Edition du 29-03-2020
Actualités

Vers un traitement de l’hépatite E

Publié le 15 juin 2010

Maladie émergente parfois mortelle et sans traitement connu, l’hépatite E est responsable d’une inflammation aiguë ou chronique du foie. Dans un article à paraître dans la revue Annals of Internal Medicine, Vincent Mallet, Philippe Sogni et Stanislas Pol et leur équipe de l’Institut Cochin et du groupe hospitalier Cochin – Saint-Vincent-de-Paul rapportent l’efficacité d’un traitement chez deux personnes souffrant d’une infection chronique par le virus de l’hépatite E. Des essais cliniques devraient être réalisés rapidement afin de valider et d’étendre ce traitement.

Partenariat entre l’Asip Santé et l’InVS sur la surveillance sanitaire et les systèmes d’information

Publié le 15 juin 2010

L’AsipP Santé et l’InVS viennent de signer une convention de partenariat pour une durée de trois ans afin d’organiser leur coopération sur les thèmes de la surveillance, de la veille et de l’alerte sanitaire. Objectif  : mettre en place des systèmes d’information à des fins de surveillance épidémiologique qui permettent d’améliorer l’efficacité des décisions de santé publique.

Oncologie : UCB renforce son alliance stratégique avec WILEX

Publié le 15 juin 2010

UCB a annoncé le 10 juin dernier qu’il avait étendu son portefeuille d’actions dans l’entreprise WILEX à environ 18%. En janvier 2009, WILEX, entreprise spécialisée dans le développement de médicaments et d’agents de diagnostic destinés au traitement du cancer, a acquis une licence universelle lui permettant de développer l’ensemble du portefeuille oncologique préclinique d’UCB.

Cancer du sein : ExonHit signe un accord avec Genmab sur de nouveaux variants d’épissage

Publié le 15 juin 2010

La société biopharmaceutique ExonHit Therapeutics vient d’annoncer la signature d’un accord avec Genmab  sur une série de nouveaux variants d’épissage d’ARN identifiés dans le cadre d’une étude pilote. Ces variants pourraient être utilisés comme cibles pour le développement de nouvelles thérapies contre le cancer du sein. Genmab obtient les droits exclusifs de développement et de commercialisation de 10 évènements d’épissage extraits de la base de données sur le cancer du sein développée par l’outil genome-wide SpliceArray™ d’ExonHit.

Pfizer : le site de production Capsugel de Ploërmel approuvé par la FDA

Publié le 15 juin 2010

Capsugel, division de Pfizer et leader mondial en fourniture de gélules dures ainsi qu’en solutions galéniques innovantes, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) a autorisé son site de Ploërmel (Morbihan) à produire le naproxcinod dans le cadre de l’enregistrement de ce produit par l’un de ses clients aux Etats-Unis (procédure NDA). Cette inspection de pré-approbation et Bonnes Pratiques de Fabrication (cGMP) de la FDA  s’est également étendue au Licaps® Drug Delivery System de Capsugel.

Novartis : mise à disposition d’Exforge HCT® non remboursé

Publié le 14 juin 2010

Novartis vient d’annoncer aujourd’hui la mise à disposition d’Exforge HCT® (amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide). Ce traitement, première et seule trithérapie fixe pour le traitement de l’HTA, non remboursé par la sécurité sociale et non agréé aux collectivités est disponible dans les pharmacies de ville depuis le 14 juin.

Gilead Sciences annonce un avis de dépôt d’ANDA concernant le Ranexa®

Publié le 14 juin 2010

Gilead Sciences a annoncé avoir reçu une lettre de notification (« Paragraph IV Certification Notice Letter ») l’avertissant que Lupin Limited avait soumis une demande abrégée de nouveau médicament (« Abbreviated New Drug Application », ANDA) à l’agence américaine du médicament (FDA) demandant l’autorisation de fabriquer et de commercialiser une version générique du Ranexa® (comprimés à libération prolongée de ranolazine).

Diabète : lancement du projet IMIDIA de l’Innovative Medicines Initiative (IMI)

Publié le 14 juin 2010

IMIDIA, un consortium associant recherche publique et recherche privée financé par l’Innovative Medicines Initiative (IMI), annonce aujourd’hui le lancement d’un projet centré sur la fonction et la survie des cellules des îlots pancréatiques. Des laboratoires publics de recherche, une société de biotechnologie et l’industrie pharmaceutique se sont unis pour développer la recherche de biomarqueurs et d’outils afin d’ouvrir la voie vers une meilleure prise en charge du diabète avec pour perspective le développement d’un traitement, actif sur le long-terme.

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Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données. A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création

 




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