pitt Fellow » auprès du collège de Pembroke, à l’université de Cambridge, au Royaume-Uni.

Depuis les trois dernières années, le Prof. Kola dirige la division NewMedicines™ d’UCB qui déploie un large éventail de sciences et technologies innovantes et propriétaires pour la recherche de médicaments révolutionnaires. Le Prof. Ismail Kola, vice-président d’UCB et président de la division NewMedicines™ d’UCB : « Je suis honoré de cette chance qui m’est offerte de travailler avec une institution de renommée mondiale et aspire à partager avec elle ma connaissance et mon expérience industrielle et académique. Il est essentiel, pour les progrès scientifiques et le développement de nouvelles thérapies et technologies innovantes, que nous continuions à accumuler de l’expertise et que nous encouragions le travail conjoint à travers l’industrie et le milieu académique ».

Source : UCB








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Cellectis et Sanofi s’associent pour utiliser l’alemtuzumab en tant qu’agent lymphodéplétant pour les CAR-T allogéniques

Publié le 12 mai 2021
Cellectis et Sanofi s’associent pour utiliser l’alemtuzumab en tant qu’agent lymphodéplétant pour les CAR-T allogéniques

Cellectis, une société biopharmaceutique de phase clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques ingéniérées (UCART) et Sanofi, ont annoncé la signature d’un partenariat et d’un contrat d’approvisionnement concernant l’alemtuzumab, un anticorps monoclonal anti-CD52, qui sera utilisé dans le cadre du régime de lymphodéplétion dans certains essais cliniques propriétaires de Cellectis évaluant les cellules UCART.

Ipsen exerce son option de licence et rejoint Exelixis dans le développement de Cabometyx® pour les patients atteints de cancer de la thyroïde

Publié le 12 mai 2021
Ipsen exerce son option de licence et rejoint Exelixis dans le développement de Cabometyx® pour les patients atteints de cancer de la thyroïde

Ipsen a annoncé aujourd’hui avoir exercé son option de collaboration avec Exelixis dans l’étude pivotale de Phase III COSMIC-311. L’étude COSMIC-311 évalue Cabometyx® (cabozantinib) 60 mg par rapport à un placebo chez des patients atteints d’un cancer de la thyroïde différencié (DTC) réfractaire à l’iode radioactif ayant progressé après un à deux traitements antérieurs ciblant le récepteur du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGFR)2.

Genfit : mise à jour du portefeuille de produits et lancement de nouveaux programmes cliniques

Publié le 12 mai 2021
Genfit : mise à jour du portefeuille de produits et lancement de nouveaux programmes cliniques

Genfit , société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, vient d’annoncer un recentrage de ses activités de R&D sur l’Acute on Chronic Liver Failure (ACLF) et les maladies cholestatiques.

Nanobiotix s’associe à Lianbio pour le développement et la commercialisation de NBTXR3 en Chine et sur plusieurs marchés asiatiques

Publié le 12 mai 2021
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Nanobiotix, société française de biotechnologie, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, a annoncé un partenariat avec LianBio, société de biotechnologie dédiée à la mise à disposition de médicaments innovants pour les patients de Chine et sur les principaux marchés asiatiques, afin de développer et de commercialiser le principal produit-candidat de Nanobiotix, NBTXR3, potentiel premier produit de la catégorie des radio-enhancers, en Chine élargie (Chine continentale, Hong Kong, Taïwan et Macao), en Corée du Sud, à Singapour et en Thaïlande.

Pherecydes Pharma étend son portefeuille de brevets avec un nouveau brevet accordé à Hong Kong

Publié le 11 mai 2021
Pherecydes Pharma étend son portefeuille de brevets avec un nouveau brevet accordé à Hong Kong

Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, a annoncé l’accord des autorités de Hong-Kong pour la délivrance d’un brevet pour ses phages anti-Pseudomonas Aeruginosa sur ce territoire.

Iktos et Facio Therapies vont collaborer en utilisant l’IA pour la conception de traitements de la dystrophie facio-scapulo-humérale

Publié le 11 mai 2021
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Iktos, société spécialisée dans l’intelligence artificielle pour la conception de nouveaux médicaments, et Facio Therapies, société de découverte et développement de médicaments axée sur la mise au point de traitements pour la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH), ont annoncé leur entrée en collaboration pour appliquer la technologie d’intelligence artificielle (IA) de modélisation générative d’Iktos dans l’un des programmes de découverte de médicaments de Facio.

Xenothera signe un contrat de précommande de son traitement anti-COVID avec le gouvernement français

Publié le 11 mai 2021
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Xenothera a annoncé la signature d’un contrat de réservation de 30.000 doses unitaires de XAV-19 avec le Ministère de la Santé et des Solidarités français. Le XAV-19 est l’anticorps polyclonal anti-SARS-CoV-2 développé en France par la biotech nantaise, sur la base de sa technologie d’anticorps glyco-humanisés. Ce traitement est destiné aux patients atteints de COVID modérée, pour éviter l’aggravation de la maladie et un transfert en réanimation.

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