Edition du 26-10-2020
Actualités

Afssaps: François Hébert succède à Fabienne Bartoli

Publié le 29 mars 2011

François Hébert, notamment ancien conseiller au cabinet du ministre de la Santé et des Sports, Roselyne Bachelot de 2007 à 2009, va remplacer Fabienne Bartoli, inspectrice générale des affaires sociales, qui exerçait depuis le 1er juillet 2008 les fonctions d’adjointe au directeur général, en charge de la coordination opérationnelle. Elle quittera prochainement l’Afssaps pour exercer de nouvelles fonctions.

Lundbeck France lance sa web TV sur les pathologies du Système Nerveux Central

Publié le 29 mars 2011

Avec ce nouveau site, Lundbeck France entend proposer aux patients, aux familles de patients, aux aidants mais aussi au grand public et aux professionnels de santé, des informations de qualité sous la forme originale de vidéos et d’interviews filmées. Au cœur de ce site internet : les pathologies du Système Nerveux Central, unique domaine thérapeutique, du laboratoire danois.

Recherche clinique: mediGuard.org, la communauté sociale en ligne de Quintiles atteint 2,5 millions de membres

Publié le 29 mars 2011

Financé à l’origine par Quintiles International, un des leader mondiaux du service en recherche clinique, Mediguard vise à développer des outils de recherche et de communication sur la sécurité des médicaments. Il s’agit, plus particulièrement, de créer une communauté de patients par traitement et par maladie motivés par ces recherches. Lancée sous le nom de iGuard.org aux États-Unis, le nom de la communauté a aujourd’hui changé en MediGuard.org et des adaptations locales du site sont disponibles au Royaume-Uni, en Espagne, en France, en Allemagne, et en Australie.

Commission d’AMM de l’Afssaps: le point sur la séance du 24 mars 2011

Publié le 28 mars 2011

Au cours de la séance du 24 mars 2011, la commission d’AMM a notamment eu un retour d’information sur des dossiers examinés par le CHMP, comité scientifique de l’EMA (agence d’évaluation européenne des médicaments) qui vont prochainement impacter la pratique en France. La commission a par ailleurs examiné des référentiels de bon usage d’utilisation hors AMM de médicaments et  proposé des mesures concernant les médicaments contenant de la pholcodine.

L’UFC-Que Choisir réclame le retrait de huit médicaments « particulièrement dangereux »

Publié le 28 mars 2011

Alors que la publication par l’Afssaps de la liste de 77 médicaments placés sous surveillance a semé le trouble chez de nombreux patients, l’UFC–Que Choisir a rendu publique ce lundi son analyse de cette fameuse liste. Selon elle, trente-et-un sont « à éviter » dont  huit médicament sont « particulièrement dangereux ». L’association de consommateurs appelle ainsi « les pouvoirs publics à agir sans délai ».

Coopération en santé publique: rencontre entre Nora Berra et ses homologues chinois et mexicain à Biovision

Publié le 28 mars 2011

Dans le cadre de BioVision, le Forum mondial des Sciences de la vie qui se déroule à Lyon à Lyon du 27 au 29 mars, Nora Berra, la Secrétaire d’Etat chargée de la Santé, a rencontré hier le ministre de la Santé chinois, le Professeur Zhu Chen ainsi que le ministre de la Santé mexicain, José Angel Cordova Villalobos, pour évoquer la coopération sanitaire entre la France et ces deux pays.

Les Agences Régionales de Santé (ARS) ont un an

Publié le 28 mars 2011

Piliers de la réforme du système de santé, les 26 Agences Régionales de Santé ont été créées le 1er avril 2010 par la loi Hôpital, patients, santé et territoires (HPST) du 21 juillet 2009. Proposer un service public de santé régional, unifié et simplifié, permettre une approche globale de la santé et favoriser des politiques de santé ancrées sur un territoire, tels sont les objectifs des ARS.

Johnson & Johnson Santé Beauté France, un nouvel acteur de la santé grand public

Publié le 28 mars 2011

Les activités de McNeil Santé Grand Public et Johnson & Johnson Consumer France SAS se regroupent en une seule entité, Johson & Johnson Santé Beauté France, afin d’affirmer la nouvelle identité française du laboratoire, de renforcer les compétences communes sur les divisions Santé et Beauté et de se rapprocher des différents publics du laboratoire.

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BIOCODEX est un laboratoire pharmaceutique international, présent sur le marché national depuis 60 ans, organisé autour de 4 sites français et 8 filiales à l'étranger, avec plus de 1000 collaborateurs. Animé par une vision industrielle et un esprit d’innovation, BIOCODEX a acquis au fil des ans un savoir-faire dans des domaines thérapeutiques spécifiques et exporte désormais ses produits dans plus de 100 pays.


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Chez Biotrial, l'évaluation des médicaments et la recherche pharmacologique sont des services sur-mesure. Avec 30 ans d'expérience au service de l'industrie pharmaceutique, Biotrial accompagne ses clients dans toutes les étapes du développement des médicaments et dispositifs médicaux. Leader en développement précoce, acteur incontournable dans les secteurs les plus scientifiques et innovants de la pharmacologie non clinique, des essais cliniques, de l'oncologie, de la bioanalyse et du traitement des données.


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KAYENTIS est un éditeur de solutions logicielles spécialisé dans les essais cliniques pharmaceutiques. Notre coeur de compétence se situe dans les solutions de capture et de traitement de données patient (eCOA). Avec 14 ans d’expérience mondiale dans l’eCOA, Kayentis a accompagné plus de 200 essais cliniques dans 75 pays avec plus de 70 000 patients. Son siège social se situe à Meylan, près de Grenoble ; Kayentis est également présent à Boston et aura en 2020 une filiale à Tokyo.


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Sanofi, l'un des leaders mondiaux de la santé, s'engage dans la recherche, le développement et la commercialisation de solutions thérapeutiques centrées sur les besoins des patients. Sanofi possède des atouts fondamentaux dans la prise en charge du diabète, les vaccins humains, les produits innovants, la santé grand public, les marchés émergents, la santé animale et Genzyme.


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Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données. A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création

 


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