Edition du 27-02-2020
Actualités

Hémophilie : l’OBI-1 d’Ipsen et Inspiration reçoit une opinion positive à l’attribution du statut de médicament orphelin en Europe

Publié le 17 juin 2010

Ipsen et la société californienne Inspiration Biopharmaceuticals ont annoncé aujourd’hui que le Comité des Médicaments Orphelins de l’Agence Européenne du Médicament (European Medicines Agency, EMA) a émis une opinion positive relative à l’attribution du statut de médicament orphelin pour OBI-1 dans le traitement de l’hémophilie. Aujourd’hui le marché mondial de l’hémophilie et des hémorragies est estimé à 7,5 milliards de dollars avec un taux de croissance annuel moyen de 12%.

Stéphane Malka nommé nouveau Directeur des Ressources Humaines de Merck Serono en France

Publié le 16 juin 2010

Stéphane Malka 44 ans vient d’être nommé Directeur des Ressources Humaines de Merck Serono en France, filiale française de Merck Serono, division du groupe Merck KGaA. Il est rattaché à Pierre-Henry Longeray, Président de Merck Santé / Merck Serono SAS et Théramex, en charge des activités de Merck Serono en France.

Sanofi-aventis : avis favorable sur le Multaq

Publié le 16 juin 2010

La Tribune révèle ce mercredi que Sanofi-Aventis a obtenu un avis favorable de la Commission de la Transparence sur l’intérêt médical du Multaq. Une bonne nouvelle pour le laboratoire pharmaceutique  français car cet avis consultatif garantit un remboursement à 65% du Multaq. Quant au prix de vente, celui-ci sera négocié avec le Ministère de la Santé.

L’INCa lance un programme pour anticiper l’arrivée de nouvelles thérapies ciblées

Publié le 16 juin 2010

L’Institut National du Cancer (INCa) lance un nouveau programme de soutien, à hauteur de 3 millions d’euros, aux 28 plateformes hospitalières de génétique moléculaire pour qu’elles détectent dès à présent en routine un panel de biomarqueurs déterminant l’accès aux thérapies ciblées prochainement disponibles pour les patients.

Cancer du rein: feu vert pour Votrient ® (pazopanib) de GSK dans l’UE

Publié le 16 juin 2010

GlaxoSmithKline a annoncé mardi dans un communiqué que la Commission européenne avait autorisé sous conditions Votrient ® (pazopanib), un médicament contre une forme grave du cancer du rein, déjà approuvé en octobre 2009 aux Etats-Unis.

Ventes de médicaments en France: 10ème édition du rapport annuel de l’Afssaps

Publié le 16 juin 2010

L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé  vient de publier la 10ème édition de son rapport d’Analyse des ventes de médicaments en ville ou à l’hôpital. Ce Tableau de Bord consacré à l’analyse du marché pharmaceutique français présente les chiffres-clés, les principales données de l’année écoulée 2008 mais aussi des données complémentaires retraçant l’évolution des ventes au cours de ces vingt dernières années.

SEP : Biogen Idec annonce le recrutement du 1er patient pour un essai clinique combiné BG-12 de phase II

Publié le 16 juin 2010

Biogen Idec a annoncé avoir recruté le premier patient pour un essai clinique multicentrique de phase II conçu pour évaluer sa thérapie orale expérimentale BG-12 (fumarate de diméthyle) combinée à des traitements courants de première intention chez des patients atteints de sclérose en plaques récurrente en rémission (RRMS).

Christian Lajoux, réélu à la Présidence du Leem

Publié le 16 juin 2010

Christian Lajoux, réélu à la Présidence du LeemChristian Lajoux, Président du Leem depuis le 1er juillet 2006, vient d’être réélu à l’unanimité, le 15 juin 2010, par le Conseil d’administration des Entreprises du Médicament (Leem). Ce troisième mandat, d’une durée de 2 ans, prendra effet le 1er janvier 2011.

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