Edition du 04-07-2022

Voluntis : Guillaume Floch nommé Directeur Administratif et Financier

Publié le jeudi 3 septembre 2020

Voluntis : Guillaume Floch nommé Directeur Administratif et FinancierVoluntis, société qui développe des thérapies digitales pour aider les patients atteints de maladies chroniques à mieux gérer leur traitement au quotidien afin d’en améliorer l’efficacité, a annoncé la nomination de Guillaume Floch en tant que Directeur Administratif et Financier, à la suite du départ de Matthieu Plessis.

Guillaume Floch, 44 ans, bénéficie de plus de 20 ans d’expérience professionnelle en finance, d’abord en cabinet d’audit, puis dans le secteur biopharmaceutique dans des fonctions de contrôle financier puis de direction financière. Il a notamment occupé la fonction en tant que Directeur Financier de la société Hybrigenics (biotechnologies) pendant plus de 10 ans, après avoir occupé des fonctions de Responsable Administratif et Financier chez Zeneus Pharma (racheté par Cephalon). Guillaume est titulaire du DESCF et d’une MSTCF à l’Université Paris V.

Pierre Leurent, Directeur Général de Voluntis, déclare : « Je remercie Matthieu Plessis pour sa contribution très efficace à nos activités au cours des dernières années. Nous sommes ravis d’accueillir Guillaume Floch au sein de notre équipe et Guillaume va nous apporter sa forte expérience dans le secteur des sciences de la vie, pour accompagner la nouvelle étape de développement de la société, conformément à notre feuille de route stratégique ».

Source :  Voluntis








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Publié le 4 juillet 2022
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Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, vient d’annoncer que le lancement d’une étude clinique de preuve de concept (POC) du SENS-401 (Arazasetron) chez les patients devant bénéficier d’un implant cochléaire a été approuvé par les autorités réglementaires en Australie.

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Publié le 1 juillet 2022
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La Fondation EspeRare et le groupe Pierre Fabre ont annoncé aujourd’hui que, dans le cadre de l’essai clinique EDELIFE, le premier patient avait reçu les trois injections prévues. Cet essai pivot est le premier en son genre, car le traitement est administré au bébé atteint de XLHED (dysplasie ectodermique hypohidrotique liée au chromosome X) alors qu’il se trouve encore dans l’utérus de sa mère. L’objectif de cet essai est de confirmer l’efficacité et l’innocuité d’ER004 pour le traitement prénatal des garçons atteints de XLHED.

Onxeo : la demande initiale d’IND pour AsiDNA a reçu l’approbation « Study May Proceed » de la part de la FDA

Publié le 1 juillet 2022
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Publié le 1 juillet 2022
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NèreS élit son nouveau conseil d’Administration et renouvelle son bureau

Publié le 30 juin 2022
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Lors de son Assemblée générale annuelle, NèreS (ex. AFIPA), organisation professionnelle qui représente les laboratoires pharmaceutiques produisant et commercialisant des produits de santé et de prévention de premier recours disponibles en pharmacie sans ordonnance (médicaments, dispositifs médicaux et compléments alimentaires), a élu son nouveau Conseil d’administration pour les deux prochaines années. A cette occasion, Vincent COTARD a été reconduit comme Président de NèreS à l’unanimité.

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