Edition du 15-10-2019

Valneva finalise la cession de son activité de bioproduction à Nantes

Publié le lundi 9 décembre 2013

Valneva a annoncé lundi la signature d’un contrat de prêt de $30 millions avec un fond d’investissement géré par Pharmakon Advisors pour sa filiale autrichienne Valneva Austria GmbH. La société de biotechnologie a également annoncé  la finalisation de la cession de son activité de bioproduction (CMO) à Nantes.

Ce nouveau financement avec garantie par actifs porte sur une période de cinq ans et fait suite au remboursement, au troisième trimestre 2013, d’un prêt de plus de €20 millions auquel étaient associés des droits à redevance (« royalty-related secured loan »). Ce remboursement a été effectué suite à la fusion entre Intercell et Vivalis intervenue fin mai pour former Valneva.

« Ce nouveau prêt, présentant de meilleures conditions que le précédent, sera principalement affecté à la croissance des ventes du vaccin contre l’encéphalite japonaise de Valneva IXIARO®/JESPECT® ainsi qu’au financement des essais cliniques des candidats vaccins de la société », indique Valneva dans un communiqué.

Le prêt est assorti d’un taux d’intérêt fixe de 9,5%. A compter de 2016, Valneva paiera une redevance de 2,6% à Pharmakon sur les ventes du vaccin IXIARO®/JESPECT® réalisées pendant la durée du prêt. Ce prêt prévoit également le versement des revenus liés aux ventes de IXIARO®/JESPECT® et provenant des partenaires de commercialisation de Valneva sur un compte à usage restreint, ainsi que le nantissement des parts sociales des filiales autrichiennes et écossaises de Valneva qui détiennent les actifs clés du vaccin IXIARO®/JESPECT®. Le financement devrait intervenir d’ici la fin de l’année, sous réserve de la réalisation de certaines conditions de clôture prévues au contrat.

Valneva a également confirmé ce jour que la société a récemment finalisé la cession de son activité de bioproduction (CMO) à Nantes, comprenant le transfert des installations et de 22 de ses salariés.

La cession de cette activité, qui s’inscrit dans la stratégie de Valneva de réduire, grâce aux synergies, le niveau de ses dépenses opérationnelles de €5 à 6 millions par an, devrait contribuer à hauteur de €3 millions à cette réduction. Une contrepartie financière, qui excède la valeur nette comptable du site, a également été négociée avec l’acheteur.

“Ce nouveau financement et la finalisation de la cession de notre activité CMO marquent une étape importante pour l’avenir de Valneva car la société est désormais en position de pouvoir pleinement mettre en place sa stratégie de devenir une société de biotechnologies totalement autonome et capable de financer sa propre R&D.”, ont indiqué Thomas Lingelbach, Président et CEO et Franck Grimaud, Président et CBO de Valneva.

Valneva estime qu’avec le produit de la vente de ses installations de bioproduction (CMO) et la clôture de la nouvelle opération de financement, le niveau de ses liquidités devrait être d’environ €40 millions à la fin de l’année 2013.

Source : Valneva








MyPharma Editions

Pierre Fabre : Agnès Park nommée directrice générale adjointe en charge des RH et de l’Ethique

Publié le 15 octobre 2019
Pierre Fabre : Agnès Park nommée directrice générale adjointe en charge des RH et de l’Ethique

Le groupe Pierre Fabre vient d’annoncer la nomination d’Agnès Park au poste de directrice générale adjointe en charge des Ressources Humaines et de l’Ethique du Groupe. Elle a pris ses fonctions le 1er octobre 2019 et siège au Comité de direction du Groupe.

Onxeo reçoit une notification d’intention de délivrance d’un brevet renforçant la protection en Europe des composés issus de sa plateforme platON™

Publié le 15 octobre 2019
Onxeo reçoit une notification d'intention de délivrance d’un brevet renforçant la protection en Europe des composés issus de sa plateforme platON™

Onxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé avoir reçu une notification d’intention de délivrance, par l’Office européen des brevets (OEB), d’un brevet renforçant la protection en Europe des composés issus de sa plateforme platON™.

Biomédicaments : Sanofi inaugure sa première usine digitale de fabrication en continu

Publié le 15 octobre 2019
Biomédicaments : Sanofi inaugure sa première usine digitale de fabrication en continu

Sanofi célèbre aujourd’hui l’inauguration de sa nouvelle usine de fabrication digitale à Framingham dans le Massachusetts (États-Unis), première usine digitale au monde faisant appel à des technologies de production intensive et en continu de médicaments biologiques.

Crossject signe un accord de coopération en R&D avec le Département américain de la Défense

Publié le 15 octobre 2019
Crossject signe un accord de coopération en R&D avec le Département américain de la Défense

Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la signature d’un accord de coopération en recherche et développement (CRADA1) avec le Département américain de la Défense.

Adocia se dote de moyens financiers supplémentaires pour accélérer sa croissance

Publié le 14 octobre 2019
Adocia se dote de moyens financiers supplémentaires pour accélérer sa croissance

Adocia, la société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de formulations innovantes de protéines et de peptides pour le traitement du diabète et d’autres maladies métaboliques, annonce aujourd’hui l’obtention d’une ligne de financement complémentaire auprès d’IPF Partners pour financer sa croissance.

Theratechnologies : les résultats de l’étude de la tésamoréline pour la NAFLD publiés dans le Lancet HIV

Publié le 14 octobre 2019
Theratechnologies : les résultats de l’étude de la tésamoréline pour la NAFLD publiés dans le Lancet HIV

Theratechnologies vient d’annoncer que les résultats d’un essai clinique, récemment complété au Massachusetts General Hospital et au National Institute of Allergy and Infectious Diseases du National Institutes of Health, sur les effets de la tésamoréline sur la stéatose hépatique non-alcoolique (NAFLD) dans le VIH ont été publiés dans le Lancet HIV.

Abivax présentera les dernières données sur ABX464 dans la rectocolite hémorragique lors de la semaine UEG 2019

Publié le 11 octobre 2019
Abivax présentera les dernières données sur ABX464 dans la rectocolite hémorragique lors de la semaine UEG 2019

Abivax vient d’annoncer avoir été sélectionnée pour présenter les dernières données cliniques concernant ABX464 dans la rectocolite hémorragique à l’occasion de la semaine UEG (United European Gastroenterology, semaine de l’union de la gastroentérologie européenne), qui se tiendra du 19 au 23 octobre à Barcelone, en Espagne.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents