Edition du 14-05-2021

Vaccins : Valneva met en place une infrastructure commerciale aux Etats-Unis

Publié le vendredi 1 décembre 2017

Valneva : succès de son augmentation de capital de 45 millions d'eurosValneva, société de biotechnologie dédiée au développement de vaccins innovants, a annoncé le développement de ses activités commerciales grâce à Valneva USA. La filiale, détenue à 100% par Valneva, contrôlera directement les ventes et le marketing d’IXIARO®, son vaccin contre l’encéphalite japonaise, sur le marché privé américain avec pour objectif l’accélération de la croissance des ventes du vaccin.

« L’encéphalite japonaise est une maladie potentiellement dévastatrice et mortelle pour les voyageurs se rendant en Asie; néanmoins de nombreux voyageurs ne se font pas vacciner, surtout aux Etats-Unis. En nous focalisant sur ce vaccin, grâce à une équipe de vente et de marketing dédiée, nous devrions être en mesure d’en accentuer la pénétration et les ventes. », a indiqué Franck Grimaud, Président & CBO de Valneva.

Le marché privé américain représentait 20% du chiffre d’affaires de 53,2 millions d’euros enregistré en 2016. Valneva a, au cours de ces deux dernières années, établit avec succès sa propre infrastructure commerciale sur les principaux marchés du voyage après avoir repris en 2015 les droits de marketing et de distribution mondiaux de son vaccin contre l’encéphalite japonaise IXIARO®. Depuis cette date, Valneva distribuait directement son vaccin à l’armée américaine et avait signé en 2015 un accord exclusif de marketing et distribution pour le marché privé américain avec l’un des principaux distributeurs locaux. Valneva reprend désormais, dans son intégralité, le contrôle commercial d’IXIARO® aux Etats-Unis, à compter du 4 décembre 2017, et renforce ainsi son assise commerciale avec sa filiale Valneva USA, Inc..

Source : Valneva








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Cellectis et Sanofi s’associent pour utiliser l’alemtuzumab en tant qu’agent lymphodéplétant pour les CAR-T allogéniques

Publié le 12 mai 2021
Cellectis et Sanofi s’associent pour utiliser l’alemtuzumab en tant qu’agent lymphodéplétant pour les CAR-T allogéniques

Cellectis, une société biopharmaceutique de phase clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques ingéniérées (UCART) et Sanofi, ont annoncé la signature d’un partenariat et d’un contrat d’approvisionnement concernant l’alemtuzumab, un anticorps monoclonal anti-CD52, qui sera utilisé dans le cadre du régime de lymphodéplétion dans certains essais cliniques propriétaires de Cellectis évaluant les cellules UCART.

Ipsen exerce son option de licence et rejoint Exelixis dans le développement de Cabometyx® pour les patients atteints de cancer de la thyroïde

Publié le 12 mai 2021
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Ipsen a annoncé aujourd’hui avoir exercé son option de collaboration avec Exelixis dans l’étude pivotale de Phase III COSMIC-311. L’étude COSMIC-311 évalue Cabometyx® (cabozantinib) 60 mg par rapport à un placebo chez des patients atteints d’un cancer de la thyroïde différencié (DTC) réfractaire à l’iode radioactif ayant progressé après un à deux traitements antérieurs ciblant le récepteur du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGFR)2.

Genfit : mise à jour du portefeuille de produits et lancement de nouveaux programmes cliniques

Publié le 12 mai 2021
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Genfit , société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, vient d’annoncer un recentrage de ses activités de R&D sur l’Acute on Chronic Liver Failure (ACLF) et les maladies cholestatiques.

Nanobiotix s’associe à Lianbio pour le développement et la commercialisation de NBTXR3 en Chine et sur plusieurs marchés asiatiques

Publié le 12 mai 2021
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Nanobiotix, société française de biotechnologie, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, a annoncé un partenariat avec LianBio, société de biotechnologie dédiée à la mise à disposition de médicaments innovants pour les patients de Chine et sur les principaux marchés asiatiques, afin de développer et de commercialiser le principal produit-candidat de Nanobiotix, NBTXR3, potentiel premier produit de la catégorie des radio-enhancers, en Chine élargie (Chine continentale, Hong Kong, Taïwan et Macao), en Corée du Sud, à Singapour et en Thaïlande.

Pherecydes Pharma étend son portefeuille de brevets avec un nouveau brevet accordé à Hong Kong

Publié le 11 mai 2021
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Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, a annoncé l’accord des autorités de Hong-Kong pour la délivrance d’un brevet pour ses phages anti-Pseudomonas Aeruginosa sur ce territoire.

Iktos et Facio Therapies vont collaborer en utilisant l’IA pour la conception de traitements de la dystrophie facio-scapulo-humérale

Publié le 11 mai 2021
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Iktos, société spécialisée dans l’intelligence artificielle pour la conception de nouveaux médicaments, et Facio Therapies, société de découverte et développement de médicaments axée sur la mise au point de traitements pour la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH), ont annoncé leur entrée en collaboration pour appliquer la technologie d’intelligence artificielle (IA) de modélisation générative d’Iktos dans l’un des programmes de découverte de médicaments de Facio.

Xenothera signe un contrat de précommande de son traitement anti-COVID avec le gouvernement français

Publié le 11 mai 2021
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Xenothera a annoncé la signature d’un contrat de réservation de 30.000 doses unitaires de XAV-19 avec le Ministère de la Santé et des Solidarités français. Le XAV-19 est l’anticorps polyclonal anti-SARS-CoV-2 développé en France par la biotech nantaise, sur la base de sa technologie d’anticorps glyco-humanisés. Ce traitement est destiné aux patients atteints de COVID modérée, pour éviter l’aggravation de la maladie et un transfert en réanimation.

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