Edition du 27-10-2020

Valneva signe un accord avec Seqirus pour la distribution de vaccins contre la grippe en Autriche

Publié le jeudi 25 août 2016

Valneva : succès de son augmentation de capital de 45 millions d'eurosValneva a annoncé jeudi la signature d’un accord avec Seqirus, le deuxième plus grand fabricant de vaccins antigrippaux au monde, pour le marketing et la distribution des vaccins contre la grippe Sandovac® et Fluad® sur le marché autrichien.

Seqirus est un groupe mondial issu de la fusion en juillet 2015 de bioCSL Inc. et de l’activité de vaccins antigrippaux de Novartis AG. Selon les termes de l’accord, Valneva commencera la distribution des vaccins Sandovac® et Fluad® sur le marché autrichien à compter de la saison grippale 2016-2017.

Le vaccin Sandovac® est indiqué en Europe pour la prévention des infections contre la grippe dès l’âge de 6 mois alors que le vaccin Fluad® est indiqué pour une immunisation active contre la grippe chez les personnes âgées de 65 ans et plus dans plus de 30 pays.

« Seqirus contribue activement à la prévention et au contrôle de la grippe dans le monde et nous sommes ravis de nouer ce partenariat pour le marketing et la distribution de leurs vaccins contre la grippe en Autriche. Cet accord est l’illustration de notre stratégie d’optimisation de nos infrastructures de vente et de marketing et de l’élargissement de notre réseau commercial dans le monde. », ont indiqué Thomas Lingelbach, Président, et Franck Grimaud, Directeur Général de Valneva.

Valneva, qui a établi son propre réseau commercial mondial en 2015, s’attend à signer de nouveaux accords pour le marketing et la distribution d’autres vaccins pour le compte de tiers.

Source : Valneva








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Janssen : avis favorable du CHMP pour une utilisation élargie du TREMFYA® dans l’arthrite psoriasique active dans l’UE

Publié le 26 octobre 2020
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Janssen vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable recommandant l’utilisation élargie du TREMFYA® (guselkumab) pour le traitement des patients adultes atteints d’arthrite psoriasique (AP) active dans l’UE. Actuellement, le guselkumab est autorisé dans l’UE pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez les adultes candidats à une thérapie systémique.1

COVID-19 : IAVI, Merck et Serum Institute of India unissent leurs forces pour développer des anticorps monoclonaux

Publié le 26 octobre 2020
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IAVI, une organisation de recherche scientifique à but non lucratif, et Serum Institute of India, un chef de file de la fabrication des vaccins et agents biologiques, ont annoncé avoir signé un accord avec le groupe Merck, en vue de développer des anticorps monoclonaux neutralisants (AMN) du SARS-CoV-2 coinventés par IAVI et Scripps Research en tant qu’interventions innovantes pour riposter contre la pandémie de COVID-19.

Nicox : sélection d’un candidat au développement dans une nouvelle classe de composés modulés par le NO réduisant la pression intraoculaire

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Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé avoir sélectionné un nouveau candidat au développement, le NCX 1728, issu de son programme de recherche de composés brevetés axé sur des composés modulés par l’oxyde nitrique (NO) réduisant la pression intraoculaire (PIO). Un analogue de cette molécule a démontré1 des résultats positifs chez des primates non humains présentant une hypertension oculaire en comparaison avec le travoprost 0,1%, un analogue de prostaglandine.

Innate Pharma : l’inclusion du 1er patient dans l’essai de Phase 3 avec monalizumab déclenche un paiement de 50M$ d’AstraZeneca

Publié le 23 octobre 2020
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Innate Pharma a annoncé qu’AstraZeneca a traité le premier patient dans son essai clinique de Phase 3, INTERLINK-1, évaluant monalizumab en combinaison avec cetuximab chez des patients présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute ou métastatique et préalablement traités par une chimiothérapie à base de sels de platine ainsi qu’une immunothérapie anti-PD-(L)1 (« CETC r/m prétraités à l’IO »).

Alnylam : avis positif du CHMP pour OXLUMO™ afin de traiter l’hyperoxalurie primitive de type 1

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Onxeo : recrutement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan

Publié le 22 octobre 2020
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Onxeo a annoncé une nouvelle étape dans le développement clinique d’AsiDNA™ avec le traitement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan1 destinée à évaluer l’effet d’AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR), sur la résistance acquise à l’inhibiteur de PARP (PARPi) niraparib dans le traitement d’entretien en deuxième ligne du cancer de l’ovaire en rechute. De premiers résultats de cette étude sont attendus début 2021.

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