Edition du 28-05-2022

Alsace BioValley signe un partenariat économique avec la Japan Bioindustry Association

Publié le jeudi 11 décembre 2014

Le Pôle de compétitivité Alsace BioValley et la Japan Bioindustry Association (JBA) viennent de signer un partenariat dans le cadre du salon BioJapan à Yokohama au Japon. L’objectif est de renforcer la collaboration et multiplier les opportunités de partenariats entre industriels alsaciens et japonais de la filière Santé.

« Le Japon figure parmi nos destinations stratégiques clés. Après avoir noué des partenariats opérationnels avec de grands clusters-Santé du Québec et des USA, il était important d’ouvrir à nos entreprises une porte personnalisée en Asie. La dynamique d’innovation exprimée par le Japon et l’excellence de ses acteurs dans la Santé nous a convaincus de l’intérêt primordial de rapprocher opérationnellement nos entreprises et laboratoires de recherche », a notamment commenté Didier Frommweiler, Directeur Général d’Alsace BioValley.

Au premier rang des actions prévues, les entreprises et organismes de recherche seront accompagnés et soutenus dans leur quête de partenaires pertinents. Seront ainsi programmées des rencontres BtoB d’entreprises dans le cadre d’évènements d’envergure tels que les salons professionnels : – BioJapan, évènement de partnering n°1 en Asie (14-16 octobre 2015 à Yokohama) – BioFIT (1er et 2 décembre 2015 à Strasbourg).

Au-delà de ces rencontres, des échanges seront organisés entre les deux partenaires pour identifier les meilleures opportunités de partenariats. Enfin, la JBA et Alsace BioValley se rapprocheront pour partager leurs bonnes pratiques dans l’animation de réseaux d’entreprises du domaine de la santé.

Source : Alsace BioValley








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Servier reçoit l’approbation de la FDA pour TIBSOVO® en association avec l’azacitidine

Publié le 27 mai 2022
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Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé aujourd’hui que la FDA (agence américaine du médicament) a approuvé TIBSOVO (comprimés d’ivosidenib) en association avec l’azacitidine pour le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée et porteurs d’une mutation du gène IDH1. Cette approbation cible les adultes de 75 ans et plus, ou présentant […]

AB Science : Health Canada a démarré la revue du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la SLA

Publié le 27 mai 2022
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AB Science a annoncé que l’autorité de santé canadienne (Health Canada) a émis un avis favorable à l’issue de l’examen préliminaire du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), ce qui signifie que le dossier soumis par AB Science a été examiné et jugé acceptable pour revue.

Guerbet : Carine Dagommer nommée administrateur et renouvellement du mandat de Nicolas Louvet

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Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé la nomination de Carine Dagommer et le renouvellement de Nicolas Louvet en qualité d’administrateurs. Ces résolutions ont été adoptées par l’Assemblée Générale des actionnaires de Guerbet qui s’est tenue le 20 mai.

Chikungunya : Valneva achève avec succès l’essai d’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique

Publié le 25 mai 2022
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le succès de l’essai de Phase 3 visant à évaluer l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. L’analyse finale incluait les données de suivi à six mois et a confirmé les résultats initiaux annoncés en décembre 2021.

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Publié le 25 mai 2022
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Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé les premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence.

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Publié le 24 mai 2022
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Pierre Fabre et l’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC) ont annoncé aujourd’hui la sélection du premier patient atteint d’un mélanome réséqué de stade IIB-C avec mutation BRAF V600E/K pour l’étude de phase III COLUMBUS-AD (NCT05270044 ; EORTC-2139-MG).

Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Publié le 23 mai 2022
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Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

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