Edition du 19-01-2019

XBiotech : le Dr William Levis nommé à son Conseil scientifique consultatif

Publié le mercredi 4 octobre 2017

XBiotech : le Dr William Levis nommé à son Conseil scientifique consultatifLa société américaine XBiotech a annoncé la nomination de William Levis, MD, à son Conseil scientifique consultatif (Scientific Advisory Board – SAB). Le Dr Levis travaillera auprès d’XBiotech pour faire avancer le programme clinique en dermatologie, y compris l’hidrosadénite (Hidradenitis Suppurativa – HS).

Les premiers résultats de l’étude de phase 2 évaluant l’anticorps True Human de XBiotech, le MABp1, en tant que traitement pour l’HS, ont été annoncés plus tôt cette année. L’étude a atteint son objectif principal, démontrant une amélioration significative des patients atteints de HS par rapport au contrôle après 12 semaines de traitement (taux de réponse de 60 % au lieu de 10 %, respectivement [p = 0,035]). D’autres produits candidats actuels dans le programme de dermatologie de la Société, qui ont tous terminé les études cliniques de phase 2, incluent le psoriasis, l’acné et le pyoderma gangrenosum.

Le Dr Levis est président de Foundation for Global Skin Health Strategies et Professeur à vie de dermatologie à Rockefeller University. Il est actuellement médecin traitant dans le cadre du New York Hansen’s Disease Program à Bellevue Hospital Centre, à New York (New York). En 2008, il a ouvert le cabinet privé Levis Dermatology à New York City. Il a occupé plusieurs postes au sein du National Cancer Institute, y compris un poste de chercheur principal, dans la branche Dermatologie. Il a également exercé pendant un certain temps les fonctions de Chef du service de dermatologie d’un Service de santé publique américain à Staten Island. Le docteur Levis a ensuite travaillé comme Spécialiste médical au New York State Institute for Basic Research in Developmental Disabilities et a occupé les postes de professeur adjoint de dermatologie au New York Medical College et professeur adjoint de médecine, au Cornell University Medical College.

Le Dr Levis a de nombreuses publications à son actif et a donné de nombreuses conférences partout dans le monde. En 2008, il a été honoré avec le prestigieux Astellas Award pour la santé publique. Le docteur Levis a également reçu la Meritorious Service Medal, qui est l’étoile argent de l’U.S. Public Health Service (USPHS). Le docteur Levis est membre de l’American Society of Clinical Investigation. Aujourd’hui, il est engagé dans la recherche et le développement clinique de nouvelles technologies immunomodulatrices pour le traitement des affections dermatologiques.

Source : XBiotech








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Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l’adulte

Publié le 18 janvier 2019
Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l'adulte

Le Comité consultatif des médicaments pour le traitement des maladies endocrinologiques et métaboliques (EMDAC, Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis s’est prononcé dans le cadre de l’approbation de Zynquista™* (sotagliflozin), par 8 voix contre 8, sur la question de savoir si les bénéfices globaux l’emportaient sur les risques.

François Fournier nommé président-directeur général de Virbac Amérique du Nord

Publié le 18 janvier 2019
François Fournier nommé président-directeur général de Virbac Amérique du Nord

Virbac a annoncé l’arrivée de François Fournier au poste de président-directeur général de Virbac Amérique du Nord à compter du 7 janvier 2019. Il a pour mission principale de diriger et développer l’ensemble des activités nord-américaines de Virbac, en adéquation avec la stratégie globale du groupe Virbac.

Erytech présente un poster sur l’étude en cours TRYbeCA-1 lors de la conférence ASCO-GI 2019

Publié le 18 janvier 2019
Erytech présente un poster sur l'étude en cours TRYbeCA-1 lors de la conférence ASCO-GI 2019

Erytech, société biopharmaceutique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que le poster intitulé « TRYbeCA-1 : une étude de Phase 3 randomisée avec eryaspase en association avec une chimiothérapie, comparée à une chimiothérapie seule, pour un traitement en seconde ligne chez des patients atteints d’un adénocarcinome du pancréas (NCT03665441) » sera présenté lors de la conférence annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2019 à San Francisco, aux États-Unis.

Janssen : feu vert européen pour Erleada® dans le cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique

Publié le 18 janvier 2019
Janssen : feu vert européen pour Erleada® dans le cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique

Janssen, la société pharmaceutique de Johnson & Johnson, a annoncé que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l’Erleada® (apalutamide), un inhibiteur oral de prochaine génération des récepteurs androgéniques pour le traitement des adultes atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique (CPRCnm) et qui présentent un risque élevé de développer une forme métastatique de la maladie.

Ipsen : résultats de la 1ère étude sur l’homme d’une neurotoxine recombinante présentés au Congrès TOXINS 2019

Publié le 17 janvier 2019
Ipsen : résultats de la 1ère étude sur l'homme d'une neurotoxine recombinante présentés au Congrès TOXINS 2019

Ipsen a annoncé que les résultats de la première étude chez l’homme d’une neurotoxine recombinante seront présentés lors de la conférence internationale TOXINS 2019 qui se tiendra à Copenhague (Danemark). La neurotoxine botulique recombinante de sérotype E (rBoNT-E) d’Ipsen a été étudiée dans le cadre d’une étude de phase I qui a caractérisé son profil de sécurité et de tolérance chez des volontaires sains (1).

Knopp Biosciences élargit son partenariat de recherche avec le Cincinnati Children’s Hospital Medical Center

Publié le 17 janvier 2019
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Knopp Biosciences, société américaine qui développe des médicaments visant à fournir des traitements révolutionnaires pour les maladies inflammatoires et neurologiques, a annoncé aujourd’hui l’élargissement de son partenariat de recherche avec le Cincinnati Children’s Hospital Medical Center afin d’examiner de plus près le mécanisme d’action du candidat-médicament phare de Knopp, le dexpramipexole, qui diminue le nombre d’éosinophiles.

WeHealth by Servier lance Cardioskin™, un dispositif médical ambulatoire connecté

Publié le 17 janvier 2019
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WeHealth by Servier, la Direction e-santé du groupe Servier, a annoncé le lancement en France de Cardioskin™, un dispositif ambulatoire connecté qui permet d’enregistrer en continu l’activité cardiaque grâce à un monitorage ECG qui comporte 15 dérivations. Cette annonce intervient dans le cadre du congrès annuel des Journées Européennes de la Société Française de Cardiologie qui se tient à Paris du 16 au 19 janvier 2019.

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