Vivet Therapeutics vient d’être nommée par FierceBiotech comme l’une des biotech « Fierce 15 » pour l’année 2017, la désignant comme étant l’une des sociétés de biotechnologie les plus prometteuses du secteur. Cette annonce a été réalisée lors du FierceBiotech Drug Development Forum, qui s’est tenu mardi 26 septembre à Boston, dans le Massachusetts.
Basée à Paris, Vivet Therapeutics est une société de biotechnologie développant des traitements de thérapie génique innovants destinés à des maladies métaboliques héréditaires rares.
« L’équipe Vivet est honorée d’avoir été choisie pour figurer parmi la sélection « Fierce 15 » » déclare Jean-Philippe COMBAL, Président de Vivet Therapeutics. « Notre équipe internationale, associée à l’excellence de notre plateforme de recherche et technologies, nous permettra de développer des traitements pouvant transformer la vie des personnes atteintes de maladies métaboliques héréditaires rares, tout en relevant les défis majeurs posés par la thérapie génique, notamment la durabilité d’expression) du gène thérapeutique chez les jeunes patients et les adultes, ainsi que le contrôle des réponses immunitaires au vecteur viral » a-t-il ajouté.
Vivet a une collaboration stratégique avec la Fundación para la Investigación Médica Aplicada (FIMA) au Centro de Investigación Medica Aplicada (CIMA, Université de Navarre, en Espagne), une organisation de recherche de premier plan dans le domaine de la thérapie génique. Vivet possède également une licence, portant sur l’utilisation d’un nouveau sérotype AAV-Anc80 ciblant le foie, auprès du Massachusetts Eye and Ear (MEE), un hôpital universitaire de la Harvard Medical School, à Boston. Anc80 est une nouvelle génération de vecteur viral conçue pour accroître les niveaux d’expression génique dans le foie.
« Nous allons initier le développement clinique de notre 1er candidat, le VTX-801 pour le traitement de la maladie de Wilson, au 4e trimestre 2018. 3 autres programmes sont déjà en phase de développement pré-clinique, » a indiqué Jean-Philippe Combal. « L’ensemble de notre équipe est activement engagé à faire progresser nos programmes thérapeutiques afin de faire bénéficier ces thérapies innovantes aux patients présentant des besoins médicaux non-satisfaits, » a-t-il poursuivi.
Source : Vivet Therapeutics
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Celyad, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé que les données cliniques des études de phase 1 SHRINK et alloSHRINK, évaluant la sécurité des candidats CAR-T NKG2D autologues et allogéniques, CYAD-01 et CYAD-101 seront présentées au 21ème congrès mondial sur le cancer gastro-intestinal (WCGIC) de l’ESMO (European Society for Medical Oncology) qui se tiendra à Barcelone, en Espagne, du 3 au 6 juillet 2019.
La ministre des Solidarités et de la Santé, Agnès Buzyn, vient de donner le coup d’envoi de la Semaine Européenne de la Vaccination (SEV), qui se déroulera du 24 au 30 avril 2019. A cette occasion, elle a révélé les premiers résultats encourageants de la mise en œuvre des 11 vaccinations obligatoires du petit enfant. La couverture vaccinale des nouveau-nés progresse, de même que les perceptions positives de leurs parents sur la vaccination.
Quantum Genomics, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments ciblant directement le cerveau, pour traiter l’hypertension artérielle résistante et l’insuffisance cardiaque, a annoncé avoir reçu les premiers avis favorables des comités d’éthique et des autorités réglementaires pour lancer l’étude de Phase IIb QUORUM sur le firibastat dans le cadre du traitement de l’insuffisance cardiaque.
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Ipsen a annoncé la finalisation de l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals à la suite de l’approbation de l’accord par les actionnaires de Clementia et la Cour supérieure du Québec. Le portefeuille de Maladies Rares d’Ipsen s’enrichit du palovarotène, un produit candidat en phase avancée, développé pour le traitement de troubles osseux rares chez l’adulte et l’enfant.
Genfit a annoncé aujourd’hui que son candidat-médicament, elafibranor, a reçu de la Food and Drug Administration (FDA) américaine la Breakthrough Therapy Designation pour le traitement de la Cholangite Biliaire Primitive (PBC) chez des patients présentant une réponse inadéquate à l’acide ursodésoxycholique (UDCA).
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