Edition du 21-04-2019

VIH / Sida : Janssen propose un « serious game » sur la maladie et sa prise en charge

Publié le vendredi 4 avril 2014

A l’occasion du Sidaction, du 4 au 6 avril 2014, le laboratoire Janssen réaffirme son engagement dans la lutte contre le VIH en proposant aux jeunes âgés de 13 ans et plus, un serious game autour de la maladie et de sa prise en charge. On estime aujourd’hui à 1 500 le nombre de jeunes adultes infectés par le VIH en France, suivis dans des services pédiatriques et bénéficiant d’un accompagnement.

Réalisé en partenariat avec l’association Sida Info Service, « VIHdeo game » est un outil ludique qui vise à informer sur le VIH mais aussi à responsabiliser la jeune génération, notamment lors de situations à risques.

Composé de scénettes, ce serious game est une histoire interactive et dynamique qui suit le parcours de soins. Celui-ci s’adapte et évolue en fonction des actions du joueur : possibilité de sélectionner son personnage, choix multiples nécessitant la prise de décision, obtention de « rubans d’or » pour chaque bonne réponse… Les différents niveaux du jeu distillent ainsi des informations sur les bons gestes à adopter, les droits, les stratégies de dépistage et l’importance de suivre correctement un traitement.

Par des séquences animées, des quizz et des messages pédagogiques, l’internaute apprend en expérimentant virtuellement des situations du quotidien : rencontre fortuite, consultation médicale, vie professionnelle… « VIHdeo game » permet finalement au joueur de se mettre dans la peau d’un malade afin de découvrir et de mieux comprendre la vie d’une personne séropositive.

En ligne sur le site www.VIHservices.fr et en lien depuis la page Facebook VIH – SIDA dès le 4 avril, ce jeu de rôle offre des réponses et des repères concrets afin de sensibiliser aux risques liés aux rapports sexuels non protégés. Destiné aux utilisateurs âgés de 13 ans et plus, « VIHdéo Game » forme, de façon originale, à la prévention, aux modes de transmission, au dépistage, au diagnostic et à la prise en charge du VIH.

Pour accéder au jeu, consulter  le site www.VIHservices.fr








MyPharma Editions

Pfizer : AMM européenne pour Vizimpro® dans le traitement du cancer du poumon

Publié le 19 avril 2019
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Pfizer a annoncé que la Commission Européenne a octroyé une AMM à Vizimpro® (dacomitinib) 45 mg en monothérapie pour le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Partager la publication […]

Celyad présentera une mise à jour de ses candidats CYAD-01 et CYAD-101 au 21ème congrès ESMO World GI

Publié le 18 avril 2019
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Celyad, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé que les données cliniques des études de phase 1 SHRINK et alloSHRINK, évaluant la sécurité des candidats CAR-T NKG2D autologues et allogéniques, CYAD-01 et CYAD-101 seront présentées au 21ème congrès mondial sur le cancer gastro-intestinal (WCGIC) de l’ESMO (European Society for Medical Oncology) qui se tiendra à Barcelone, en Espagne, du 3 au 6 juillet 2019.

Vaccins obligatoires : des premiers effets positifs après un an

Publié le 18 avril 2019
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La ministre des Solidarités et de la Santé, Agnès Buzyn, vient de donner le coup d’envoi de la Semaine Européenne de la Vaccination (SEV), qui se déroulera du 24 au 30 avril 2019. A cette occasion, elle a révélé les premiers résultats encourageants de la mise en œuvre des 11 vaccinations obligatoires du petit enfant. La couverture vaccinale des nouveau-nés progresse, de même que les perceptions positives de leurs parents sur la vaccination.

Quantum Genomics : 1ers avis favorables des comités réglementaires pour son étude de Phase IIb QUORUM

Publié le 18 avril 2019
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Quantum Genomics, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments ciblant directement le cerveau, pour traiter l’hypertension artérielle résistante et l’insuffisance cardiaque, a annoncé avoir reçu les premiers avis favorables des comités d’éthique et des autorités réglementaires pour lancer l’étude de Phase IIb QUORUM sur le firibastat dans le cadre du traitement de l’insuffisance cardiaque.

Cellectis : des données sur ses programmes allogéniques innovants présentées à l’ASGCT 2019

Publié le 18 avril 2019

Cellectis, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé plusieurs présentations dans le cadre de la conférence annuelle de l’American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT) qui se tiendra du 29 avril au 2 mai 2019 à Washington DC, aux États-Unis. Les détails relatifs à ces présentations se trouvent ci-dessous.

Ipsen finalise l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals

Publié le 18 avril 2019
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Ipsen a annoncé la finalisation de l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals à la suite de l’approbation de l’accord par les actionnaires de Clementia et la Cour supérieure du Québec. Le portefeuille de Maladies Rares d’Ipsen s’enrichit du palovarotène, un produit candidat en phase avancée, développé pour le traitement de troubles osseux rares chez l’adulte et l’enfant.

Genfit : elafibranor reçoit la désignation de Breakthrough Therapy de la FDA

Publié le 18 avril 2019
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Genfit a annoncé aujourd’hui que son candidat-médicament, elafibranor, a reçu de la Food and Drug Administration (FDA) américaine la Breakthrough Therapy Designation pour le traitement de la Cholangite Biliaire Primitive (PBC) chez des patients présentant une réponse inadéquate à l’acide ursodésoxycholique (UDCA).

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