L'Info Industrie & Politique de Santé
Le calendrier des vaccinations et les recommandations vaccinales 2011 viennent d’être publiés dans le dernier numéro du BEH (Bulletin épidémiologique hebdomadaire). La rougeole reste pour la troisième année consécutive au centre des préoccupations. Face à la recrudescence du nombre de cas , toutes les personnes nées depuis 1980 devront recevoir deux doses du vaccin.
Lire la suiteLes deux groupes pharmaceutiques Merck et sanofi-aventis annoncent aujourd’hui conjointement la fin de leur accord visant à créer une nouvelle coentreprise dans la santé animale en combinant Merial, l’activité de santé animale de sanofi-aventis avec Intervet/Schering-Plough, l’unité de santé animale de Merck. En conséquence, chaque partie conservera ses actifs et ses activités actuels séparés.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé lundi avoir obtenu des autorités européennes l’homologation pour Gilenya® (fingolimod), son nouveau médicament par voie orale contre la sclérose en plaques.
Lire la suiteAres Life Sciences, société d’investissement spécialisée dans le secteur de la santé, et dont l’actionnaire principal est la famille Bertarelli, a annoncé la semaine dernière détenir 73,18% du capital et des droits de vote de Stallergenes, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans les traitements d’immunothérapie allergénique.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb France annonce la nomination de Matthieu Savarzeix au poste de Directeur de la Division Neurosciences et Immunosciences. Il intègre à ce titre le Comité Exécutif.
Lire la suiteLes allergologues se mobilisent à partir du 22 mars 2011 à lʼoccasion de la Journée Française de lʼAllergie. Mot dʼordre : « Allergies respiratoires : ne subissez plus, agissez ! ». Les allergies respiratoires touchent aujourd’hui un quart des Français.
Lire la suiteRoche a annoncé aujourd’hui qu’une étude pivot de phase II portant sur son inhibiteur expérimental de la voie de signalisation hedgehog, appelé vismodegib (RG3616/GDC-0449), a permis d’obtenir des résultats positifs chez des personnes atteintes de carcinome basocellulaire avancé (aBCC), forme particulièrement sévère et débilitante de cancer cutané.
Lire la suiteSanofi-aventis annonce aujourd’hui avoir obtenu de la Commission européenne une autorisation de mise sur le marché pour Jevtana ® (cabazitaxel), en association avec de la prednisone/prednisolone, pour le traitement des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique hormono-résistant traités antérieurement par une chimiothérapie à base de docétaxel (1).
Lire la suiteTeva Pharmaceuticals Europe et MSD ont annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait émis une recommandation positive pour NOMAC-E2 (2,5 mg de nomégestrol acétate /1,5 mg de 17β-estradiol), un comprimé contraceptif oral combiné (COC) monophasique expérimental indiqué chez la femme pour prévenir la grossesse.
Lire la suiteL’équipe du laboratoire AGeing, Imagery and Modeling (AGIM, CNRS/Université Joseph Fourier/Ecole pratique des hautes études Paris), dirigée par Pierre Ray et Christophe Arnoult, vient de réaliser une avancée importante. Les chercheurs ont identifié le gène responsable de l’un des syndromes d’infertilité masculine, la globozoocéphalie spermatique, caractérisé par la production de spermatozoïdes à tête ronde incapables de féconder l’ovule. Ce gène s’est avéré jouer un rôle fondamental dans la spermatogénèse, et pourrait de ce fait devenir une cible pour de nouveaux contraceptifs. Un travail publié dans le numéro de mars de l’American Journal of Human Genetics.
Lire la suiteSanofi-aventis, au travers de sa Fondation Sanofi Espoir, a décidé d’allouer une enveloppe d’un million d’euros pour appuyer les efforts de secours déployés par la Croix Rouge japonaise afin de venir en aide aux victimes du tremblement de terre et du tsunami qui ont frappé la région du Tohoku le 11 mars 2011.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique bruxelloise UCB a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) l’a informé que Xyrem® (oxybate de sodium) ne sera pas recommandé en tant qu’option thérapeutique contre le syndrome de la fibromyalgie chez le sujet adulte.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Servier a proposé vendredi la mise en place d’un fonds d’indemnisation des victimes du Mediator exclues des procédures légales existantes, qui ne remettrait pas en cause leur droit à poursuivre le groupe au pénal, a indiqué vendredi l’avocat du groupe à l’AFP.
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