Edition du 19-10-2021

Valbiotis reçoit deux subventions pour un montant total de 885 000 euros

Publié le mercredi 3 avril 2019

Valbiotis reçoit deux subventions pour un montant total de 885 000 eurosValbiotis, entreprise française de Recherche & Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques, a annoncé avoir obtenu deux subventions publiques : une subvention de 536 866 € accordée par la Région Nouvelle-Aquitaine et une subvention de 350 000 € de la part de la Région Auvergne-Rhône-Alpes et de l’État dans le cadre du Programme d’Investissements d’Avenir.

Ces deux financements publics non dilutifs, pour un montant total de 886 866 euros, contribueront à développer les activités en forte croissance de Marketing et Business Development pour VALEDIA®, et à poursuivre les travaux de R&D sur ce produit innovant, conçu pour aider les prédiabétiques à réduire leur risque de diabète de type 2.

Jocelyn PINEAU, Directeur Administratif et Financier de Valbiotis, commente : « Ces financements publics importants sont très encourageants et confirment la reconnaissance de notre projet par les pouvoirs publics. Ils soutiennent notre stratégie, avec une priorité claire : la mise sur le marché de VALEDIA® à l’horizon 2021. Au-delà, nous sommes heureux de pouvoir compter sur l’engagement à nos côtés de nos deux partenaires régionaux, la Nouvelle-Aquitaine et Auvergne-Rhône-Alpes, qui atteste notre ancrage et notre développement dans ces deux régions depuis la création de l’Entreprise en 2014. »

La subvention de 536 866 euros accordée par la région Nouvelle-Aquitaine porte spécifiquement sur les activités de Marketing et Business Development, en croissance depuis 2019, pour la signature d’un accord de licence pour VALEDIA® avec un acteur de la santé.

La subvention de 350 000 euros de la région Auvergne-Rhône-Alpes, qui comprend une participation de l’État, contribuera à la poursuite des travaux de R&D sur VALEDIA®, notamment réalisés sur la Plateforme de Riom (Puy-de-Dôme).

Valbiotis est implantée sur trois sites en France, dans ces deux régions :

. En Nouvelle-Aquitaine : Siège social et pôle de recherche clinique (Périgny, Charente-Maritime), pôle de chimie du végétal (La Rochelle, Charente-Maritime)

. En Auvergne-Rhône-Alpes : Plateforme de Discovery et de recherche préclinique et translationnelle (Riom, Puy-De-Dôme)

Depuis sa création, Valbiotis bénéficie du soutien des collectivités territoriales et des structures publiques comme Bpifrance ou le Fonds Européen de Développement Régional (FEDER).

Source : Valbiotis








MyPharma Editions

AB Science : autorisation de l’ANSM pour initier une étude avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 19 octobre 2021

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM d’initier une étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire. Cette autorisation intervient quelques semaines seulement après avoir reçu une autorisation similaire de l’autorité de santé canadienne [1].

Noxxon annonce l’expansion prévue de l’essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 19 octobre 2021
Noxxon annonce l'expansion prévue de l'essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les plans d’expansion de son étude clinique de phase 1/2 en cours sur NOX-A12 en association avec la radiothérapie chez les patients atteints de glioblastome (cancer du cerveau).

Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 19 octobre 2021
Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, rapporte les nouveaux résultats de son étude de maintenance de phase 2b en ouvert pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) avec une administration quotidienne de 50 mg d’ABX464 par voie orale.

Pharnext : les données de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A publiées dans l’Orphanet Journal of Rare Diseases

Publié le 19 octobre 2021

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle exploitant sa plateforme de PLEOTHERAPY(TM), a annoncé la publication des données de la première étude clinique de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (« CMT1A »), l’essai PLEO-CMT, dans l’Orphanet Journal of Rare Disease (« OJRD »).

Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Publié le 19 octobre 2021
Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé qu’elle fera une présentation orale à l’occasion de la conférence annuelle virtuelle de l’ESGCT 2021 sur son candidat-médicament de thérapie génique LYS-GM101 dans la gangliosidose à GM1.

Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Publié le 19 octobre 2021
Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Chaque année, Qarnot choisit une grande cause en mettant gratuitement de la puissance de calcul à la disposition d’associations ou de laboratoires de recherche. En 2021, Qarnot a choisi de soutenir l’Institut Imagine, premier centre de recherche, d’enseignement et de soins dédié aux maladies génétiques, sur le campus de l’Hôpital Necker-Enfants malades.

Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Publié le 18 octobre 2021
Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Ipsen et Accent Therapeutics ont signé un accord exclusif de collaboration mondiale pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation du programme METTL3 d’Accent. Cette collaboration avec Accent Therapeutics complète les partenariats annoncés dernièrement et soutient la stratégie d’expansion d’Ipsen dans les hémopathies malignes, avec un accent particulier sur la leucémie myéloïde aiguë.

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