Edition du 24-02-2021
Actualités

Cancers de la peau : 11ème journée de prévention et de dépistage anonyme et gratuit le 28 mai 2009

Publié le 14 mai 2009

Cancers de la peau : 11ème journée de prévention et de dépistage anonyme et gratuit le 28 mai 2009Le Syndicat national des dermatologues (SNDV) organise le 28 mai prochain la 11ème journée de prévention et de dépistage anonyme et gratuit des cancers de la peau dans toute la France et dans les territoires d’outre mer. L’Institut National du Cancer s’associe à cette journée pour la quatrième année consécutive.

Réforme de l’hôpital : nouvelle journée de manifestations contre le projet de loi Bachelot

Publié le 14 mai 2009

Réforme de l’hôpital : nouvelle journée de manifestions contre le projet de loi BachelotAlors que les sénateurs examinent à leur tour le projet de loi sur l’hôpital, les personnels et les médecins des établissements manifestent ce jeudi dans une vingtaine de villes pour contester la réforme défendue par la ministre de la Santé Roselyne Bachelot.

Roselyne Bachelot dément à nouveau les rumeurs sur sa démission

Publié le 14 mai 2009

Roselyne Bachelot dément à nouveau les rumeurs sur sa démissionAprès un communiqué publié hier soir, la ministre de la santé Roselyne Bachelot a de nouveau démenti ce matin sur Europe 1 les rumeurs sur sa démission. En effet, selon l’hebdomadaire Le Point,  la ministre de la Santé aurait envisagé de démissionner suite aux aménagements apportés à sa réforme de l’hôpital par le Chef de l’Etat, Nicolas Sarkozy.

UCB : Cimzia ® homologué par la FDA dans le traitement des patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à grave

Publié le 14 mai 2009

UCB : Cimzia ® homologué par la FDA dans le traitement des patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à graveUCB vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) a homologué Cimzia®, le seul anti-TNF (facteur de nécrose tumorale) PEGylé, dans le traitement des patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde active (PR) modérée à grave. Selon les estimations, cinq millions de personnes souffrent de PR dans le monde, dont 1,3 million aux États-Unis.

Sanofi-aventis et Kyowa Hakko Kirin signent un accord de collaboration et de licence sur un anticorps monoclonal humain anti-LIGHT

Publié le 14 mai 2009

Sanofi-aventis et Kyowa Hakko Kirin signent un accord de collaboration et de licence sur un anticorps monoclonal humain anti-LIGHTSanofi-aventis et Kyowa Hakko Kirin annoncent ce jeudi  la signature d’un accord de collaboration et de licence en vertu duquel sanofi-aventis acquiert les droits mondiaux sur l’anticorps monoclonal humain anti-LIGHT mis au point par Kyowa Hakko Kirin.

Démographie pharmaceutique 2009 : 72 716 pharmaciens en activité

Publié le 13 mai 2009

Démographie pharmaceutique 2009 : 72 716 pharmaciens en activitéAu 1er janvier 2009, l’Ordre national des pharmaciens recensait 72 716 pharmaciens en activité, soit 0,29 % de plus qu’au 1er janvier 2008. Selon l’Ordre, le nombre de pharmaciens a désormais atteint un palier, annonçant une probable décroissance dans les prochaines années.

Sanofi-Aventis : plusieurs fabricants de génériques se préparent à copier le Plavix dans l’UE

Publié le 13 mai 2009

Sanofi-Aventis : plusieurs fabricants de génériques se préparent à copier le Plavix dans l’UESelon Les Echos, plusieurs fabricants de médicaments génériques ont déposé des dossiers dans l’Union européenne en vue de copier l’antithrombotique Plavix, médicament vedette de Sanofi-Aventis dès l’automne 2009, soit bien avant la date d’expiration du brevet.

Sanofi-aventis lance la construction d’une nouvelle usine de production de vaccins à Neuville-sur-Saône

Publié le 13 mai 2009

Sanofi-aventis lance la construction d’une nouvelle usine de production de vaccins à Neuville-sur-SaôneLe leader mondial des vaccins, Sanofi-aventis a officiellement lancé aujourd’hui la construction d’un nouveau centre de production de vaccins de Sanofi Pasteur à Neuville-sur-Saône dans le Rhône. Un investissement de 350 millions d’euros qui devrait aboutir à la création de 200 emplois.

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BIOCODEX est un laboratoire pharmaceutique international, présent sur le marché national depuis 60 ans, organisé autour de 4 sites français et 8 filiales à l'étranger, avec plus de 1000 collaborateurs. Animé par une vision industrielle et un esprit d’innovation, BIOCODEX a acquis au fil des ans un savoir-faire dans des domaines thérapeutiques spécifiques et exporte désormais ses produits dans plus de 100 pays.


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POPSICUBE-FOVEA, CRO globale auprès des Industries de la Santé, recherche actuellement un(e) Pharmacien Affaires Réglementaires, un(e) Data Manager Clinique et un(e) Business Developer en Recherche Clinique, Marketing Pharmaceutique.


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Sanofi, l'un des leaders mondiaux de la santé, s'engage dans la recherche, le développement et la commercialisation de solutions thérapeutiques centrées sur les besoins des patients. Sanofi possède des atouts fondamentaux dans la prise en charge du diabète, les vaccins humains, les produits innovants, la santé grand public, les marchés émergents, la santé animale et Genzyme.


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Créé par l’AFM-Téléthon et le fonds SPI géré par BPI France, YposKesi se positionne comme le premier acteur industriel pharmaceutique français dédié au développement et à la production de médicaments de thérapies génique et cellulaire pour les maladies rares. Dans le cadre de son développement, YposKesi recrute :


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Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données. A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création

 


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KAYENTIS est un éditeur de solutions logicielles spécialisé dans les essais cliniques pharmaceutiques. Notre coeur de compétence se situe dans les solutions de capture et de traitement de données patient (eCOA). Avec 14 ans d’expérience mondiale dans l’eCOA, Kayentis a accompagné plus de 200 essais cliniques dans 75 pays avec plus de 70 000 patients. Son siège social se situe à Meylan, près de Grenoble ; Kayentis est également présent à Boston et aura en 2020 une filiale à Tokyo.