Résultats positifs pour l’agent anti-cholestérol expérimental d’Amgen

Selon les résultats d’un essai clinique de phase 1 présentés dimanche, à la 61é conférence annuelle de l’American College of Cardiology réuni ce week-end à Chicago, une injection mensuelle de l’ agent expérimental AMG 145 de la société de biotechnologie américaine Amgen a réduit de 66% le cholestérol de patients déjà traités avec des statines.

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Cancérologie: bilan national des activités en recherche clinique 2003-2010

L’INCa vient de publier pour la première fois un bilan des essais cliniques en cancérologie en France sur la période 2003-2010. Il montre que les objectifs d’inclusion dans les essais cliniques en cancérologie fixés par le Plan cancer 2009-2013 ont été dépassés, avec une augmentation de 57% du nombre de patients inclus dans les essais cliniques entre 2008 (année de référence pour le Plan cancer 2009-2013) et 2010.

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Roche prolonge à nouveau son offre sur Illumina

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui dans un communiqué qu’il prolongeait jusqu’au 20 avril 2012, son offre non sollicitée sur la société américaine de séquençage génomique Illumina au prix de 44,5 dollars par action. Les autres conditions de l’offre de rachat restent inchangées.

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Résultats positifs pour Herceptin de Roche injecté par voie sous-cutanée

Roche a annoncé vendredi les résultats de l’étude de phase III HannaH menée chez des femmes souffrant de cancer du sein HER2-positif de stade précoce. Ces résultats montrent pour la première fois que la nouvelle voie d’administration d’Herceptin (trastuzumab) en injection sous-cutanée (SC) entraîne, sur la base de la réponse pathologique complète [pCR], à savoir l’éradication complète des cellules tumorales dans le sein, une efficacité comparable à celle obtenue avec la voie intraveineuse (IV) actuellement utilisée.

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L’industrie du médicament, secteur stratégique pour les candidats à la présidentielle

Devant un public d’un millier de personnes, les représentants de trois candidats à l’élection présidentielle ont exposé mercredi soir leur programme en matière d’industrie de santé. Une soirée de réflexion et d’échanges qui a permis au Leem de sensibiliser les acteurs politiques aux enjeux scientifiques, industriels et sociaux de l’industrie du médicament.

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Biotechs: Enterome clôture un tour de table de 5 millions d’euros

Enterome, société basée à Paris et dédiée au développement de biomarqueurs de maladies chroniques liées à des anomalies de la composition bactérienne de l’intestin (maladies métaboliques et inflammatoires intestinales), vient de finaliser un tour de table de 5 millions d’euros. Objectif : accélérer le développement de sa technologie unique de métagénomique bactérienne et permettre son exploitation afin d’offrir des solutions diagnostiques et thérapeutiques pour les maladies associées aux anomalies du microbiote intestinal.

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Plan Alzheimer 2008-2012 : 30% du budget prévu réellement dépensé à fin 2011

France Alzheimer a pris connaissance jeudi des dépenses effectives du plan Alzheimer sur les quatre dernières années. Un bilan que l’association estime « inquiétant » et qui révèle que moins d’un tiers des montants alloués ont été dépensés sur la période 2008-2011. « A un an de la fin du plan, seuls 536 millions d’euros ont été engagés dont 370 millions réellement dépensés », indique-t-elle.

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Xenical® / Alli® : le rapport bénéfice/risque toujours favorable dans l’UE

Au cours de sa séance du 8 mars 2012, la Commission d’AMM de l’Afssaps a rendu compte de l’avis favorable émis en février par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments, concernant la réévaluation du rapport bénéfice/risque de l’orlistat (Xenical® 120 mg et Alli® 60 mg), médicament utilisé dans l’aide à la perte de poids chez les adultes obèses ou en surpoids.

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Lancement du Plan Greffe 2012-2016

Nora Berra, la Secrétaire d’Etat chargée de la santé, a lancé jeudi le Plan Greffe 2012-2016, dont l’enjeu est d’augmenter le nombre de greffes en France. Près de 14 000 personnes sont en attente de greffes d’organes et seulement un peu plus d’un tiers pourra en bénéficier. Les besoins de greffons sont en croissance continue en raison des succès thérapeutiques de la greffe et du vieillissement de la population.

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GSK va investir 500 millions de livres au Royaume-Uni

Le groupe pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline (GSK) a confirmé jeudi son intention d’investir 600 millions d’euros au Royaume-Uni afin d’y développer notamment sa production de médicaments et de vaccins. Des investissements qui comprennent la construction d’une usine à Ulverston dans le nord-ouest de l’Angleterre. Au total, 1 000 nouveaux emplois devraient être ainsi créés.

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Biotechs: Johnson & Johnson et GlaxoSmithKline partenaires dans un fond d’investissement

Lors de la conférence BIO-Europe Spring®2012à Amsterdam, la société de captal-risque Index Ventures a annoncé le lancement d’un fond d’investissement dans les sciences de la vie de 150 millions d’euros, avec le soutien important de GlaxoSmithKline (GSK) et de Johnson & Johnson (J&J). Ce fond d’investissement est un nouveau modèle de partenariat pharmacie/ capital-risque destiné à faire avancer l’innovation préconcurrentielle à un stade précoce.

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IRM : 27,4 jours d’attente en moyenne pour un rendez-vous

L’Institut National du Cancer (INCa) publie les résultats d’une « enquête sur les délais de rendez-vous pour une IRM en 2011 dans le cadre d’un bilan d’extension pour un cancer du sein, de l’utérus ou de la prostate ». Le délai d’attente moyen est de 27,4 jours (versus 29 en 2010). Les délais varient en fonction du statut de ces centres : 23 jours en moyenne dans le privé (25 en 2010) et 33 dans le public (35 en 2010).

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