Edition du 27-10-2020

Vaccins: Okairos annonce deux nominations à son Conseil d’administration

Publié le mardi 13 septembre 2011

Okairos, la société biopharmaceutique suisse spécialiste des vaccins à base de lymphocytes T, a annoncé aujourd’hui la nomination de deux chefs de file de l’industrie pharmaceutique à son Conseil d’administration, et le recrutement d’un directeur d’exploitation.

Bill Burns, qui occupait précédemment le poste de Président-directeur général de la division des Produits pharmaceutiques de Roche, devient Président du Conseil d’administration, et Jean-Paul Prieels, ancien Directeur de recherche chez GSK Vaccines, rejoint la société en qualité de membre du Conseil.

Riccardo Cortese, Président-directeur général et co-fondateur d’Okairos a déclaré : « Les responsables que nous venons de nommer rejoignent la société au cours d’une phase importante du développement d’Okairos. Bill Burns et Jean-Paul Prieels ont tous deux dirigé des divisions pharmaceutiques importantes, chez Roche et GSK, et ils savent comment faire cheminer de formidables connaissances scientifiques par le biais d’essais cliniques pour en faire finalement bénéficier les patients. »

L’équipe de direction de la société se trouve également dynamisée grâce à l’arrivée de Tom Woiwode en qualité de Directeur d’exploitation d’Okairos. Au cours des années récentes, M. Woiwode a été l’un des membres fondateurs de quatre nouvelles sociétés biotechnologiques et, dans le cadre de ses nouvelles fonctions, il fera valoir sa vaste expertise dans le domaine du développement commercial, des finances et de l’exploitation.

Parcours

Bill Burns
a été membre des Conseils de Roche, Genentech, Chugai, Masters Pharmaceuticals, Biotie Therapies et Shire. Il est également Président de Health Innovation Challenge Fund Joint Funding Committee (Comité de financement conjoint du fonds consacré aux défis qui confrontent l’innovation dans le domaine de la santé) de Wellcome Trust.  Auparavant, M. Burns a occupé divers postes de responsabilité au cours des 23 années qu’il a passées chez Roche, où il est finalement devenu Président-directeur général de la division des Produits pharmaceutiques.  Bill Burns possède une vaste expérience dans le domaine des produits pharmaceutiques internationaux et du remodelage des organisations, y compris les fusions et acquisitions. Au cours de sa carrière chez Roche, il a participé étroitement à la privatisation de Genentech, à l’intégration de Boehringer Mannheim et aux négociations à la suite desquelles Roche est devenu un propriétaire majoritaire de Chugai au Japon.

Jean-Paul Prieels est également membre du Conseil d’Immune Health and Pevion, et il fait aussi partie du Conseil consultatif scientifique de Singapore Bioprocessing Technology Institute (Institut de technologie des biotraitements de Singapour) et de Infectious Disease Research Institute (Institut de recherche sur les maladies infectieuses).  M. Prieels a occupé divers postes de responsabilité chez GSK, pour finalement diriger les activités de Recherche et développement (R&D) dans le domaine des vaccins à Rixensart, en Belgique. Auparavant, il a été également membre du Conseil chez Henogen, pendant huit ans. M. Prieels a joué un rôle décisif dans le cadre du développement de vaccins commercialisés, y compris les traitements destinés à protéger contre les infections dues au rotavirus, au virus du papillome humain (VPH) et au streptococcus pneumoniae.

Source : Okairos








MyPharma Editions

Janssen : avis favorable du CHMP pour une utilisation élargie du TREMFYA® dans l’arthrite psoriasique active dans l’UE

Publié le 26 octobre 2020
Janssen : avis favorable du CHMP pour une utilisation élargie du TREMFYA® dans l’arthrite psoriasique active dans l’UE

Janssen vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable recommandant l’utilisation élargie du TREMFYA® (guselkumab) pour le traitement des patients adultes atteints d’arthrite psoriasique (AP) active dans l’UE. Actuellement, le guselkumab est autorisé dans l’UE pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez les adultes candidats à une thérapie systémique.1

COVID-19 : IAVI, Merck et Serum Institute of India unissent leurs forces pour développer des anticorps monoclonaux

Publié le 26 octobre 2020
COVID-19 : IAVI, Merck et Serum Institute of India unissent leurs forces pour développer des anticorps monoclonaux

IAVI, une organisation de recherche scientifique à but non lucratif, et Serum Institute of India, un chef de file de la fabrication des vaccins et agents biologiques, ont annoncé avoir signé un accord avec le groupe Merck, en vue de développer des anticorps monoclonaux neutralisants (AMN) du SARS-CoV-2 coinventés par IAVI et Scripps Research en tant qu’interventions innovantes pour riposter contre la pandémie de COVID-19.

Nicox : sélection d’un candidat au développement dans une nouvelle classe de composés modulés par le NO réduisant la pression intraoculaire

Publié le 23 octobre 2020
Nicox : sélection d’un candidat au développement dans une nouvelle classe de composés modulés par le NO réduisant la pression intraoculaire

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé avoir sélectionné un nouveau candidat au développement, le NCX 1728, issu de son programme de recherche de composés brevetés axé sur des composés modulés par l’oxyde nitrique (NO) réduisant la pression intraoculaire (PIO). Un analogue de cette molécule a démontré1 des résultats positifs chez des primates non humains présentant une hypertension oculaire en comparaison avec le travoprost 0,1%, un analogue de prostaglandine.

Innate Pharma : l’inclusion du 1er patient dans l’essai de Phase 3 avec monalizumab déclenche un paiement de 50M$ d’AstraZeneca

Publié le 23 octobre 2020
Innate Pharma : l'inclusion du 1er patient dans l'essai de Phase 3 avec monalizumab déclenche un paiement de 50M$ d'AstraZeneca

Innate Pharma a annoncé qu’AstraZeneca a traité le premier patient dans son essai clinique de Phase 3, INTERLINK-1, évaluant monalizumab en combinaison avec cetuximab chez des patients présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute ou métastatique et préalablement traités par une chimiothérapie à base de sels de platine ainsi qu’une immunothérapie anti-PD-(L)1 (« CETC r/m prétraités à l’IO »).

Alnylam : avis positif du CHMP pour OXLUMO™ afin de traiter l’hyperoxalurie primitive de type 1

Publié le 22 octobre 2020
Alnylam : avis positif du CHMP pour OXLUMO™ afin de traiter l’hyperoxalurie primitive de type 1

Alnylam Pharmaceuticals, le chef de file des ARNi thérapeutiques, a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif vis-à-vis de l’approbation du lumasiran, un ARNi thérapeutique expérimental qui cible l’ARNm de l’hydroxyacide-oxydase 1 (HAO1), codant la glycolate oxydase (GO), en cours de développement pour le traitement de l’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1). S’il est approuvé par la Commission européenne (CE), le lumasiran sera commercialisé en Europe sous la marque OXLUMO™.

Onxeo : recrutement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan

Publié le 22 octobre 2020
Onxeo : recrutement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan

Onxeo a annoncé une nouvelle étape dans le développement clinique d’AsiDNA™ avec le traitement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan1 destinée à évaluer l’effet d’AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR), sur la résistance acquise à l’inhibiteur de PARP (PARPi) niraparib dans le traitement d’entretien en deuxième ligne du cancer de l’ovaire en rechute. De premiers résultats de cette étude sont attendus début 2021.

Genkyotex : le setanaxib obtient la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le traitement de la CBP

Publié le 21 octobre 2020
Genkyotex : le setanaxib obtient la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le traitement de la CBP

Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, annonce aujourd’hui que son principal candidat médicament, le setanaxib, a obtenu la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation – ODD) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents