Edition du 25-07-2021

Valbiotis : le Dr Christine Roy-Duval nommée Directrice du Développement et des Affaires Médicales

Publié le mercredi 21 mars 2018

Valbiotis : le Dr Christine Roy-Duval nommée Directrice du Développement et des Affaires MédicalesValbiotis, société française de Recherche & Développement engagée dans la lutte contre les maladies métaboliques, a annoncé la nomination du Dr Christine Roy-Duval au poste de Directrice du Développement et des Affaires Médicales, effective depuis le 1er mars 2018.

Valbiotis indique dans un communiqué que le Dr Christine Roy-Duval sera responsable des Affaires Médicales, avec comme mission principale de conduire le développement clinique des produits du portefeuille en relation avec les autorités de santé, notamment la FDA (Food and Drug Administration, États-Unis). Elle sera également en charge du Market Access afin d’envisager un remboursement des produits, et notamment de Valedia®, par les complémentaires de santé. Elle animera enfin les relations de Valbiotis avec la communauté médicale et les professionnels de santé.

Avant de rejoindre Valbiotis, le Dr Christine Roy-Duval occupait la fonction de Directrice d’Investigation Clinique à l’international pour la division Diabète de Sanofi depuis 2011. À ce titre, elle a participé à l’obtention de l’enregistrement de deux médicaments pour traiter le diabète de type 2, notamment aux États-Unis, au Canada, en Chine et en Europe.

Forte d’une expertise reconnue à l’international en Recherche et Développement, Christine Roy-Duval apporte plus de 29 années d’expérience acquises au sein de plusieurs acteurs majeurs de l’industrie pharmaceutique (Synthelabo, Rhône Poulenc-Rorer, Aventis Pharma, Sanofi) où elle a occupé plusieurs postes d’encadrement et de leadership. Sa connaissance pointue des processus de développement de médicaments, de la recherche aux autorisations de mise sur le marché, associée à 10 années de spécialisation en Développement Clinique dans le domaine du diabète et des maladies métaboliques, seront des atouts majeurs pour le développement de Valbiotis et la commercialisation des différents produits du portefeuille.

Christine Roy-Duval est Docteure en médecine de la faculté de médecine de Paris V et a obtenu un PhD à l’Université de Paris XI ainsi qu’un diplôme en diététique et nutrition à la faculté de Pharmacie de Paris V. Elle a publié dans des revues internationales dont Diabetes Care, en collaboration avec des leaders d’opinion internationaux en diabétologie et est auteure de communications scientifiques dans des congrès internationaux, dont l’EASD (European Association for the Study of Diabetes ) et l’ADA (American Diabetes Association). Christine Roy-Duval a continué à pratiquer la médecine parallèlement à son activité dans l’industrie.

Source : Valbiotis








MyPharma Editions

Genomic Vision élargit son offre de services dans le domaine de la découverte de médicaments contre le cancer

Publié le 23 juillet 2021
Genomic Vision élargit son offre de services dans le domaine de la découverte de médicaments contre le cancer

Genomic Vision, société de biotechnologie qui développe des outils et des services dédiés à l’analyse et au contrôle des modifications du génome, a annoncé aujourd’hui qu’elle étend ses services EasyComb dans le champ de la découverte de médicaments, en raison du besoin du marché de la santé de développer des médicaments novateurs et spécifiques afin d’arrêter la prolifération du cancer.

Pierre Fabre propose aux collaborateurs de son site de Château-Renard de rejoindre celui de Gien, son principal site de production pharmaceutique

Publié le 23 juillet 2021
Pierre Fabre propose aux collaborateurs de son site de Château-Renard de rejoindre celui de Gien, son principal site de production pharmaceutique

Confronté à une sous-activité structurelle de son site de Château-Renard (Loiret), le groupe Pierre Fabre a présenté le 21 juillet matin aux représentants du personnel du site, un projet de transfert de l’activité et du personnel. Il n’y aura aucune suppression d’emplois dans le cadre de ce projet, les 46 collaborateurs du site se voyant tous offrir une proposition de poste au sein de l’usine voisine de Gien (Loiret), le principal site de production pharmaceutique du Groupe.

Industrie pharmaceutique : extension de la Convention collective à l’ensemble des entreprises du secteur

Publié le 23 juillet 2021
Industrie pharmaceutique : extension de la Convention collective à l’ensemble des entreprises du secteur

A l’issue de deux années d’examen par le ministère du Travail pour contrôler la légalité des dispositions signées en 2019 entre le Leem et trois organisations syndicales de salariés (CFDT, CFTC, UNSA), le Ministère a publié le 13 juillet 2021 l’arrêté d’extension de la Convention collective nationale de l’industrie pharmaceutique (CCNIP IDCC176).

Noxxon Pharma : deuxième collaboration clinique avec MSD pour l’évaluation de la combinaison NOX-A12 / Keytruda®

Publié le 22 juillet 2021
Noxxon Pharma : deuxième collaboration clinique avec MSD pour l'évaluation de la combinaison NOX-A12 / Keytruda®

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans l’amélioration des traitements contre le cancer par le ciblage du microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la signature et le lancement d’un deuxième accord de collaboration clinique avec MSD dans le cadre de son prochain essai clinique de phase 2 évaluant son produit phare, le NOX-A12, en association avec le Keytruda® (pembrolizumab), le traitement anti-PD-1 de MSD, comme traitement de deuxième ligne du cancer du pancréas.

Erytech confirme son intention de déposer une demande de BLA pour eryaspase dans le traitement des patients atteints de LAL hypersensible

Publié le 22 juillet 2021
Erytech confirme son intention de déposer une demande de BLA pour eryaspase dans le traitement des patients atteints de LAL hypersensible

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que, suite à sa réunion préalable au dépôt d’une demande de BLA avec la Food and Drug Administration (FDA), la société a l’intention de poursuivre la procédure de demande de BLA auprès de la FDA aux États-Unis pour eryaspase chez des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) hypersensible.

PEP-Therapy augmente sa levée de fonds à un total de 5,4 millions d’euros pour le développement clinique de son candidat-médicament PEP-010

Publié le 22 juillet 2021
PEP-Therapy augmente sa levée de fonds à un total de 5,4 millions d'euros pour le développement clinique de son candidat-médicament PEP-010

PEP-Therapy, société de biotechnologie développant des peptides pénétrants comme thérapies ciblées pour le traitement des cancers, vient d’annoncer avoir levé 2,6 millions d’euros supplémentaires (3 millions de dollars) dans le cadre d’une extension de son tour de financement de série A, portant le total levé à 5,4 millions d’euros (6,4 millions de dollars).

Crown Bioscience renforce sa direction commerciale

Publié le 21 juillet 2021
Crown Bioscience renforce sa direction commerciale

Crown Bioscience, société du groupe JSR Life Sciences, a annoncé la nomination d’Alex Slater au poste de vice-président du développement commercial, Amérique du Nord et Europe. M. Slater aura pour mission d’encadrer la croissance continue de la gamme de services existante de la société, ainsi que de jeter les bases de l’expansion de nouveaux services.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents