Edition du 19-07-2018

Valneva finalise la cession de son activité de bioproduction à Nantes

Publié le lundi 9 décembre 2013

Valneva a annoncé lundi la signature d’un contrat de prêt de $30 millions avec un fond d’investissement géré par Pharmakon Advisors pour sa filiale autrichienne Valneva Austria GmbH. La société de biotechnologie a également annoncé  la finalisation de la cession de son activité de bioproduction (CMO) à Nantes.

Ce nouveau financement avec garantie par actifs porte sur une période de cinq ans et fait suite au remboursement, au troisième trimestre 2013, d’un prêt de plus de €20 millions auquel étaient associés des droits à redevance (« royalty-related secured loan »). Ce remboursement a été effectué suite à la fusion entre Intercell et Vivalis intervenue fin mai pour former Valneva.

« Ce nouveau prêt, présentant de meilleures conditions que le précédent, sera principalement affecté à la croissance des ventes du vaccin contre l’encéphalite japonaise de Valneva IXIARO®/JESPECT® ainsi qu’au financement des essais cliniques des candidats vaccins de la société », indique Valneva dans un communiqué.

Le prêt est assorti d’un taux d’intérêt fixe de 9,5%. A compter de 2016, Valneva paiera une redevance de 2,6% à Pharmakon sur les ventes du vaccin IXIARO®/JESPECT® réalisées pendant la durée du prêt. Ce prêt prévoit également le versement des revenus liés aux ventes de IXIARO®/JESPECT® et provenant des partenaires de commercialisation de Valneva sur un compte à usage restreint, ainsi que le nantissement des parts sociales des filiales autrichiennes et écossaises de Valneva qui détiennent les actifs clés du vaccin IXIARO®/JESPECT®. Le financement devrait intervenir d’ici la fin de l’année, sous réserve de la réalisation de certaines conditions de clôture prévues au contrat.

Valneva a également confirmé ce jour que la société a récemment finalisé la cession de son activité de bioproduction (CMO) à Nantes, comprenant le transfert des installations et de 22 de ses salariés.

La cession de cette activité, qui s’inscrit dans la stratégie de Valneva de réduire, grâce aux synergies, le niveau de ses dépenses opérationnelles de €5 à 6 millions par an, devrait contribuer à hauteur de €3 millions à cette réduction. Une contrepartie financière, qui excède la valeur nette comptable du site, a également été négociée avec l’acheteur.

“Ce nouveau financement et la finalisation de la cession de notre activité CMO marquent une étape importante pour l’avenir de Valneva car la société est désormais en position de pouvoir pleinement mettre en place sa stratégie de devenir une société de biotechnologies totalement autonome et capable de financer sa propre R&D.”, ont indiqué Thomas Lingelbach, Président et CEO et Franck Grimaud, Président et CBO de Valneva.

Valneva estime qu’avec le produit de la vente de ses installations de bioproduction (CMO) et la clôture de la nouvelle opération de financement, le niveau de ses liquidités devrait être d’environ €40 millions à la fin de l’année 2013.

Source : Valneva








MyPharma Editions

EUSA Pharma acquiert les droits mondiaux sur Sylvant® auprès de Janssen

Publié le 19 juillet 2018
EUSA Pharma acquiert les droits mondiaux sur Sylvant® auprès de Janssen

EUSA Pharma, une société biopharmaceutique spécialisée dans l’oncologie et les maladies rares, a annoncé la signature d’un accord définitif avec Janssen Sciences Ireland UC, filiale de Janssen R&D Ireland (Janssen) pour acquérir les droits mondiaux de Sylvant® (siltuximab) pour 115 millions de dollars en liquidités.

Abivax termine l’administration de doses dans l’essai de phase 2a d’ABX464 dans la colite ulcéreuse

Publié le 19 juillet 2018
Abivax termine l’administration de doses dans l'essai de phase 2a d'ABX464 dans la colite ulcéreuse

Abivax a annoncé l’achèvement de l’administration des doses chez 32 patients atteints de colite ulcéreuse (CU) modérée à sévère dans le cadre de son essai clinique de Phase 2a ABX464-101. Les patients seront suivis et les données seront recueillies puis analysées par les investigateurs selon le protocole d’essai. Les premiers résultats sont attendus au courant du mois de septembre 2018.

Hybrigenics : fin du recrutement de l’étude clinique internationale de Phase II de l’inécalcitol dans la LMA

Publié le 19 juillet 2018
Hybrigenics : fin du recrutement de l’étude clinique internationale de Phase II de l’inécalcitol dans la LMA

Hybrigenics, société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre le cancer, a annoncé la fin du recrutement de l’étude clinique internationale de Phase II de l’inécalcitol dans la Leucémie Myéloïde Aiguë (LMA).

Ipsen et BioLabs ouvrent un nouveau centre d’innovation aux Etats-Unis

Publié le 19 juillet 2018
Ipsen et BioLabs ouvrent un nouveau centre d'innovation aux Etats-Unis

Le groupe biopharmaceutique Ipsen a annoncé un partenariat avec le réseau de laboratoires BioLabs pour l’ouverture d’un espace de travail partagé dédié aux sciences de la vie, au sein de son nouveau hub mondial situé en Amérique du Nord, à Kendall Square, Cambridge (Massachusetts).

Médicaments pédiatriques : les derniers avis et recommandations du Comité de l’EMA

Publié le 18 juillet 2018
Médicaments pédiatriques : les derniers avis et recommandations du Comité de l'EMA

L’ANSM vient de faire le point sur les derniers avis et recommandations du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) qui s’est réuni du 29 mai au 1 juin 2018. Le PDCO a rendu au cours de cette session 8 avis favorables de PIPs (Plans d’Investigations Pédiatriques), dans les indications suivantes :

Primex Pharmaceuticals : Tomaso Dameno nommé responsable des opérations

Publié le 18 juillet 2018
Primex Pharmaceuticals : Tomaso Dameno nommé responsable des opérations

La société pharmaceutique suisse Primex Pharmaceuticals vient d’annoncer le renforcement de son équipe dirigeante avec l’arrivée de Tomaso Dameno, qui est nommé responsable des opérations.

Pharnext : délivrance de nouveaux brevets de produits pour ses PLEODRUG™ « first-in-class » PXT3003 et PXT864

Publié le 18 juillet 2018
Pharnext : délivrance de nouveaux brevets de produits pour ses PLEODRUG™ "first-in-class" PXT3003 et PXT864

Pharnext, société biopharmaceutique pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovants basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle, a annoncé aujourd’hui la délivrance de brevets de produits, sécurisant la protection de nouvelles entités, pour les PLEODRUG™ PXT3003 et PXT864.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions