Edition du 18-10-2018

VitamFero : le Dr. Sophie Barreteau nommée Directrice de la Recherche

Publié le mercredi 15 février 2017

VitamFero : le Dr. Sophie Barreteau nommée Directrice de la RechercheVitamFero, société de biotechnologie vétérinaire française spécialisée dans l’élaboration et le développement de solutions prophylactiques innovantes, a annoncé l’arrivée du Dr. Sophie Barreteau, PhD, en qualité de Directrice de la Recherche.

« Sophie Barreteau apporte à VitamFero son expérience acquise au sein de grands laboratoires de santé animale, ses compétences en Management de la Recherche préclinique et clinique, en gestion de la Qualité et en financement de la R&D. Elle a pour mission de développer et de valoriser la plate-forme technologique de VitamFero, d’en faire émerger de nouveaux produits candidats et de participer à leur développement », indique la société dans un communiqué.

Titulaire d’un Doctorat en Biologie de l’Université François-Rabelais de Tours, Sophie Barreteau dispose d’une expérience de près de 20 ans dans l’industrie pharmaceutique vétérinaire. Après avoir débuté sa carrière en 1998 aux Pays-Bas sur le site d’Intervet International à Boxmeer, elle rejoint le centre de R&D français de Merck Animal Health à Angers en tant que Chargée d’Etudes Précliniques et Cliniques, suite aux fusions successives entre Intervet, Schering-Plough Animal Health puis Merck Animal Health. En 2007, elle devient Chef de Projets R&D Global et, en parallèle, développe une double compétence en Assurance Qualité en tant qu’Auditeur Qualité. En 2013, elle rejoint Absiskey, société de Conseil en Financement de l’Innovation en tant que Consultante Senior.

Source : VitamFero 








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A partir du mois d’octobre 2018, l’Institut Pierre Fabre de Tabacologie débute sa campagne de recrutement pour son 1er Prix de l’Innovation. Ce concours a pour ambition de mettre en lumière et d’accompagner un projet innovant permettant d’améliorer la prévention et la prise en charge du sevrage tabagique, au profit des professionnels de santé ou des patients.

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Selon le dernier point mensuel de l’Assurance maladie, les dépenses de soins de ville ont augmenté de 3,1% sur les neuf premiers mois de l’année et de 3,2% sur les douze derniers mois. Au cours des neuf premiers mois, le remboursement des médicaments délivrés en ville progressent de 3,2% (2,8% sur douze mois).

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GenSight Biologics a annoncé aujourd’hui des résultats additionnels à 72 semaines de l’étude clinique de Phase III REVERSE, qui évalue la sécurité et l’efficacité d’une seule injection intra-vitréenne de GS010 (rAAV2/2-ND4) chez 37 patients atteints de neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL) induite par la mutation 11778-ND4, et chez qui la perte d’acuité visuelle a débuté entre 6 et 12 mois avant le traitement.

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Publié le 18 octobre 2018
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Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé le traitement du premier patient de l’essai de Phase 1/2 de TG6002 chez des patients atteints de tumeurs gastro-intestinales avancées telles que les cancers du côlon, au centre Léon Bérard (Lyon). Cet essai multicentrique est autorisé en France, en Belgique et en Espagne. Il inclura jusqu’à 59 patients.

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Publié le 18 octobre 2018
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À l’occasion de la Journée Mondiale contre la Douleur, Theranexus, société biopharmaceutique innovante dans le traitement des maladies neurologiques et pionnière dans le développement de candidats médicaments agissant sur l’interaction entre neurones et cellules gliales, annonce son objectif de lancer au premier semestre 2019 une étude clinique de phase 2 dans le traitement des douleurs neuropathiques avec son candidat médicament THN 101.

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GeNeuro, a annoncé, suite aux données positives résultant de sa collaboration avec le NINDS, un organisme faisant partie du NIH (National Institutes of Health) aux États-Unis, sur des modèles précliniques de sclérose latérale amyotrophique (SLA), que la société a signé une licence exclusive mondiale portant sur un programme de développement d’anticorps bloquant l’activité des pHERV-K Env, une protéine d’enveloppe rétrovirale codée par un membre pathogène de la famille des rétrovirus endogènes humains HERV-K, jouant potentiellement un rôle clé dans la pathogénie de la SLA.

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