Boiron: des résultats annuels 2010 en baisse

Le Conseil d’Administration de Boiron, réuni mercredi 16 mars 2011 sous la présidence de Christian Boiron, a établi les comptes sociaux et les comptes consolidés de l’exercice clos au 31 décembre 2010. Le laboratoire homéopathique français voit son résultat opérationnel reculer de 26,3% à 66,6 millions d’euros. Le chiffre d’affaires en recul de 1,1 % s’établit à 520,4 millions d’euros.

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Mediator: 500 nouvelles plaintes vont être déposées ce jeudi

Ce jeudi matin, le Dr Dominique Courtois, le président de l’Association des victimes de l’Isoméride et du Mediator (Avim), va déposer 500 nouvelles plaintes de victimes. Des plaintes qui s’ajoutent aux 116 plaintes avec constitution de partie civile déjà déposées au pôle de santé publique de Paris : 10 pour homicide involontaire et 106 pour blessures involontaires.

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Désordres métaboliques : Genfit signe un accord de recherche avec Sanofi-aventis

La société biopharmaceutique lilloise qui intervient sur le diagnostic précoce, la prévention et le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, annonce aujourd’hui la signature d’un contrat de recherche avec Sanofi-aventis pour la recherche et le développement de médicaments pour le traitement de différents désordres métaboliques.

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Diabète: résultats cliniques positifs de Phase I pour HinsBet®, une insuline humaine d’action rapide

Adocia, une société lyonnaise de biotechnologie spécialisée en médecine régénérative et dans le traitement des maladies chroniques, a annoncé hier les résultats positifs de son essai clinique de Phase I visant à évaluer la sécurité et l’efficacité de HinsBet®, une insuline humaine d’action rapide pour le traitement du diabète. Ce programme bénéficie d’un soutien FEDER.

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Jose E. Almeida élu président et directeur général de Covidien

Le conseil d’administration de Covidien, un des chefs de file mondiaux de la fabrication de produits de soins de santé, a annoncé aujourd’hui que Jose (Joe) E. Almeida, président de la division « Dispositifs médicaux » de Covidien, a été élu président et directeur général de la société, une nomination qui prendra effet au 1er juillet lors du départ à la retraite du PDG, Richard J. Meelia.

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Nerviano Medical Sciences annonce un nouvel accord de licence avec Novartis

Nerviano Medical Sciences (NMS), la principale société pharmaceutique de recherche et de développement en Italie et l’une des plus grandes sociétés de recherche consacrée à la découverte et à la mise au point de traitements contre le cancer en Europe, a annoncé aujourd’hui la conclusion d’un accord de licence avec Novartis. Selon les termes de cet accord, Novartis jouira des droits exclusifs sur une gamme non divulguée de composés oncologiques découverts et détenus par Nerviano.

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Aspartame: l’Anses lance une évaluation des bénéfices et des risques nutritionnels

L’Agence nationale de sécurité sanitaire (Anses) a examiné deux nouvelles études portant sur d’éventuels effets sanitaires qui pourraient être attribués à l’aspartame ou à des boissons contenant des édulcorants alimentaires, dont l’aspartame. Dans un avis publié mardi , l’Agence confirme que ces deux nouvelles publications n’apportent pas de base scientifique suffisante pour une réévaluation de l’aspartame au plan toxicologique, mais indique souhaiter élargir ce travail.

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Sanofi-aventis: 400 salariés ont manifesté mardi contre les suppressions de postes

Ce sont plus de quatre cent salariés de Sanofi-aventis qui ont manifesté mardi devant le siège du groupe pharmaceutique à Paris à l’appel de l’intersyndicale CFDT, CGT, CFTC, FO, CFE-CGC, Usapi, Solidaire, Unsa pour protester contre les suppressions de postes et les licenciements de visiteurs médicaux et de chercheurs.

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Résultats: Transgene reste optimiste malgré des pertes en 2010

Transgene annonce aujourd’hui ses résultats financiers pour 2010 et fait un point sur sa stratégie et son portefeuille de produits. La société biopharmaceutique affiche une perte nette s’établissant à 34,2 millions d’euros en 2010, contre 27,3 millions d’euros pour l’exercice précédent, évolution liée principalement à l’augmentation des dépenses de recherche et développement.

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Les médicaments antitussifs antihistaminiques H1 de 1ère génération et le fenspiride contre-indiqués chez l’enfant de moins de deux ans

L’Afssaps a annoncé mardi la contre-indication pour cette population l’utilisation des médicaments antitussifs antihistaminiques H1 de première génération et du fenspiride. Le risque d’effets indésirables lié à l’utilisation de ces médicaments étant supérieur au bénéfice escompté, ils ne sont donc plus délivrés en pharmacie pour les enfants de moins de deux ans à compter du 15 mars 2011.

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Mediator : les propositions Debré-Even pour une refonte totale du système de santé

Selon les informations du quotidien Les Echos, le rapport demandé par Nicolas Sarkozy après la crise du Mediator recommande de scinder en deux l’Agence du médicament, de réformer la Haute Autorité de santé et de créer un corps d’experts indépendants chargés d’évaluer les médicaments.

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Cerenis : étude clinique de Phase II pour CER-001 dans le syndrome coronarien aigu

Cerenis Therapeutics, société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et le développement de thérapies nouvelles basées sur le métabolisme des HDL (le « bon » cholestérol) pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, annonce aujourd’hui le démarrage de CHI-SQUARE (Can HDL Infusions Significantly Quicken Atherosclerosis Regression), étude clinique de Phase II du CER-001 chez des patients atteints de syndrome coronarien aigu (SCA).

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