MyPharma Editions

L'Info Industrie & Politique de Santé

Mois : mars 2011

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie 

Biotech: l’Institut Pasteur de Shanghai crée son incubateur-accélérateur « Advance BioChina »

Rédaction , , ,

A l’occasion de ioVision, le forum mondial des sciences de la vie, l’Institut Pasteur de Shanghai vient d’annoncer la création de son incubateur et accélérateur Advance BioChina dédié aux entreprises de biotechnologie du monde entier. Advance BioChina est une organisation fondée sur la recherche biomédicale, qui se positionne comme partenaire des entreprises du secteur biotech, en favorisant leur accès à la Chine et ses marchés.

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Industrie Management 

Entreprises du Médicament: un nouvel accord renforce l’égalité professionnelle Hommes – Femmes

Rédaction ,

Le Leem et quatre organisations syndicales de salariés (Force Ouvrière, la CFTC, la CFDT et le SNPADV) ont signé, le 24 mars 2011, un accord collectif sur l’égalité professionnelle entre les femmes et les hommes, applicable aux Entreprises du Médicament. Objectif: promouvoir de manière encore plus appuyée que dans le précédent accord, conclu le 12 juillet 2004, le principe d’égalité entre hommes et femmes dans les relations individuelles et collectives au travail.

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Nominations Politique de santé Politique du médicament 

Afssaps: François Hébert succède à Fabienne Bartoli

Rédaction , ,

François Hébert, notamment ancien conseiller au cabinet du ministre de la Santé et des Sports, Roselyne Bachelot, va remplacer Fabienne Bartoli, inspectrice générale des affaires sociales, qui exerçait depuis le 1er juillet 2008 les fonctions d’adjointe au directeur général, en charge de la coordination opérationnelle. Elle quittera prochainement l’Afssaps pour exercer de nouvelles fonctions.

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E-santé Industrie Santé publique Stratégie 

Lundbeck France lance sa web TV sur les pathologies du Système Nerveux Central

Rédaction , ,

Avec ce nouveau site, Lundbeck France entend proposer aux patients, aux familles de patients, aux aidants mais aussi au grand public et aux professionnels de santé, des informations de qualité sous la forme originale de vidéos et d’interviews filmées. Au cœur de ce site internet : les pathologies du Système Nerveux Central, unique domaine thérapeutique, du laboratoire danois.

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E-santé Industrie Médecine Recherche Stratégie 

Recherche clinique: mediGuard.org, la communauté sociale en ligne de Quintiles atteint 2,5 millions de membres

Rédaction , ,

Financé à l’origine par Quintiles International, un des leader mondiaux du service en recherche clinique, Mediguard vise à développer des outils de recherche et de communication sur la sécurité des médicaments. Il s’agit, plus particulièrement, de créer une communauté de patients par traitement et par maladie motivés par ces recherches. Lancée sous le nom de iGuard.org aux États-Unis, le nom de la communauté a aujourd’hui changé en MediGuard.org et des adaptations locales du site sont disponibles au Royaume-Uni, en Espagne, en France, en Allemagne, et en Australie.

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Et aussi Politique du médicament Produits 

Commission d’AMM de l’Afssaps: le point sur la séance du 24 mars 2011

Rédaction , ,

Au cours de la séance du 24 mars 2011, la commission d’AMM a notamment eu un retour d’information sur des dossiers examinés par le CHMP, comité scientifique de l’EMA (agence d’évaluation européenne des médicaments) qui vont prochainement impacter la pratique en France. La commission a par ailleurs examiné des référentiels de bon usage d’utilisation hors AMM de médicaments et proposé des mesures concernant les médicaments contenant de la pholcodine.

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A la Une Politique de santé Politique du médicament Produits 

L’UFC-Que Choisir réclame le retrait de huit médicaments « particulièrement dangereux »

Rédaction , ,

Alors que la publication par l’AFSSAPS de la liste de 77 médicaments placés sous surveillance a semé le trouble chez de nombreux patients, l’UFC–Que Choisir a rendu publique ce lundi son analyse de cette fameuse liste. Selon elle, trente-et-un sont « à éviter » dont huit médicament sont « particulièrement dangereux ». L’association de consommateurs appelle ainsi « les pouvoirs publics à agir sans délai ».

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Politique de santé Santé publique 

Coopération en santé publique: rencontre entre Nora Berra et ses homologues chinois et mexicain à Biovision

Rédaction , ,

Dans le cadre de BioVision, le Forum mondial des Sciences de la vie qui se déroule à Lyon à Lyon du 27 au 29 mars, Nora Berra, la Secrétaire d’Etat chargée de la Santé, a rencontré hier le ministre de la Santé chinois, le Professeur Zhu Chen ainsi que le ministre de la Santé mexicain, José Angel Cordova Villalobos, pour évoquer la coopération sanitaire entre la France et ces deux pays.

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Hôpital - Médecins Politique de santé 

Les Agences Régionales de Santé (ARS) ont un an

Rédaction ,

Piliers de la réforme du système de santé, les 26 Agences Régionales de Santé ont été créées le 1er avril 2010 par la loi Hôpital, patients, santé et territoires (HPST) du 21 juillet 2009. Proposer un service public de santé régional, unifié et simplifié, permettre une approche globale de la santé et favoriser des politiques de santé ancrées sur un territoire, tels sont les objectifs des ARS.

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Industrie Stratégie 

Johnson & Johnson Santé Beauté France, un nouvel acteur de la santé grand public

Rédaction ,

Les activités de McNeil Santé Grand Public et Johnson & Johnson Consumer France SAS se regroupent en une seule entité, Johson & Johnson Santé Beauté France, afin d’affirmer la nouvelle identité française du laboratoire, de renforcer les compétences communes sur les divisions Santé et Beauté et de se rapprocher des différents publics du laboratoire.

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Et aussi Infos pratiques - Formations 

Qualité des produits de santé : participez à une étude comparative entre pays développés et en développement

Rédaction

Laboratoires pharmaceutiques et médicaux, étudiants en production et qualité pharmaceutique, la toute jeune association Graine de Qualité a besoin de vous ! Objectif : réaliser une étude comparative du niveau de qualité des produits de santé entre les pays développés et en développement. En soutien du projet, www.MyPharma-Editions.com tiendra informé ses internautes au fur et à mesure de l’étude.

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Politique de santé Politique du médicament Produits Recherche 

Médicaments: le registre des essais cliniques de l’UE mis en ligne

Rédaction ,

Dorénavant, tous les citoyens de l’UE pourront accéder à des informations relatives aux milliers d’essais cliniques autorisés réalisés sur les produits pharmaceutiques dans l’UE. Ce registre public officiel a pour but d’améliorer, pour les patients et les autres personnes intéressées, la transparence des recherches cliniques sur les produits pharmaceutiques, mais aussi d’éviter une répétition inutile des essais cliniques. Chaque année, environ 4 000 essais cliniques sont autorisés dans l’UE. La plupart prennent deux à trois ans, ce qui signifie qu’environ 10 000 essais sont en cours à tout moment.

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