Edition du 19-04-2019

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Une Semaine Bleue pour sensibiliser aux attentes des seniors

Publié le dimanche 19 octobre 2014

La Semaine Bleue s’est déroulée du 13 au 19 octobre 2014. Une semaine événementielle qui proposait partout en France des moments d’échanges et d’information afin de mieux sensibiliser l’opinion publique aux nombreuses difficultés rencontrées au quotidien par les personnes âgées ainsi qu’à leurs attentes. Parmi les thèmes abordés lors de cet évènement, la presbyacousie ou encore appelée perte d’audition liée à l’âge.

La presbyacousie est un des signes de l’avancée en âge. En effet, à partir de 70 ans, les premiers symptômes de la perte d’audition peuvent survenir. Si ces derniers ne sont pas pris correctement en charge, ils peuvent alors amener progressivement à un retrait de la vie sociale et conduire à une véritable perte d’autonomie.

Lors de la survenue des premiers symptômes, il est donc essentiel de consulter un médecin ORL. Ce professionnel de santé pourra diagnostiquer et mesurer précisément la perte d’audition rencontrée. Il orientera ensuite le patient vers des solutions adaptées à sa situation. L’objectif étant alors d’améliorer l’audition et ainsi le confort de vie de la personne.

Les appareils auditifs sont une des solutions pour assurer le maintien dans une vie sociale active et améliorer le confort de vie au quotidien. Afin d’être réellement efficaces, ces appareils doivent être réglés par un audioprothésiste. Aujourd’hui, Il est désormais possible de se faire accompagner  et d’acheter son appareillage auditif sur le web, comme par exemple sur Laboratoires-Unisson.com.

Santé, logement, conso… Des problématiques diverses
La semaine bleue, qui s’achève dimanche  19 octobre 2014, est aussi l’occasion pour les acteurs qui travaillent au quotidien auprès des aînés, d’inviter le grand public à prendre conscience de l’ensemble des problématiques que rencontrent les « seniors  » dans notre société, qu’il s’agisse de santé, de logement, ou encore de consommation (en savoir plus).








MyPharma Editions

Pfizer : AMM européenne pour Vizimpro® dans le traitement du cancer du poumon

Publié le 19 avril 2019
Pfizer : AMM européenne pour Vizimpro® dans le traitement du cancer du poumon

Pfizer a annoncé que la Commission Européenne a octroyé une AMM à Vizimpro® (dacomitinib) 45 mg en monothérapie pour le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Partager la publication […]

Celyad présentera une mise à jour de ses candidats CYAD-01 et CYAD-101 au 21ème congrès ESMO World GI

Publié le 18 avril 2019
Celyad présentera une mise à jour de ses candidats CYAD-01 et CYAD-101 au 21ème congrès ESMO World GI

Celyad, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé que les données cliniques des études de phase 1 SHRINK et alloSHRINK, évaluant la sécurité des candidats CAR-T NKG2D autologues et allogéniques, CYAD-01 et CYAD-101 seront présentées au 21ème congrès mondial sur le cancer gastro-intestinal (WCGIC) de l’ESMO (European Society for Medical Oncology) qui se tiendra à Barcelone, en Espagne, du 3 au 6 juillet 2019.

Vaccins obligatoires : des premiers effets positifs après un an

Publié le 18 avril 2019
Vaccins obligatoires : des premiers effets positifs après un an

La ministre des Solidarités et de la Santé, Agnès Buzyn, vient de donner le coup d’envoi de la Semaine Européenne de la Vaccination (SEV), qui se déroulera du 24 au 30 avril 2019. A cette occasion, elle a révélé les premiers résultats encourageants de la mise en œuvre des 11 vaccinations obligatoires du petit enfant. La couverture vaccinale des nouveau-nés progresse, de même que les perceptions positives de leurs parents sur la vaccination.

Quantum Genomics : 1ers avis favorables des comités réglementaires pour son étude de Phase IIb QUORUM

Publié le 18 avril 2019
Quantum Genomics : 1ers avis favorables des comités réglementaires pour son étude de Phase IIb QUORUM

Quantum Genomics, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments ciblant directement le cerveau, pour traiter l’hypertension artérielle résistante et l’insuffisance cardiaque, a annoncé avoir reçu les premiers avis favorables des comités d’éthique et des autorités réglementaires pour lancer l’étude de Phase IIb QUORUM sur le firibastat dans le cadre du traitement de l’insuffisance cardiaque.

Cellectis : des données sur ses programmes allogéniques innovants présentées à l’ASGCT 2019

Publié le 18 avril 2019

Cellectis, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé plusieurs présentations dans le cadre de la conférence annuelle de l’American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT) qui se tiendra du 29 avril au 2 mai 2019 à Washington DC, aux États-Unis. Les détails relatifs à ces présentations se trouvent ci-dessous.

Ipsen finalise l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals

Publié le 18 avril 2019
Ipsen finalise l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals

Ipsen a annoncé la finalisation de l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals à la suite de l’approbation de l’accord par les actionnaires de Clementia et la Cour supérieure du Québec. Le portefeuille de Maladies Rares d’Ipsen s’enrichit du palovarotène, un produit candidat en phase avancée, développé pour le traitement de troubles osseux rares chez l’adulte et l’enfant.

Genfit : elafibranor reçoit la désignation de Breakthrough Therapy de la FDA

Publié le 18 avril 2019
Genfit : elafibranor reçoit la désignation de Breakthrough Therapy de la FDA

Genfit a annoncé aujourd’hui que son candidat-médicament, elafibranor, a reçu de la Food and Drug Administration (FDA) américaine la Breakthrough Therapy Designation pour le traitement de la Cholangite Biliaire Primitive (PBC) chez des patients présentant une réponse inadéquate à l’acide ursodésoxycholique (UDCA).

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