Edition du 07-07-2020

Yposkesi : le Dr. Fraser Wright recruté en tant que conseiller senior

Publié le lundi 9 juillet 2018

Yposkesi : le Dr. Fraser Wright recruté en tant que conseiller seniorYposkesi, la CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization), spécialisée dans la production de vecteurs viraux (virus adéno-associés – AAVs – et lentiviraux) pour les sociétés biopharmaceutiques qui développent des médicaments de thérapie génique, a annoncé le recrutement du Dr. Fraser Wright au poste de conseiller senior.

Le Dr. Wright est un scientifique reconnu au niveau mondial, expert en production de vecteurs viraux pour la thérapie génique. Ses domaines de compétence couvrent le développement de procédés et de méthodes analytiques, ainsi que la production aux normes BPF et les systèmes de contrôle qualité. Il conseillera Yposkesi sur les plans scientifique et technologique, tout en formulant des recommandations sur les innovations à mettre en œuvre pour la production de vecteurs viraux.

Le Dr. Wright participe depuis plus de 20 ans au développement de produits de thérapie génique utilisant des vecteurs viraux, au sein d’organismes publics ou privés. Il rejoint Yposkesi alors que la société s’apprête à augmenter ses capacités de production pour renforcer sa compétitivité. En effet, ses installations vont doubler de taille, le site européen passant de 5 000 m2 à 10 000 m2.
 
Parcours
Le Dr. J. Fraser Wright, PhD., est le co-fondateur de Spark Therapeutics, Inc, où il a été successivement chief technology advisor (2013-2014) et chief technology officer (2015-2017). Il a également créé et dirigé la division Clinical Vector Core au sein du Centre de thérapie cellulaire et moléculaire du Children’s Hospital de Philadelphie. Il a été en parallèle professeur de pathologie et de médecine de laboratoire à l’Université de Pennsylvanie. Il a supervisé l’analyse chimique, la production et les tests de vecteurs viraux de thérapie génique utilisés chez plus de 200 patients dans 12 essais cliniques. Il a notamment travaillé sur le LUXTURNA, la première thérapie génique autorisée par la FDA pour traiter une maladie génétique, et sur le composant rLenti du KYMRIAH, le premier traitement CAR-T autorisé par la FDA. Ses principaux thèmes de recherche portent sur le développement et l’utilisation en clinique de vecteurs de thérapie génique afin d’obtenir de nouveaux traitements ciblant des pathologies graves. Après une formation en biochimie, en immunologie et en virologie, il a travaillé pendant plus de 25 ans sur le développement de produits de thérapie génique utilisant des vecteurs viraux, pour des organismes publics et privés. Avant cela, il a occupé le poste de directeur du développement de la production clinique chez Avigen Inc. Il possède un Bachelor of Science et un PhD. en biochimie de l’Université de Toronto (Canada).

Source : Yposkesi








MyPharma Editions

Advanced BioDesign et le LIH s’associent pour découvrir de nouvelles stratégies thérapeutiques face aux résistances tumorales

Publié le 7 juillet 2020
Advanced BioDesign et le LIH s’associent pour découvrir de nouvelles stratégies thérapeutiques face aux résistances tumorales

Advanced BioDesign, société française de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies innovantes contre les cancers résistants, et le Luxembourg Institute of Health (LIH), un institut de recherche public de pointe dans le domaine des sciences biomédicales, viennent d’annoncer la mise en place d’un programme collaboratif.

Maladie de Parkinson : Servier et l’Université Autonome de Barcelone collaborent pour accélérer la recherche

Publié le 7 juillet 2020
Maladie de Parkinson : Servier et l’Université Autonome de Barcelone collaborent pour accélérer la recherche

Servier et l’Université Autonome de Barcelone (UAB) ont signé un accord de partenariat pour accélérer la recherche contre la maladie de Parkinson, en s’appuyant sur une nouvelle méthode de criblage (screening) de « petites » molécules, développée par le professeur Salvador Ventura (PhD), chef de groupe à l’Institut de biotechnologie et de biomédecine (IBB) et au département de biochimie et de biologie moléculaire de l’UAB.

Sensorion : le Dr Edwin Moses, ex-PDG d’Ablynx, nommé Président du Conseil d’Administration

Publié le 7 juillet 2020
Sensorion : le Dr Edwin Moses, ex-PDG d’Ablynx, nommé Président du Conseil d’Administration

Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir dans le domaine des pertes d’audition, vient d’annoncer la nomination d’Edwin Moses, ancien Président-directeur général d’Ablynx, au poste de Président de son Conseil d’Administration.

Création de Findimmune, biotech spécialisée dans le développement de thérapies anticancéreuses et immunitaires

Publié le 7 juillet 2020
Création de Findimmune, biotech spécialisée dans le développement de thérapies anticancéreuses et immunitaires

Findimmune, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de thérapies anticancéreuses et immunitaires, a annoncé sa constitution en société en France, au sein de l’Institut Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe.

Excelya accueille trois sociétés de recherche contractuelle européennes

Publié le 6 juillet 2020
Excelya accueille trois sociétés de recherche contractuelle européennes

Excelya, une société phare de recherche contractuelle (CRO) spécialisée dans la recherche clinique, annonce ce jour que trois CRO européennes ont rejoint Excelya Group: Zeincro, basée en Europe du Centre-Est et du Sud, The Clinical Company, basée aux Pays-Bas et en Belgique, et Koehler eClinical, basée en Allemagne.

SparingVision : statut de médicament orphelin en Europe pour son candidat médicament SPVN06 pour les dystrophies rétiniennes héréditaires

Publié le 6 juillet 2020
SparingVision : statut de médicament orphelin en Europe pour son candidat médicament SPVN06 pour les dystrophies rétiniennes héréditaires

SparingVision, une société de biotechnologie spécialisée dans la recherche et le développement de thérapies innovantes pour le traitement des maladies dégénératives héréditaires de la rétine telles que la rétinite pigmentaire, a annoncé la décision de la Commission européenne d’accorder au candidat médicament SPVN06 le statut de « médicament orphelin » pour le traitement des dystrophies rétiniennes héréditaires.

Tollys obtient 1,5 millions d’euros de Bpifrance dans le cadre du plan Deeptech

Publié le 6 juillet 2020
Tollys obtient 1,5 millions d’euros de Bpifrance dans le cadre du plan Deeptech

Tollys, qui développe le TL-532, la première immunothérapie anticancéreuse basée sur un agoniste synthétique spécifique du récepteur Toll-like 3 (TLR3), a annoncé l’obtention d’une aide à l’innovation de 1,5 millions d’euros de la part de Bpifrance dans le cadre du plan Deeptech. L’objectif de ce plan est de démultiplier les actions de soutien à l’innovation de rupture en France et de renforcer la compétitivité française dans le domaine.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents